Summary. The highest titers in antisera against homologous ]ymphocytes were found after the primary immunization with a skingraft and subsequent boostering with lymphocytes. C57B1/6-anti-A sera had higher titers than A-anti-C57B1/6 sera. Heterologous ALS and normal rabbit serum produced granulopenia. Homologous ALS decreased lymphocytes transiently, heterologous ALS permanently. Normal mouse serum, homologous ALS, even simple bleeding provoked granulocytosis.Homologous ALS, especially when applied chronically, prolonged skingraft survival, though less than heterologous ALS. Pretreatment with homologous ALS potentiated the effect of heterologou s ALS given after skingrafting. The combination of homologous ALS with normal rabbit serum increased the immunosuppressive effect of the former.
Key words: Homologous ALS --Leucopenia --Immunosuppression.Zusammen]assung. Zur tterstellung hochtitriger homologer Antilymphocytenseren, deren Aktivit~it mit dem Dextranh~magglutinationstest gemessen wurden, erwies sieh ein Verfahren am geeignetsten, das aus einer Grundimmunisation mit einem Hauttransplantat und Boosterungen mit Lymphocyten bestand. C57B1/6-anti-A-Seren wiesen wesentlich hShere H~magglutinationsspiegel auf als A-anti-C57B1/6-Seren. Heterologes ALS, aber auch Kaninchennormalserum, verursachte deutliche Granulopenien. Homologe Antiseren fiihrten zu vorfibergehenden, heterologe Antiseren zu anhaltenden Lymphopenien. Alleinige Blutabnahme, Mi~use-normalseren und homologe Antiseren fiihrten zu Granuloeytosen.Homologes ALS zeigte, gemessen an der (~berlebenszeit allogener Hauttransplantate, besonders bei intensiver Verabreichung eine deutliche immunsuppressive Wirkung, die aber schw~eher war als nach Gabe yon heterologem ALS. Eine Vorbehandlung mit homologem ALS verst~rkte die immunsuppressive Wirksamkeit einer gleichgroBen Nachbehandlung mit heterologem ALS und erzielte den einer reinen heterologen Vor-und Naehbehandlung vergleichbaren Effekt. Homologes * Mit Unterstiitzung des Sonderforschungsbereiches 37 und EURATOM GSF Nr. 031-64-18 IAD.