Regulation of branching dynamics by axon-intrinsic asymmetries in Tyrosine Kinase Receptor signaling

Abstract

Axonal branching allows a neuron to connect to several targets, increasing neuronal circuit complexity. While axonal branching is well described, the mechanisms that control it remain largely unknown. We find that in the Drosophila CNS branches develop through a process of excessive growth followed by pruning. In vivo high-resolution live imaging of developing brains as well as loss and gain of function experiments show that activation of Epidermal Growth Factor Receptor (EGFR) is necessary for branch dynamics and the final branching pattern. Live imaging also reveals that intrinsic asymmetry in EGFR localization regulates the balance between dynamic and static filopodia. Elimination of signaling asymmetry by either loss or gain of EGFR function results in reduced dynamics leading to excessive branch formation. In summary, we propose that the dynamic process of axon branch development is mediated by differential local distribution of signaling receptors.DOI: http://dx.doi.org/10.7554/eLife.01699.001

Regulation of Drosophila Brain Wiring by Neuropil Interactions via a Slit-Robo-RPTP Signaling Complex

“…The circadian clock neurons, called small lateral neurons (sLNv) (Helfrich-Forster et al., 2007), express all three Robo receptors and localize them to axons (Figures S2A–S2D″). In contrast, the dorsal cluster neurons (DCNs), which are higher-order contralateral projecting neurons with axons that innervate the optic lobes (Langen et al., 2013, Zschatzsch et al., 2014) do not express Robo1–3 (Figures S2F–S2H″). The four to five sLNv axons project dorsally and then turn medially close to the MB dendritic tree known as the calyx (Figures 2A and 2B).…”

<b>Isolamento e caracterização de células indiferenciadas de ovos embrionados de <i>Aedes aegypti</i> (Linnaeus 1762)</b>

“…Este marcador também esta presente em endossomos, porém estes são endossomos primários localizados próximos a membrana plasmática. Estudo realizado por Zschätzsch et al (2014), mostrou que no início da reciclagem dos endossomos encontra-se presente o fator EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), responsável pela localização de filopodia de neurônios primários em Drosophila. A endocitose regula distribuição espacial de sinalização de EGFR em vários tipos de células epiteliais in vitro, e também de neurônios in vivo (ZSCHÄTZSCH et al, 2014).…”

“…Estudo realizado por Zschätzsch et al (2014), mostrou que no início da reciclagem dos endossomos encontra-se presente o fator EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor), responsável pela localização de filopodia de neurônios primários em Drosophila. A endocitose regula distribuição espacial de sinalização de EGFR em vários tipos de células epiteliais in vitro, e também de neurônios in vivo (ZSCHÄTZSCH et al, 2014). Seguindo o mesmo pensamento dos demais autores, este estudo através da caracterização celular de ovos embrionados e do tubo digestivo de larvas de quarto instar, objetivou-se pela contribuição da descrição morfológica dos tipos celulares encontrados nas células de ovos embrionados e tubo digestivo de larvas de quarto instar de Aedes aegypti para novas pesquisas envolvendo a biologia molecular, como base para o combate desta doença.…”

<b>Obtenção e caracterização de células tronco indiferenciadas de ovos embrionados de <i>Caligo illioneus illioneus</i> (CRAMER, 1776) (Lepidoptera, Morphidae: Brassolini), como modelo celular de Lepidóptera</b>

“…O marcador Anti Rab-5 expressa em vesículas endossomicas, foi fortemente expresso em todas as amostras e em todas as passagens. Resultado semelhante ao apresentado por Zschätzsch et al (2014), onde o marcador Anti RAB-5 obteve forte expressão nas regiões que se encontram os neurônios primários e Meli et al (2014) no retículo endoplasmático de Drosophila.…”