Regioselektive und redox‐neutrale Cp*Ir^III‐katalysierte allylische C‐H‐Alkinylierung

Abstract

Hierin berichten wir über ein Cp*IrIII‐katalysiertes, hochregioselektives und redoxneutrales Protokoll für den Aufbau von 1,4‐Eninen aus unaktivierten Olefinen und Bromalkinen über intermolekulare allylische C‐H‐Alkinylierung. Die entwickelten milden Reaktionsbedingungen tolerieren ein breites Spektrum gängiger funktioneller Gruppen und ermöglichen sogar die selektive Alkinylierung allylischer C‐H‐Bindungen in Gegenwart anderer prominenter dirigierender Gruppen. Mechanistische Experimente, einschließlich der Isolation einer katalytisch aktiven IrIII‐Allylspezies, deuten auf eine intermolekulare allylische C‐H‐Aktivierung, gefolgt von einer elektrophilen Alkinylierung hin.