Regional Aspects  of the Gene Polymorphism Vеgfr2 With Coronary Atherosclerosis in Acute Coronary Syndrome

Николаев, К. Ю.; Урванцева, И. А.; Батуева, К. Ю.; Апарцын, К. А.; Горохова, А. В.; Ганюков, В. И.; Кочергин, Н. А.; Зеленская, Е. М.; Лифшиц, Г. И.

doi:10.15829/1560-4071-2017-10-61-65

Cited by 3 publications

(2 citation statements)

References 9 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…В нашем исследовании выявлена достоверная ассоциация аллеля С/С со снижением скорости клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м 2 , а также положительная корреляция с увеличением количества гемодинамически значимых стенозов коронарных сосудов у мужчин. Это согласуется с данными исследования [12], где показано, что у пациентов из Сургута с острым коронарным синдромом сочетание гомозиготных аллельных вариантов VEGFR-2 *C/*C и CYP2C19 *17/*17 ассоциировано с показателями тяжелого коронарного атеросклероза. В доступной нам литературе не описаны такие ассоциации у пациентов с ОКС.…”

Section: Discussionunclassified

Association between genetic determinants of clopidogel metabolism and clinical cardiovascular risk indicators in Buryat patients

Zelenskaya¹,

Донирова²,

Altayev³

et al. 2019

PKiK

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Background. In some patients, the metabolism of clopidogrel is altered because of the presence of polymorphic variants rs4244285 (* 2), rs4986893 (* 3) and rs12248560 (* 17) in the CYP2C19 gene. There is also evidence of decreased efficacy of clopidogrel in individuals with the T/T genotype in the variant rs2305948 of the VEGFR-2 gene. Nevertheless, this medication is used widely in Russia due to the availability of generic anticoagulants.Aim. To assess the prevalence of the following polymorphic variants of CYP2C19: rs4244285 (* 2), rs4986893 (* 3) and rs12248560 (* 17); assess the prevalence of the rs2305948 variant of VEGFR-2, and determine cardiovascular risk factors in patients of Buryat nationality.Methods. The study included 113 patients of Buryat nationality who underwent coronary stent placement due to acute coronary syndrome. Patients were stratified by the presence of the following alleles: CYP2C19 * 2, *3, *17 and VEGFR-2 rs2305948. The following laboratory parameters were measured for all patients: blood glucose, lipid spectrum, creatinine, and glomerular filtration rate. The severity of coronary atherosclerosis was evaluated.Results. The frequencies of the alleles and halotypes (CYP2C19 * 2, * 3 and *17) were determined. An association between the carriage of the C/C genotype in rs2305948 and a <60 ml/min/1.73 m2 decrease in glomerular filtration rate (χ2 = 4.185, p = 0.032) were found. Additionally, the C/C genotype in rs2305948 was associated with higher blood pressure (χ2 = 12.593, p = 0.001). For men, we identified a positive correlation between the rs2305948 C/C allele and the number of significant coronary stenoses (R = 0.227, p < 0.05).Conclusion. Among Buryat patients with acute coronary syndrome and percutaneous coronary intervention, the CYP2C19*2,*3 polymorphic variants were associated with a 46.0% decrease in the metabolic rate for clopidogrel. Furthermore, we identified several associations between the C/C genotype in the rs2305948 variant of VEGFR-2 with a number of cardiovascular risk factors.Received 2 September 2019. Revised 24 October 2019. Accepted 30 October 2019.Funding: The study did not have sponsorship.Conflict of interest: Authors declare no conflict of interest.Author contributionsConception and study design: V.D. Altayev, K.V. Protasov, G.I. LifshitsData collection and analysis: Е.М. Zelenskaya, K.Y. Nikolaev, O.S. Donirova, V.D. Altayev, K.V. Protasov, E.N. Voronina, G.I. LifshitsDrafting the article: Е.М. ZelenskayaCritical revision of the article: Е.М. ZelenskayaFinal approval of the version to be published: Е.М. Zelenskaya, K.Y. Nikolaev, O.S. Donirova, V.D. Altayev, K.V. Protasov, E.N. Voronina, G.I. Lifshits

show abstract

Section: Discussionunclassified

Association between genetic determinants of clopidogel metabolism and clinical cardiovascular risk indicators in Buryat patients

Zelenskaya¹,

Донирова²,

Altayev³

et al. 2019

PKiK

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Известно, что эпидемиология и особенности течения заболеваний связаны не только со средовыми, социальными и культурными факторами, но и с генетическими особенностями, индивидуальными для каждого отдельного этноса. Именно поэтому в последние годы исследования генетической компоненты предрасположенности к ИБС проводятся на разных этнических когортах [7][8][9].…”

unclassified

Associations of genetic markers of the sympathoadrenal system and endothelial dysfunction with coronary heart disease on the example of a small Shoriya population

et al. 2018

View full text Add to dashboard Cite

Цель. Установить ассоциации полиморфизмов генов-кандидатов, кодирующих компоненты эндотелиальной (NOS3, MTHFR) и симпатоадреналовой систем (ADRB1, ADRА2B) с ишемической болезнью сердца (ИБС) в когорте малочисленной популяции Горной Шории. Материал и методы. Проведено клинико-эпидемиологическое исследование в районах Горной Шории (п. Ортон, п. Усть-Кабырза, п. Шерегеш, г. Таштагол). Анализ факторов риска включал: учет возраста, пола, показателя индекса массы тела, окружности талии, наличие/отсутствие артериальной гипертензии (АГ), курения, наличия нарушений липидного и углеводного обменов. Диагноз ИБС выставлялся на основании трех эпидемиологических критериев: кодирования электрокардиограммы по Миннесотскому коду, опросника Rose и инфаркта миокарда в анамнезе. Обследуемым проведено молекулярногенетическое тестирование. Выделение ДНК из крови проводилась методом фенол-хлороформной экстракции. Статистическая обработка проводилась с помощью программ "STATISTICA 6.1" (StatSoft Inc., США) и SNPStats. Результаты. Распространенность ИБС в когорте шорцев составила 9,7%. Результаты нашего исследования установили взаимосвязь генетических маркеров симпатоадреналовой и эндотелиальной систем с коронарным атеросклерозом в коренной малочисленной популяции шорцев. С высоким риском развития атеросклеротической болезни сердца ассоциировался генотип 4b/4a гена NOS3 (ОШ 2,57; 95% ДИ (1,12-5,86), р=0,026) по доминантному типу наследования. Установлена взаимосвязь генотипа Т/Т гена MTHFR c ИБС по рецессивному типу наследования (ОШ 13,28; 95% ДИ (1,79-98,40), р=0,024). Заключение. Благодаря генетическим исследованиям, появляется реальная возможность не только проводить точную молекулярную диагностику, но и определять предрасположенность человека к тому или иному заболеванию. Выявление генетической предрасположенности к ИБС, может быть проведено задолго до появления клинических симптомов, что позволяет эффективно предупреждать её развитие или отодвигать сроки манифестации.

show abstract

Associations of VEGFR2 rs2305948 polymorphism with long-term prognosis of myocardial infarction

Vorobyov,

Lifshits,

Zelenskaya

et al. 2024

jour

View full text Add to dashboard Cite

Aim. To evaluate the associations of VEGFR2 rs2305948 polymorphism with the occurrence of cardiovascular events during long-term follow-up in patients with myocardial infarction. Material and methods. The study included 218 patients with acute infarction (MI), mean age 57.7 ± 9.9 years (M ± SD). After clinical examination and preparation, patients urgently underwent coronary angiography followed by percutaneous coronary intervention (PCI) or coronary artery bypass grafting (CABG). All patients underwent determination of the rs2305948 VEGFR2 allelic variant by polymerase chain reaction. The duration of long-term follow-up of these patients was 9 years (from 2015 to 2024). Results. It was determined that during long-term follow-up, patients with rs2305948 VEGFR (C/T and T/T), in contrast to patients with rs2305948 VEGFR (C/C), were more likely to experience cardiovascular death, recurrent acute coronary syndrome (ACS), recurrent revascularization and a combined end point (cardiovascular death, recurrent ACS, coronary stent/bypass thrombosis, acute ischemic cerebrovascular accident, repeated myocardial revascularization). Using multivariate analysis, it was determined that the occurrence of cardiovascular death during long-term follow-up is directly influenced by the Charlton comorbidity index (p < 0.001) and rs2305948 VEGFR2 (C/T and T/T) (p = 0.030). The onset of a combined endpoint is directly determined by the Charlton comorbidity index (p = 0.014) and rs2305948 VEGFR2 (C/T and T/T) (p = 0.034) and vice versa by subsequent outpatient treatment with high doses of statins (p < 0.001). Conclusions. The presence of rs2305948 VEGFR (C/T and T/T) in patients with MI increases the likelihood of cardiovascular death by 2.82 times and the combined endpoint by 2.10 times during long-term follow-up (9 years).

show abstract

Regional Aspects of the Gene Polymorphism Vеgfr2 With Coronary Atherosclerosis in Acute Coronary Syndrome

Cited by 3 publications

References 9 publications

Association between genetic determinants of clopidogel metabolism and clinical cardiovascular risk indicators in Buryat patients

Association between genetic determinants of clopidogel metabolism and clinical cardiovascular risk indicators in Buryat patients

Associations of genetic markers of the sympathoadrenal system and endothelial dysfunction with coronary heart disease on the example of a small Shoriya population

Associations of <i>VEGFR2</i> rs2305948 polymorphism with long-term prognosis of myocardial infarction

Contact Info

Product

Resources

About