Réduction des éthers diméthyliques des acides polyméthylène‐dicarboniques de 15 à 21 atomes de carbone, par le sodium et l'alcool

Abstract

Antimoine. Faire reagir la liqueur rkduite par le magnesium en poudre, sur un Etain. Faire reagir la liqueur precedemment rbduite, sur un papier-filtre, avec Fer. Faire rBagir la liqueur sur un papier au ferrocyanure de potassium (Fe*--Aluminium. Encercler le bord de la tache precedemment obtenue (recherche du fer) par l'alizarine, alcaliniser et &her (Al.'.-a -No 1).MaizganBse. Faire reagir la liqueur sur papier-filtre avec la soude caustique, puis avec la. benzidine (Mn---a -No 4).Kickel. Fixer, sur papier filtre, les cations ghants par le phosphate d'ammonium. Effectuer, sup une partie de la tache, la reaction avec l'oxalhne-diuramidoxime ou le dimethyl-glyoxime (!Xi..-b, a -NOS 4, I).Cobult. Effectuer, sur une autre partie de la tache precedemment obtenue, la reaction avec le @-nitroso-a-naphtol (Co-a -No 2).Zilzc. Separer le zinc comme zincate de sodium. Transformer en acetate et faire reagir la liqueur sur porte-objet verni avec le rBactif sulfocyanure-antipyrine (Zn-a-A . Fradce et 0. Liebermannl). D'autre part, noug avons nous-m$mes2) I ) M. 43, 597 (1922). 2, Helv. 12, 483-491 (1929).ce qui donne 165 gr. de produit fondant a 87O, soit un reiidement de 56,5% de la thkorie; recristallisk plusieurs fois, ce glycol fond a 88O. 0,1861 gr. subst. ont donne 0,5017 gr. GO, et 0,2182 gr. H,O C,,H,,O, Calculb C 73,77 H 13,11?4 Trouvb ,, 73,52 ,, 13,027, La description et la separation de l'acide-alcool, produit accessoire de la rkduction, et de l'acide bibasique non rhduit, ont k t e dkja traithes dans une publication rkcente, mentionnGe plus haut ; cette remarque s'applique aussi aux acides qui suivent. 1,15-Dibromo-pentadBcane.BrH,C * (CH& CH,Br

Long-Chain Aliphatic Polymers To Bridge the Gap between Semicrystalline Polyolefins and Traditional Polycondensates

“…Many further examples of such multistep approaches to α,ω-long-chain compounds have been reported. − While they are elegant in providing even components with a very large number of carbon atoms precisely, they are very tedious and rather inefficient as a source of monomers for purposes others than model polymers on a small scale.…”

Degradable and Recyclable Polyesters from Multiple Chain Length Bio‐ and Waste‐Sourceable Monomers

“…Note that the available semi‐quantitative experimental data on the distributions of DCAs formed with the aforementioned state‐of‐the‐art oxidation system [22,23] agrees with one theoretically obtained when assuming random chain scission. The dimethyl esters, easily obtained from DCAs, are sufficiently volatile to allow for distillation at least up to the C 20 dimethyl ester (boiling point of dimethyl icosanedioate=223–224 °C at 3 mbar) [34] . Furthermore, pH‐dependent solubilization‐based separations can be used to separate groups of long‐chain DCAs [23] .…”

“…The dimethyl esters, easily obtained from DCAs, are sufficiently volatile to allow for distillation at least up to the C 20 dimethyl ester (boiling point of dimethyl icosanedioate = 223-224 °C at 3 mbar). [34] Furthermore, pH-dependent solubilization-based separations can be used to separate groups of long-chain DCAs. [23] Thus, a fractionation into different, narrower DCA chain length distributions than obtained directly from HDPE waste oxidation processes and their valorization also appears feasible.…”

Claisen condensation. Method for the synthesis of long chain dicarboxylic acids

“…The assigned structure was consistent with the observed spectral data and elemental analysis. In addition, compounds 5 (mp 54-56°) and 6 (mp 87-88°), prepared by the usual methods, completed the series.…”