Recombinant Strain A/HK/Otar/6:2/2010 (H3N8) for Development of a Live Intranasal Equine Influenza Vaccine

Chervyakova, O. V.; Strochkov, Vitaliy; Tailakova, E. T.; Sultankulova, Kulyaisan; Sandybayev, Nurlan; Sansyzbay, Abylay; Gorev, N. E.; Sergeeva, Maria V.; Potapchuk, M. V.; Репко, И А; Цыбалова, Л. М.; Киселев, О. И.

doi:10.1016/j.jevs.2014.01.003

Cited by 7 publications

(6 citation statements)

References 19 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…In contrast, the generation of the actual vaccine strain based on the A/Hong Kong/1/68/162/35 (H3N2) virus takes no more than three months by the classic reassortment method. As was shown previously, the vaccine strain A/HK/Otar/6:2/2010, cultivated in chicken embryos at optimal conditions (the infecting dose, temperature, and incubation time), steadily grows up to 9.0 log 10 EID 50 /ml [27]. This virus keeps the ca and ts phenotypes and shows genetic stability over the course of 20 consecutive passages in chicken embryos.…”

supporting

confidence: 61%

A new safe and effective cold-adapted modified live equine influenza virus vaccine that enables the differentiation of infected from vaccinated animals

Tabynov¹

2016

Microbiology Independent Research Journal (MIR Journal)

View full text Add to dashboard Cite

An analysis of the main advantages and shortcomings of the existing inactivated and live vaccines against the equine influenza viruses (EIVs) is given in this paper. For the first time, the most important information, concerning the development of a new live modified cold-adapted (ca) equine influenza virus vaccine based on the A/HK/Otar/6:2/2010 strain is summarized. We discuss a number of unique features of the developed vaccine that have not previously been reported, and compare the new vaccine with the existing equine influenza vaccines. The properties of the developed equine vaccine include: long-lasting (12 months or more) protective immunity after a single immunization; sterile immunity after double vaccination; cross-protection against the heterologous virus at 12 months after double vaccination and the differentiation of infected from vaccinated animals.

show abstract

supporting

confidence: 61%

A new safe and effective cold-adapted modified live equine influenza virus vaccine that enables the differentiation of infected from vaccinated animals

Tabynov¹

2016

Microbiology Independent Research Journal (MIR Journal)

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…RT-PCR for detection of Н1N1 and Н3N2 subtypes was performed according to Schweiger et al (2000) [ 20 ], for detection of Н3N8 according to Lu et al (2009) and Chervyakova et al (2014) [ 21 , 23 ], and for detection of Н5N1 subtype according to WHO guidelines (2007) [ 22 ].…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Comparative Evaluation of Effectiveness of IAVchip DNA Microarray in Influenza A Diagnosis

Sultankulova¹,

Chervyakova²,

Kozhabergenov³

et al. 2014

The Scientific World Journal

View full text Add to dashboard Cite

The paper describes comparative evaluation of IAVchip DNA microarray, reverse transcription PCR (RT-PCR), and real-time RT-PCR versus virus isolation in chicken embryos and shows their diagnostic effectiveness in detection and subtyping of influenza A virus. The tests were evaluated with use of 185 specimens from humans, animals, and birds. IAVchip DNA microarray demonstrates higher diagnostic effectiveness (99.45%) in early influenza A diagnosis as compared to the real-time PCR (98.38%) and RT-PCR (96.22%), thus showing its clear superiority. Diagnostic sensitivity of IAVchip DNA microarray (100%) exceeds the same of RT-PCR (95.95%) and real-time RT-PCR (97.96%) in the range of estimated confidence intervals. IAVchip DNA microarray and real-time RT-PCR displayed equal diagnostic specificity (98.85%), while diagnostic specificity of RT-PCR was 96.40%. IAVchip DNA microarray has an advantage over the other tests for influenza A diagnosis and virus identification as a more rapid method that allows performing simultaneous detection and subtyping of about tens of specimens within one experiment during 8–10 hours. The developed IAVchip DNA microarray is a general test tool that enables identifying simultaneously 16 hemagglutinin (HA) and 9 neuraminidase (NA) subtypes of influenza A virus and also to screen the influenza A viruses from humans, animals, and birds by M and NP genes.

show abstract

“…На лошадях изучена безопасность и эффективность вакцины. В настоящее время проводятся полевые испытания в условиях коневодческих хозяйств Казахстана (41,42).…”

Section: названиеunclassified

Вакцины Против Гриппа Лошадей

Kostina¹,

Гребенникова²,

Забережный³

et al. 2019

s-h. biol.

View full text Add to dashboard Cite

Грипп лошадей-высокоинфекционное заболевание, характеризующееся тенденцией к быстрому распространению и высокой заболеваемостью среди чувствительного поголовья (К.П. Юров, 2009; S.P. Waghmare с соавт., 2010). Возбудитель гриппа лошадей-РНК-содержащий вирус, относящийся к семейству Orthomyxoviridaе, роду Influеnzavirus (Забережный А.Д. с соавт., 2017). На основании антигенных различий двух поверхностных гликопротеинов (HA и NA) выделяют два подтипа вируса гриппа лошадей (ВГЛ). Первый подтип (H7N7, equi-1), представленный прототипным штаммом A/equine/1/Prague/56, который впервые выделен в Чехословакии в 1956 году, менее вирулентный. Вспышки заболевания, вызванные им, не регистрируются с 1979 года. Второй подтип ВГЛ (H3N8, equi-2) циркулирует в большинстве стран мира, кроме Австралии, Новой Зеландии и Исландии, вызывая энзоотии в Америке и Европе (R. Paillot, 2014; B. Cowled с соавт., 2009; C.O. Perglione с соавт, 2016; A.I. Kydyrmanov с соавт., 2009). Вакцинация против гриппа лошадей, наряду с карантинными и ограничительными мерами, служит одним из основных инструментов по контролю заболевания (S.S. Wong с соавт., 2013). Главная цель вакцинации-уменьшение проявления клинических симптомов заболевания и, как следствие, улучшение благополучия животных, что способствует сокращению периода реконвалесценции и снижению вероятности развития вторичных инфекций. Кроме того, вакцинация позволяет снизить выделение полевого вируса в окружающую среду и тем самым предотвращает распространение инфекции (D.J. Baker, 1986). Поскольку эффективность вакцинации против гриппа лошадей зависит от степени антигенной гомологии между вакцинными и циркулирующими штаммами вируса, вакцины должны включать актуальные циркулирующие штаммы ВГЛ, рекомендованные экспертной комиссией МЭБ (Международное эпизоотическое бюро, World Organisation for Animal Health, Франция) (OIE Expert Surveillance Panel on Equine Influenza Vaccine Composition, 2017; R. Paillot, 2014). С 2010 года МЭБ рекомендует включать в состав вакцин против гриппа лошадей репрезентативные штаммы ВГЛ подтипа H3N8 сублиний Florida clade 1 (South Africa/03 или Ohio/03) и Florida clade 2 (Richmond/1/07). Включение штаммов подтипа H7N7 и H3N8 (европейской линии) не обязательно (R. Paillot, 2014; OIE Headquarters, 2017). В обзоре представлены актуальные данные по видам вакцин, используемых в практическом коневодстве. Среди них инактивированные цельновирионные, субъединичные, а также живые аттенуированные и векторные вакцины. Кроме того, приведены данные по разработке экспериментальных вакцин против гриппа лошадей, полученных с использованием современных генноинженерных методов. Рассмотрена технология обратной генетики вирусов гриппа, позволяющая усовершенствовать процесс получения прототипных вирусных штаммов для инактивированных и живых аттенуированных вакцин (E.-J. Jung с соавт., 2010; E. Hoffmann с соавт., 2010; Y. Uchida с соавт., 2014). Метод обратной генетики позволяет не только получать реассортантные вирусы гриппа, обладающие требуемыми антигенными свойствами и сниженной вирулентност...

show abstract

Recombinant Strain A/HK/Otar/6:2/2010 (H3N8) for Development of a Live Intranasal Equine Influenza Vaccine

Cited by 7 publications

References 19 publications

A new safe and effective cold-adapted modified live equine influenza virus vaccine that enables the differentiation of infected from vaccinated animals

A new safe and effective cold-adapted modified live equine influenza virus vaccine that enables the differentiation of infected from vaccinated animals

Comparative Evaluation of Effectiveness of IAVchip DNA Microarray in Influenza A Diagnosis

Вакцины Против Гриппа Лошадей

Contact Info

Product

Resources

About