Reaktion von Benzonitriloxyd mit Substituierten Cyanguanidinen

Abstract

Die Darstellung von substituierten 5‐Guanidino‐1,2,4‐oxadiazolen durch 1,3‐dipolare Cycloaddition von Benzonitriloxyd an Cyanguanidine wird beschrieben.

Darstellung und Reaktionen von 5‐Guanidino‐1,2,4‐oxadiazolen

“…l a laBt sich nach dieser Vorschrift nirht spalten. Erst das Erhitzen mit Wasser im Bombenrohr auf 200' fuhrt zu einem Produkt, das sich als identisch mit dem aus 2, [6] durch Hydrolyse erhaltenen S-Methyl-5-amino-J, 2,4oxadiazol 2 a erwies. Damit ist gleichzeitig bewiesen, daD die Additionsrichtung der aliphatisrhen Nitriloxide die gleiche ist wie die der aromatischen.…”