Reactions of alkaline earth metals and nitrogen in sealed niobium ampoules: the formation of MgZn2 type intermetallic phases in the presence of nitrogen and the new compound Ba5[NbN4]N

Reckeweg, Olaf; Lind, Cora; Simon, Arndt; DiSalvo, Francis J.

doi:10.1016/j.jallcom.2004.04.082

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“…Alternating CCN 3− anions and Ba cations are sandwiched between nitridometalate layers (Figure ). The positions of the heavy atoms correspond to those in Ba 5 [NbN 4 ]N . The Ba coordination polyhedron of the almost linear CCN 3− shows similarities to the 10‐cation environment of the isoelectronic nitridoborate anion BN 2 3− , for example, in Sr 3 [BN 2 ] 2 .…”

Section: Figurementioning

confidence: 86%

The Triply Deprotonated Acetonitrile Anion CCN³⁻ Stabilized in a Solid

et al. 2017

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The unprecedented, fully deprotonated form of acetonitrile, the acetonitriletriide anion CCN , is experimentally realized for the first time in the stabilizing bulk host framework of the Ba [TaN ][C N] nitridometalate via a one-pot synthesis from the elements under moderate conditions (920 K). The molecular structure of this long-sought acetonitrile derivative is confirmed by X-ray diffraction, as well as NMR, IR, and Raman spectroscopy. The anion is isoelectronic to the CO molecule, and, in contrast to acetonitrile (H C-C≡N), the electron pairs are shifted towards two double bonds, that is, [C=C=N] .

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Section: Figurementioning

confidence: 86%

The Triply Deprotonated Acetonitrile Anion CCN³⁻ Stabilized in a Solid

et al. 2017

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“…Zahlreiche Phasen, die aus chemisch ähnlichen Metallen bestehen, folgen ziemlich genau Gleichung (2), wenn auch einige Verbindungen gefunden wurden, die signifikant von dieser Regel abweichen (Abbildung 1). [18,20,21] Folglich kann die Position einer Verbindung im PearsonDiagramm bezüglich Gleichung (2) als Richtlinie für die Analyse der chemischen Bindung in der scheinbar homogenen Familie von Laves-Phasen dienen. Extrema stellen intermetallische Verbindungen dar, die einerseits eine geringe Elektronegativitätsdifferenz der Komponenten aufweisen oder andererseits eher salzartige Spezies mit großer Elektronegativitätsdifferenz darstellen.…”

unclassified

“…Zahlreiche Phasen, die aus chemisch ähnlichen Metallen bestehen, folgen ziemlich genau Gleichung (2), wenn auch einige Verbindungen gefunden wurden, die signifikant von dieser Regel abweichen (Abbildung 1). [18,20,21] Folglich kann die [22] mithilfe der Elektronenlokalisierungsfunktion (ELF) [23] unternommen. Lokale Maxima der ELF wurden zwischen den Aluminium-sowie zwischen den Aluminium-und den Calciumatomen gefunden und deuteten auf eine Bindungssituation hin, die sich von elementarem Aluminium grundsätzlich unterscheidet.…”

unclassified

Topologie der Kristallstruktur und chemische Bindung in Laves‐Phasen

2010

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Das Verständnis der Wechselwirkungen zwischen Atomen in intermetallischen Verbindungen ist immer noch Gegenstand vieler Untersuchungen. [1,2] Verschiedene Methoden wurden zur Analyse der chemischen Bindung in dieser Gruppe anorganischer Verbindungen herangezogen; unter anderem wurden tiefere Einblicke in die komplexe Kristallstruktur von NaCd 2 mithilfe von Extended-Hückel-und DFT-Rechnungen (LDA) gewonnen.[ [7] schien dieser Regel zu folgen: Der Radienquotient von r K /r Na = 1.24 für die chemisch sehr ähnlichen Metalle K und Na ist dem idealen Wert sehr nahe.[8] Was die elektronische Regel betrifft, so galt, dass die Valenzelektronenkonzentration (VEC) den entscheidenden Faktor darstellt, welcher die Strukturvielfalt von Laves-Phasen bestimmt. Beide Faktoren -Elektronenkonzentration und Atomgröße -wurden in einer theoretischen Studie als wichtig eingestuft.[9] Eine spätere kritische Auswertung von Literaturdaten [10] ergab insbesondere, dass sich die meisten Laves-Phasen bei Radienquotienten von 1.15 und 1.30 bilden und außerdem beim "idealen" Wert von 1.225 lediglich einige wenige Vertreter gefunden werden. Erste Versuche, die chemische Bindung zu untersuchen, wurden im Rahmen des "Tight-binding"-und des Extended-Hückel-Formalismus unternommen, [11,12] später wurden quantenchemische Studien mit der "Augmentedplane-waves"-Technik durchgeführt.[13] Experimentell wurde versucht, die Elektronendichte aus Beugungsdaten zu ermitteln.[14]In einem Pearson-Diagramm wird der "ideale" Radienquotient aus der Bedingung für spannungsfreie Kontakte M-N und N-N in Abhängigkeit von den Atomradien der Elemente r M und r N bestimmt.[

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“…The only other case, in which underoccupation of the N position centering a [Ba 6 N] network is discussed is the nitridoniobate Ba 5 [NbN 4 ]N 1– x . Here, vertex‐ and edge‐sharing [Ba 6 N 1– x ] units form a unique framework with voids, in which nitridoniobate anions [NbN 4 ] 7– are embedded.…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Ba₆(MN₄)N_2–x (M = Mo^VI/Ta^V), a Subvalent Nitridometalate with Perovskite‐like Crystal Structure

Wörsching

Fricke

Minář

et al. 2018

Zeitschrift anorg allge chemie

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The subvalent nitridometalate Ba 6 [(Mo 1-x Ta x )N 4 ]N 0.86 was prepared from mixtures of Mo powder with Ba, Na, and Ba 2 N at 600°C in Ta ampoules. It crystallizes in space group Cmcm with a = 11.672(3), b = 10.177(2) and c = 10.8729(19) Å. Its crystal structure exhibits an orthorhombically distorted Perovskite topology with [Ba 6 N] building units forming the ReO 3 -type lattice via common vertices, and the nitridometalate anions occupying half of the available distorted cuboctahedral interstices. [MN 4 ] anions show statistically

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