Rating Strategies at the Outpatient Level for Coping with Chronic Pain in Persons with Cancer

Abstract

Actualmente el dolor es conocido como un síntoma desagradable que nace de la interacción de la persona con su entorno y consigo misma, y es responsabilidad del profesional de enfermería evaluarlo a fin de establecer acciones concretas para su atención. Objetivo: valorar las estrategias de afrontamiento del dolor crónico en personas con cáncer de forma multidimensional dentro de procesos físicos y emocionales. Materiales y métodos: estudio descriptivo transversal; se aplicó la versión en español del Cuestionario de Afrontamiento del Dolor Crónico (CAD) a una muestra de 117 personas con cáncer de diversa etiología, mayores de 18 años y sin alteración del estado mental, entre junio y octubre del 2010, los datos se procesaron el SPSS; se realizó validez facial y conceptual para Colombia. Resultados: la aplicación del CAD permitió obtener puntuaciones de los factores que componen el cuestionario, así como la correlación con variables sociodemográficas; las personas utilizan estrategias adaptativas relacionadas con las categorías: esperanza (media de 5,1), autoinstruc- ciones (media de 4,33), distracción cognitiva (media de 4,9), es decir la confianza, la ayuda y la visión de un futuro sin dolor; se destacan como conductas desadaptativas la castrofización (media de 3,9) y fe y plegarias (media 5,23). Conclusiones: el estudio permitió valorar conductas de afrontamiento adaptativas al dolor crónico de las dimensiones propuestas; sin embargo, persisten conductas de tipo desa- daptativo al afrontamiento.

Factores psicosociales asociados con la intensidad de dolor por cáncer: una revisión narrativa

“…La intensidad del dolor funge como un predictor de la calidad de vida e interfiere con varios aspectos de la vida diaria del paciente, como la actividad general, el estado de ánimo o el caminar, trabajar y dormir, entre muchas otras áreas (Expósito et al, 2020. A este síntoma se le ha descrito como un importante problema de salud pública que altera profundamente la vida del paciente con cáncer (Allende et al, 2016;Barragán y Almanza, 2013), por lo que debería ser un objetivo primario de toda intervención (Expósito et al, 2020) debido a que la calidad de vida es una variable relevante en el área de la salud (Sanchez et al, 2015) y su alivio una prioridad en la atención integral oncológica (De la Lanza et al, 2015). En México se cuenta con la versión validada del EORTC QLQ C30, uno de los instrumentos más ampliamente utilizados en la literatura internacional para evaluar la calidad de vida (Oñate et al, 2009), lo que representa una ventaja para el abordaje de la calidad de vida en la atención clínica y la investigación.…”

“…Se han reportado relaciones entre dolor y diversas variables psicosociales, como la ansiedad, la depresión, las estrategias de afrontamiento (distracción, autoinstrucciones o catastrofización, entre otras) y la dimensión psicológica, social y espiritual de la calidad de vida (Barragán y Almanza, 2013;Monroy et al, 2009). Así, identificar los factores relacionados al dolor por cáncer (especialmente aquellos que sean modificables) haría posible desarrollar tratamientos específicos para mitigar su impacto y ayudar a mejorar la calidad de vida de los pacientes (Expósito et al, 2019).…”