Rate constants for reaction of hydroxyl radicals with several drinking water contaminants

Haag, Werner R.; Yao, Chenchao

doi:10.1021/es00029a021

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“…L·mol −1 ·s −1 [13] , which is higher than that of ozone molecules (1.0 -10 3 L·mol −1 ·s −1 ) [12] . ·OH radicals mainly reacts with organics via hydrogen-abstraction or ·OH radicals addition.…”

Section: The Proposed Reaction Pathway In the Reaction Between Fa Andmentioning

confidence: 75%

“…Interestingly, the concentrations of these organic compounds remained relatively unchanged after 20 min of ozonation. Previous studies [12,13] reported that the presence of electron-withdrawing groups such as -COOH changed the electron density of aromatic structure C=C or C-C structure, resulting in the inhibition of the oxidation by ozone molecule. The oxidation of these organic acids was believed to be caused by ·OH radicals.…”

Section: Intermediate Products Detected By Gc/msmentioning

confidence: 99%

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Species transformation and structure variation of fulvic acid during ozonation

Liu

et al. 2008

Sci. China Ser. B-Chem.

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The species transformation and structure variation of fulvic acid (FA) during ozonation were investigated in this study. The molecular weight (MW) distribution, the species of intermediate products and the variation of polar functional groups were studied by ultrafiltration, gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS) and titration analyses respectively. The average MW of FA decreased significantly during ozonation. The amount of polar functional groups (carboxylic and phenolic (ph-OH) groups) per unit DOC (mol/kg C) increased with increasing ozonation time. Furthermore, GC/MS experiments demonstrated the formation of polar species (e.g., hexadecanoic acid, benzoic acid and octadecanoic alcohol) and less-polar species (e.g., aliphatic hydrocarbons and butanedioic acid, bis(2-methylpropyl) ester). Electron spin resonance (ESR) measurements proved the presence of ·OH radicals in the ozonation system. Based on our experimental results, it appears that the oxidations by ozone molecule and ·OH radicals were responsible for the transformation of organics (FA and its oxidation products) during ozonation. These two oxidants showed significant influence on organics transformation and exhibited different mechanisms contributing to these processes.

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Section: The Proposed Reaction Pathway In the Reaction Between Fa Andmentioning

confidence: 75%

Section: Intermediate Products Detected By Gc/msmentioning

confidence: 99%

Species transformation and structure variation of fulvic acid during ozonation

Liu

et al. 2008

Sci. China Ser. B-Chem.

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“…OH generation and reaction with . OH scavengers (Haag and Yao, 1992). Carbonate, bicarbonate and high concentrations of chloride ions are considered as .…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Photocatalytic ozonation of 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid in water with a new TiO2 fiber

Giri

Ozaki

Taniguchi

et al. 2007

Int. J. Environ. Sci. Technol.

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More effective techniques are required to mineralize the increasing number of recalcitrant organic contaminants at low concentrations in the water environment using advanced oxidation process. Though relatively new, photocatalytic ozonation (O 3 /UV/TiO 2 ) is considered superior to ozonation (O 3 ) and photocatalysis (UV/TiO 2 ), due to synergistic effects and use of immobilized TiO 2 photocatalysts is a milestone in advance oxidation process. This article aimed to elucidate 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid (2, 4-D) mineralization characteristics in low aqueous solutions by O 3 /UV/TiO 2 using the world's first high-strength TiO 2 fiber catalyst in laboratory experiments. 2, 4-D degradation and TOC removal in O 3 , UV/TiO 2 and O 3 /UV/TiO 2 followed pseudo-first order reaction kinetic. The removal rates for 2, 4-D and TOC in O 3 /UV/TiO 2 were respectively about 1.5 and 2.4-fold larger than the summation of the corresponding values in O 3 and UV/TiO 2 . The O 3 /UV/TiO 2 process was characterized by short-lived few aromatic intermediates, faster degradations of aliphatic intermediates and dechlorination as a major step in 2, 4-D mineralization. The significantly enhanced 2, 4-D mineralization in the process was attributed to increased ozone decomposition and reduced electron-hole recombination on TiO 2 surface resulting to a large number of . OH generation. The O 3 /UV/TiO 2 process with the TiO 2 fiber catalyst was very promising with respect to the major challenges being faced in AOP involving TiO 2 , namely separation of powder catalyst in suspension and reduced efficiency of immobilized catalysts (e.g. TiO 2 film/fiber).

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“…Essa avaliação pode depender de alguns fatores, tais como, potência dos componentes da mistura, a relação resposta-concentração (razão de mistura) de uma substância em uma mistura, como também de efeitos como sinergismo e antagonismo que podem desviar os efeitos esperados (Rajapakse et al, 2001;Silva et al, 2002;Jonsson & Aoyama, 2007 (Bautitz, 2010;Borrely, 2001;Haag & Yao, 1992;Buxton et al, 1988).…”

Section: Efeitos De Misturasunclassified

“…O radical hidroxila apresenta um alto potencial padrão de redução (E° = +2,73 V versus eletrodo normal de hidrogênio (ENH)), comparado à maioria dos oxidantes comuns e dessa forma é capaz de promover a oxidação de compostos a CO 2 , H 2 O e ácidos inorgânicos provenientes dos héteroátomos da molécula (Bautitz, 2010;Borrely, 2001;Haag & Yao, 1992;Buxton et al, 1988).…”

Section: Tratamento Por Processos Oxidativos Avançados (Poas)unclassified

Avaliação ecotoxicológica do fármaco cloridrato de fluoxetina e do surfactante dodecil sulfato de sódio quando submetidos a tratamento por radiação ionizante

Santos¹

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AVALIAÇÃO ECOTOXICOLÓGICA DO FÁRMACO CLORIDRATO DE FLUOXETINA E DO SURFACTANTE DODECIL SULFATO DE SÓDIO QUANDO SUBMETIDOS A TRATAMENTO POR RADIAÇÃO IONIZANTE DYMES RAFAEL ALVES DOS SANTOS SÃO PAULOAmém. Oração da Campanha da Fraternidade -20046 AgradecimentosAgradeço à Deus, pelas pessoas e por todas oportunidades que me concedeu até este momento da minha vida.Meus agradecimentos às duas mulheres mais importantes da minha vida, minha mãe Maria por me gerar, me criar, me educar e me amar e à minha amiga, companheira e namorada Caroline por existir e estar sempre ao meu lado nos momentos mais felizes e nos mais difíceis também. O amor que sinto por vocês duas vai além deste mundo e desta vida! À minha orientadora Dra. Sueli Ivone Borrely, pela oportunidade que me foi dada e por todo aprendizado e amadurecimento que obtive durante os últimos anos ao seu lado.Aos meus companheiros de laboratório, "de salinha de mestrado/doutorado e de CTR":Van, Lê, Gabriel, Neto, Renata, Anna, Alê, Régis, Japa, Robison, Dú, Diego, Rê, Carlita, João, Bia, Mara, Cristian, Clécia, Marcelo, Renato, Amanda, Gustavo, Márcia, Michel. Ao pessoal do CQMA: Gorfo, Kim, Binho, Vanessinha, Gi, Carina, Flávia, Gisela e Gus.Vocês estão guardados dentro do meu coração, pra sempre!! Um muitíssimo obrigado ao pessoal do acelerador de elétrons do CTR, pois sem eles não haveria a possibilidade de realizar este trabalho.Um obrigado especial à Dra. Celina Lopes Duarte e à Doutoranda Márcia, por me ajudarem com as análises espectrofotométricas.A todos os técnicos e funcionários do CTR que ajudaram de alguma forma para a realização deste trabalho.A todos os meus familiares e amigos que são as pessoas mais importantes da minha vida.Ao CNPq pelo apoio financeiro e ao Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares por subsidiar toda esta pesquisa realizada. encontrados para o fármaco, o surfactante e a mistura não irradiados foram de 14,4 %, 9,62% e 13,8%, respectivamente. Após irradiação das substâncias, a dose de 5 kGy se mostrou a mais efetiva, resultando em valores médios de CE50 48h de 84,60% e >90 %, para o fármaco e para a mistura respectivamente. Para Hyalella azteca foram realizados ensaios de toxicidade aguda para coluna d'água com duração de 96 horas, cujas médias dos valores de CE50 96h encontradas para o fármaco, o surfactante e a mistura não irradiados foram de 5,63 %, 19,29 %, 6,27 %, respectivamente. Para o fármaco e mistura irradiados com a dose de 5 kGy, foram de 69,57% e 77,7 %, respectivamente. Para Vibrio ficheri os ensaios de toxicidade aguda para o fármaco não tratado e para o fármaco irradiado com 5 kGy geraram valores de CE50 15min de 6,9 % e 32,88 %, respectivamente. Tais resultados evidenciaram a redução da toxicidade das subtâncias -teste após irradiação.Palavras-chave: cloridrato de fluoxetina; dodecil sulfato de sódio; toxicidade; radiação ionizante. 8Ecotoxicological assessment of the pharmaceutical fluoxetine hydrochloride and the surfactant dodecyl sodium sulfate after their submission to ionizing radiation treatment Dymes Raf...

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Rate constants for reaction of hydroxyl radicals with several drinking water contaminants

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Species transformation and structure variation of fulvic acid during ozonation

Species transformation and structure variation of fulvic acid during ozonation

Photocatalytic ozonation of 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid in water with a new TiO2 fiber

Avaliação ecotoxicológica do fármaco cloridrato de fluoxetina e do surfactante dodecil sulfato de sódio quando submetidos a tratamento por radiação ionizante

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