+ dans les solutions solides Ca -.Sr,S Par A. N. BELSKY, 0. KRACHNI et V. V. MIKHAILINLes differences observees entre les spectres d'eniission de I'ion Ce3 + dans les solutions solides Ca, -,Sr,S, mesures sous excitation dans la bande de l'activateur et dans le domaine de I'absorption fondamentale ont etC expliquees. On a montre que le spectre de luminescence de ces phosphores lors de I'excitation interbande est la somme de deux spectres: le premier obtenu lors de I'excitation de l'activateur et le second de forme identique au precedent niais deplace par rapport a lui vers les grandes longueurs d'onde. On a attribue ce dernier spectre d la modification radiativement induite de la symetrie d'une certaine proportion de centres Ce3+ lors de l'excitation interbande. On a egalement considere cet effet dans le cas de I'excitation par rayons X. Le modele propose a permis d'obtenir de nouveaux renseignements sur la structure spaciale locale des solutions solides Cal -,Sr,S.Differences in the emission spectra or the Ce3' ion in Ca, _,Sr,S solid solutions, measured under excitation in the activator band and in the fundamental absorption region are explained. It is shown that the luminescence spectrum of these phosphors under interband excitation consists of two spectra: the first one is the same as for the activator excitation and the second one with identical course but shifted towards longer wavelengths. The latter spectrum is attributed to the portion of Ce3+ centres in lattice sites with radiatively induced modification of symmetry. This effect was also considered for X-ray excitation. The proposed model allows to obtain new information on the spatial structure of Ca, _,Sr,S solid solutions.