Quantitative struktur-aktivitäts-beziehungen für die wachstumshemmung von Chlorella vulgraris-suspensionen durch 1-aryl-2-methyl-isothioharnstoffe

Beziehungen zwischen algistatischer Aktivität und physikalisch-chemischen Eigenschaften von 5-Amino-1-aryl-1H-tetrazolen

“…Das im Sinne geringerer Aktivität abweichende Verhalten ortho-substituierter Verbindungen (15 -20) entspricht ebenfalls den Ergebnissen früherer Untersuchungen [12,13,15,16,18,21] und ist auf sterische und konformative Besonderheiten dieser Substitution zurückzuführen. Der über das gesonderte Verhalten bei der Verteilung [23] hinausgehende biologische ortho-Effekt kann in einer für alle Verbindungen gültigen QSAR berücksichtigt werden, indem ortho-substituierten Tetrazolen der Wert 1, allen übrigen Verbindungen der Wert 0 einer Indikatorvariablen X o zugeordnet wird.…”

“…Die Regressionskoeffizienten in (9) ändern sich nicht wesentlich, wenn in weitergehender Verallgemeinerung die publizierten Aktivitäts-und Hydrophobizitätsparameter für analog substituierte 1-Aryl-harnstoffe [13], 1-Aryl-thioharnstoffe [15], 1-Aryl-2-methyl-isothioharnstoffe [16], 1-Alkyl-thioharnstoffe [17], und 1-Amino-3-aryl-guanidine [18] in diese QSAR einbezogen werden 4 ). Lineare Zusammenhänge zwischen biologischer Aktivität (log A) und Hydrophobizität (log P) folgen aus mehreren Struktur-Wirkungs-Theorien (zusammenfassende Darstellungen in [31] und [32]).…”

“…So wurden im Arbeitskreis bisher isochemische Serien alkyl-und arylsubstituierter Hydrazin-und Harnstoffderivate [11][12][13][14][15][16][17][18][19], disubstituierter Benzole (vgl. Übersicht in [20]) und N-Heterocyclen [21,22] erfolgreich auf ihre wachstumshemmende Wirkung an autotroph kultivierten Chlorella-vulgaris-Suspensionen getestet, wobei für Verbindungen mit "unspezifischen" Substituenten (Alkyl-, Alkoxygruppen, Halogene) gesicherte lineare Beziehungen zwischen algistatischer Aktivität und Hydrophobizität nachgewiesen werden konnten.…”