“…30,31,33,36], ( b ) Schiff-Basen [32], (c) N-Benzyl-4-piperidon [33], ( d ) Oxime (R = H) [34], Oximether, (e)N-Ammoniobenzimidat [37], (f) Phenylhydrazone [33, 351, (g) Benzylidenazin, (h) N,N-Dimethyl-I-naphthylamin [30], (i) I-(N,N-Dimethylaminomethyl)naphthalin [33], ( I ) Azobenzol [13], ( k ) Azoxybenzol [36, 381, (I) Biacetylbis(N-methyl-N-pheny1)hydrazon [39], (m) I-Phenylpyrazol [l, 211, ( n ) 2,, fo) 2-Phenylpyridin 121, 401, ( p ) , ( 4 ) 1,, ( r ) 4-Phenylpyrimidin [21], (s) 2,3-Diphenylchinoxalin [21], f t ) 2-Phenyl-3H-indol 1421, ( u ) 431,( u ) Benzo[h]chinolin [24, 33, 411, ( w ) , (x) 2-(Methylazo)propen [45], ( y ) N-Alkyldiazadien 145 a] P-Donorliganden : ( 2 ) Phenylphosphane [5,6] (33), obwohl PBuiPr" nur P-Donor-Komplexe wie [PtC12(PBuiPr")] ergibt ein Unterschied, den man giinstigen Konformations-und Entropiefaktoren zuschreibt, die von der Anwesenheit der gem-Di-tert-butyl-und -Dimethyl-Gruppen herriihren164! (33) Die Metallierung von Alkylgruppen wurde bei Alkylchinolinen beobachtet.…”