Quality of life in Hungarian patients with cystic fibrosis

Bodnar, Reka; Holics, K; Újhelyi, Rita; László, Kádár; Kovács, Lajos; Bolbás, Katalin; Székely, Gyöngyi; Gyurkovits, K.; Sólyom, Enikő; Mészáros, Ágnes

doi:10.1556/oh.2013.29612

Cited by 3 publications

(2 citation statements)

References 21 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…significant correlation between HRQOL and disease severity [13,15,21,26]. When we analysed our study populations' clinical parameters (FEV 1 % predicted and BMI), it was highlighted that both Hungarian and Polish patients' disease severity was mild.…”

Section: Cfq-r Domainsmentioning

confidence: 91%

“…HRQOL was measured using the Cystic Fibrosis Questionnaire-Revised (CFQ-R). The CFQ-R is a widely used, validated, disease-specific instrument for HRQOL measurement in patients with cystic fibrosis [12][13][14][15][16]. The Hungarian and Polish [17] versions of the CFQ-R were used to assess HRQOL from patients' (patient-report) and their parents' perspectives (parent-proxy report).…”

Section: Instruments Used In the Studymentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Comparison of health-related quality of life among children with cystic fibrosis and their parents in two Eastern European countries

Borawska-Kowalczyk¹,

Bodnar

Mészáros

et al. 2015

Journal of Cystic Fibrosis

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Section: Cfq-r Domainsmentioning

confidence: 91%

Section: Instruments Used In the Studymentioning

confidence: 99%

Comparison of health-related quality of life among children with cystic fibrosis and their parents in two Eastern European countries

Borawska-Kowalczyk¹,

Bodnar

Mészáros

et al. 2015

Journal of Cystic Fibrosis

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

Személyre szabott, pozitív nyomású légzésterápia cystás fibrosisban

Keserű

Párniczky

Gács

et al. 2021

View full text Add to dashboard Cite

Összefoglaló. A cystás fibrosis az egyik leggyakoribb veleszületett genetikai rendellenesség, előfordulása Magyarországon 1:4000. Az érintett szervekben a mirigyek által termelt nyák emelkedett viszkozitása krónikus gyulladáshoz vezet. A progressziót a pulmonalis folyamat határozza meg, súlyos esetben a tüdőtranszplantáció az egyetlen megoldás. A betegek instabil állapota és a hosszú várólista miatt a megfelelő előkészítés kihívásokkal teli, a műtét sokszor sikertelen. A szerzők egy eset segítségével ismertetik a személyre szabott, pozitív nyomású légzésterápia szerepét a transzplantációra való előkészítésben cystás fibrosisban. A 13 éves serdülőt csecsemőkorában történt jobb tüdőcsúcs-reszekciót, majd verejtékvizsgálatot és genetikai tipizálást követően 8 hónapos korától gondoztuk a Heim Pál Országos Gyermekgyógyászati Intézetben cystás fibrosissal. Fokozatosan romló klinikai állapota miatt 11 éves korától otthoni oxigénterápiát igényelt, 13 éves korára tüdőtranszplantáció vált szükségessé. A transzplantációig a légzési munka könnyítése érdekében noninvazív lélegeztetést kezdtünk, melyet a beteg nem tolerált. A rapidan romló általános állapot és légzésfunkció, az inhalatív és szisztémás kezelés ellenére is fennálló folyamatos oxigénigény és jelentős nehézlégzés javítása céljából személyre szabott, pozitív nyomású légzésterápia beállítása történt. Ennek eredményeként 4 vízcentiméteres nyomáson 1 liter/perc oxigén adása mellett a teljes alvásidő 100%-a 90% fölötti oxigénszaturációval telt. A kezelést a gyermek jól tűrte, éjszakái nyugodtabban teltek, általános állapota és légzésfunkciója javult, majd sikeres tüdőtranszplantáción esett át. A személyre szabott, pozitív nyomású légzésterápia javítja a cystás fibrosisban szenvedő gyermekek általános állapotát és légzésfunkcióját, ezáltal megkönnyíti a beteg tüdőtranszplantáció előtti felkészülését, és növeli a műtét sikerességének esélyét. Orv Hetil. 2021; 162(19): 760–765. Summary. Cystic fibrosis is one of the most common hereditary genetic disorders, the appearance rate of which in the Hungarian population is 1:4000. The increased viscosity of mucus leads to chronic inflammation in the affected organs. The pulmonary manifestation defines the progression, in severe cases lung transplantation is needed. Unstable health condition can make the preparation for surgery difficult and unsuccessful. The role of personalised positive airway pressure therapy prior to lung transplantation in cystic fibrosis is presented through a case report. The 13-year-old child was treated at Heim Pál National Pediatric Institute from the age of 8 months with cystic fibrosis after pulmonary lobectomy, followed by sweat chlorid- and genetic testing. The significant impairment of his general condition required oxygen therapy from the age of 11 years and lung transplantation at the age of 13 years. Until lung transplantation, to relieve the respiratory distress, noninvasive ventilation was started, without success. Considering the rapid progression and persistent need for oxygen – despite inhalation and systemic treatment – personalised positive airway pressure therapy was indicated. At the pressure of 4 cmH2O and an oxygen flow rate of 1 l/min, oxygen saturation was higher than 90% during 100% of the total sleep time. Improvement was registered in both general condition and respiratory function, followed by a successful lung transplantation. In patients with cystic fibrosis, personalized positive airway pressure therapy improves respiratory function, general condition and elevates the success rate of lung transplantation. Orv Hetil. 2021; 162(19): 760–765.

show abstract