Púrpura trombocitopênica idiopática: uma doença subdiagnosticada

Abstract

Introdução: A púrpura trombocitopênica idiopática (PTI) é caracterizada pela destruição de plaquetas e inibição da sua produção, que se evidencia por trombocitopenia isolada. Trata-se de uma doença autoimune subdiagnosticada, pois não existe um exame próprio para diagnostica-la e devido tal circunstância a PTI é confundida com outras doenças que causam diminuição de plaquetas. Esta revisão objetiva retratar as características da púrpura trombocitopênica idiopática, como é feito seu diagnóstico e o seu tratamento. Metodologia: Para a construção desta revisão integrativa, realizou-se uma busca eletrônica de artigos de periodicidade, na Biblioteca Virtual de Saúde (BVS), nas bases de dados do Lilacs, Medline e Scielo (Scientific Electronic Library Online). Foram utilizados artigos escritos nas línguas portuguesa, inglesa e espanhola; publicados e indexados entre os anos 2000 e 2019 nas bases de dados escolhidas, que respondiam um dos seguintes questionamentos: quais os métodos utilizados para o diagnóstico de PTI e como realizar o tratamento nas diferentes etapas da doença? Resultados: A patogênese da PTI não é completamente esclarecida, sendo relacionada a uma destruição de plaquetas e inibição da sua produção. Discussão: O tratamento pode ser realizado das seguintes formas: tratamento inicial, tratamento de segunda linha, tratamento da doença refratária e tratamento em situações de emergência. Conclusão: A PTI trata-se de uma doença autoimune subdiagnosticada, pois não existe um exame próprio para diagnosticar essa patologia, devido tal circunstância a PTI é confundida com outras doenças que causam diminuição de plaquetas.

Diagnóstico e tratamento de gestante com púrpura trombocitopênica idiopática associada a acidente vascular cerebral hemorrágico: Relato de caso

“…Esta patologia afeta crianças e adultos, sendo a causa frequente de plaquetopenia em crianças com idade entre 2 e 5 anos, predominando no sexo masculino e com incidência anual de 3 a 8 casos a cada 100.000; já em adultos a incidência anual é de 1,6 a 2,7 casos a cada 100.000 enfermidades, sendo o sexo feminino o mais afetado (Alves;. A fisiopatologia se caracteriza pela produção de anticorpos plaquetários IgG de imunoglobulina sintetizados pelas células B que tem como alvo as glicoproteínas gp IIb/ IIIa ou gpib/ iX das plaquetas, resultando assim na redução significativa na quantidade das plaquetas (Goubran et al, 2018;Barros et al, 2018).…”

Púrpura trombocitopênica idiopática em crianças: uma revisão narrativa

“…De acordo com Alves et al (2021) o diagnóstico da PTI pode ser realizado primeiramente através da história clínica, do exame físico e do hemograma completo para verificar se há redução no número de plaquetas, outros métodos diagnósticos é o esfregaço de sangue periférico e o método de exclusão.…”

O diagnóstico da púrpura trombocitopênica idiopática: revisão de literatura

“…al., (2005), o conhecimento da doença e seus sinais e sintomas levam o profissional a agir com segurança ao prestar atendimento ao paciente. Levando em consideração a importância do conhecimento da doença, foi analisado que até o momento foram encontrados poucos trabalhos que discutam e detalham o diagnóstico sob o ponto de vista teórico e contextual, compilando as informações sobre essa temática (Qu, et al, 2018, Cardoso, et al, 2005, & Alves, et al, 2021.…”