PtBi intermetallic and PtBi intermetallic with the Bi-rich surface supported on porous graphitic carbon towards HCOOH electro-oxidation

Solvothermal Synthesis of Alloyed PtNi Colloidal Nanocrystal Clusters (CNCs) with Enhanced Catalytic Activity for Methanol Oxidation

“…In addition, the current density of CO ad oxidation on PtNi CNCs is much lower than that of Pt/C catalyst, suggesting their higher resistance to poisoning as compared to the commercial Pt/C catalyst because of the weakening of CO adsorption on the surface of PtNi CNCs. [22] Moreover, the durability of the three catalysts is fur ther confirmed by the CA measurements performed at 0.63 V for 3600 s (Figure 6c). CA curves indicate that the current den sity of PtNi CNCs is higher than that of PtNi NPs and com mercial Pt/C catalyst for the entire time course, confirming the higher stability of PtNi CNCs.…”

Effects of the Synthesis Method and Promoter Content on Bismuth‐Modified Platinum Catalysts in the Electro‐oxidation of Glycerol and Formic Acid

“…In particular, Bi‐modified Pt catalysts have caused great concern due to the huge boost of catalytic performance. A large amounts of researches are focused on optimizing the structure of Bi‐modified Pt catalyst to improve the catalytic performance at the greatest extent, such as Bi contents,, the size of metal nanoparticles (NPs), the contact mode and strength between Pt and Bi ,. Various preparation methods for Bi‐modified Pt catalyst are employed, including polyol reduction,, chemical reduction,, impregnation,, electrodeposition,, and so on.…”

“…However, there are still lack researches on systematically analyzing the structure and performance of Bi‐modified Pt catalysts with different methods to uncover the common mechanism of structure‐activity. Various explanations have been offered for the Bi promotion effect on Pt catalyst based on the certain preparation method, including: (i) forming an alloy or intermetallic compounds;, (ii) blocking specific sites of Pt NPs for poison formation or adsorption;, (iii) forming complexes among the promoter Bi, Pt and reactant; (iv) the formation of new active sites, such as Bi−OH ads ; and (v) electronic effect ,. Even for the similar preparation methods for Bi‐promoted Pt catalysts, there are still some discrepancies in understanding the promoting role of Bi.…”

Oxidação eletroquímica do ácido fórmico em eletrólito ácido e básico utilizando eletrocatalisadores PtBi/C e PdBi/C preparados pelo método de redução via borohidreto de sódio adição rápida

“…15(a), e de -850 mV a -550 mV em meio alcalino, fig.15(b), mostrase fortemente reduzida para todos os eletrocatalisadores binários PtBi/C quando comparadas aos voltamogramas do eletrocatalisador Pt/C tanto em meio ácido e meio alcalino [32]. Esse comportamento se deve a presença do bismuto metálico e suas espécies ocupando os sítios de platina inibindo o processo de adsorção do hidrogênio na platina [50] e, observa-se que, quanto maior a quantidade de bismuto na razão molar PtBi/C, tanto no meio ácido como no meio alcalino, maior é essa redução do processo de adsorção do hidrogênio.…”

“…Este grupo é formado por rutênio, ródio, paládio, ósmio, irídio, por outros menos nobres como o molibdênio, estanho, tungstênio, rênio, níquel, chumbo, titânio, ferro, cério[18] e outros como o bismuto (Bi)[28] que, apesar de não pertencer a esse grupo, têm sido alvo de várias pesquisas para tal função e é objeto de nosso estudo. , formando sítios como PtBi-OH ads , ou PdBi-OH ads a potenciais baixos, permitindo a oxidação do CO a CO 2 (mecanismo bifuncional)[49,50].Bauskar e colaboradores[28] propõe teoricamente que a adição de um segundo elemento (co-catalisador), na forma de liga metálica ou segregada, pode promover uma modificação eletrônica da platina, ou do paládio, com o preenchimento da banda orbital d numa espécie de efeito eletrônico que permite a adsorção do ácido fórmico ao longo da superfície atômica da Pt ou reações eletroquímicas envolvidas nas células a combustível são sensíveis à estrutura dos catalisadores onde a natureza química dos componentes e o método de preparação são determinantes para o bom desempenho destes frente as reações estudadas[18,52].Os eletrocatalisadores utilizados em células a combustível, normalmente, são preparados na forma de nanopartículas dispersas em um material condutor, em geral, carbono com alta porosidade (VULCAN ® XC72).Essa porosidade proporciona um aumento em sua área superficial e permite ao catalisador uma maior área ativa para a reação de oxidação eletroquímica. As reações de oxidação eletroquímicas (eletródicas) nas células a combustível são reações heterogêneas que envolvem a adsorção de espécies eletroativas na superfície dos eletrocatalisadores, portanto a sua atividade catalítica é fortemente dependente do tamanho da partícula, da interação do suporte/metal, da forma da nanopartícula sintetizada, da sua área ativa, da sua estrutura e composição superficial.…”