Psychosoziale Unterstützung von Patienten und ihren Angehörigen

Labouvie, Hildegard; Bode, Gerlind

doi:10.1007/3-540-29036-2_86

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“…Die gravierenden Auswirkungen einer Krebserkrankung auf das gesamte Leben der Patienten und deren Familien machen die psychosoziale Unterstützung während der Behandlungs-und Nachsorgezeit zu einer ethischen Verpflichtung. 6 Gezielte präventive Maßnahmen sollen neben der physischen Gesundheit auch die psychische Gesundheit erhalten bzw. wiederherstellen sowie gleichzeitig Folgeerscheinungen reduzieren.…”

Section: Infounclassified

Das Ganze ist mehr als die Summe seiner Teile

Weiler-Wichtl¹,

Schwarzinger²,

Schepper³

et al. 2017

JuKiP

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Zusammenfassung Interdisziplinäre Kooperation aus psychosozialer Sicht Die professionelle Betreuung von jungen Krebspatienten beeinflusst ihr Wohlbefinden und ihre psychische Gesundheit während und nach der onkologischen Erkrankung entscheidend. Diese Betreuung gelingt am besten, wenn alle beteiligten Disziplinen als Team eng zusammenarbeiten.

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Section: Infounclassified

Das Ganze ist mehr als die Summe seiner Teile

Weiler-Wichtl¹,

Schwarzinger²,

Schepper³

et al. 2017

JuKiP

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“…Ein (8). Psychosoziale Beratungsangebote sind Bestandteil der Qualitätssicherung und tragen zur Steigerung der Patienten-bzw.…”

Section: Abb 3 Gesprächskontakte/gesprächsarten (7)unclassified

Case-Management in der psychosozialen Begleitung von Eltern Frühgeborener und kranker Neugeborener

Mühler¹,

Pulzer²,

Robel-Tillig³

et al. 2009

Kinder- und Jugendmedizin

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ZusammenfassungDie positive Entwicklung der Überlebensrate extrem unreifer Frühgeborener sowie bei schweren Fehlbildungen ist das Ergebnis medizinischer Fortschritte und Neuerungen. Diese geht aber oftmals mit einer Zunahme von therapiebedürftigen Folgeerkrankungen und einer ausgeprägten psychosozialen Belastung mit späteren Verhaltensauffälligkeiten einher (1). Die Notwendigkeit begleitender psychosozialer Hilfs- und Unterstützungsangebote für diese Kinder und Eltern findet bisher nur an wenigen Perinatalzentren Beachtung. Das Defizit besteht einerseits in einer noch unzureichenden Verknüpfung der pflegerischen, medizinischen und psychosozialen Behandlungen, andererseits stellt sich durch das Fehlen eines funktionierenden Bindeglieds zwischen Kinderklinik und nachstationärer Betreuung eine große Versorgungslücke dar (2). In der vorliegenden Arbeit sind im Rahmen der psychosozialen Begleitung von Eltern Frühgeborener und kranker Neugeborener an unserem universitären Perinatalzentrum im Sinne eines Case-Management-Ansatzes von 2005–2007 Daten erhoben worden. Diese werden in der vorliegenden Arbeit analysiert und diskutiert. 718 Patienten von insgesamt 606 betreuten Familien wurden während des Studienzeitraums erfasst. Die psychosoziale Begleitarbeit umfasst die individuell auf die Familien abgestimmte Betreuung auf Station, sozialrechtliche Beratungen und Fallkonferenzen. Durch die Häufigkeit der Inanspruchnahme kann ihre Effizienz für die Familien belegt werden. Demzufolge sollte an allen Perinatalzentren die psychosoziale Betreuung von Eltern nach dem Case-Management-Ansatz gesetzlich vorgeschrieben werden.

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“…One publication from the Childhood Cancer Survivor Study has reported that survivors show depressive/anxious symptoms and antisocial behaviour more often than their healthy siblings, and has found a significant association between difficulties and diagnoses (e.g., leukaemia and CNS tumours) and/or treatments (e.g., CNS treatment) (Schultz et al, 2007). Consequently, and because providing psychosocial support for patients and their families aligns with an ethical obligation (Labouvie & Bode, 2006), the implementation of psychosocial screening should be established as a standard in long-term follow-up (LTFU) care. To affectively target subgroups at risk of serious psychosocial consequences, it is crucial for adolescents to attend in LTFU care.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

And what about today? Burden and support needs of adolescent childhood cancer survivors in long‐term follow‐up care—A qualitative content analysis

Winzig,

Inhestern,

Sigmund

et al. 2023

Child

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PurposeChildhood cancer affects approximately 2000 children annually in Germany, and there is an increasing number of long‐term childhood cancer survivors. Due to developmental tasks, adolescent survivors in long‐term follow‐up (LTFU) care may face specific challenges and perceive different burden due to their disease. The current study explored (a) the impact of cancer and burden regarding survivorship and (b) supportive needs of adolescent childhood cancer survivors in LTFU care.MethodsSemistructured qualitative interviews were conducted with 18 adolescent childhood cancer survivors in LTFU care aged 14–18 years (average age 16.4 years). Interviews were transcribed verbatim and analysed using content analysis.ResultsBased on the exploratory research questions, two key categories were generated: (1) The impact and burden on survivors' lives during LTFU care and (2) support needs of adolescent childhood cancer survivors in LTFU care. The four subcategories that emerged regarding the impact and burden on survivors' lives during LTFU care were (1) physical consequences, (2) cognitive impairments, (3) difficulties in social interactions, and (4) psychosocial burden. Additionally, two subcategories, (1) practical and (2) emotional support needs of adolescent childhood cancer survivors were identified.ConclusionsOur results indicate that childhood cancer influences adolescent survivors' life in a negative way even many years after the end of treatment. Furthermore, parents seem to play a crucial role in the survivorship experience of childhood cancer survivors, as they remain keep responsible for most cancer‐related concerns even during LTFU care, causing adolescents to persist in the child role. A family systemic approach to care is suggested to facilitate development‐specific tasks and to enable adolescents to become autonomous adults. Still, the question remains as to who in the health care system could take over the family systemic tasks.

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Psychosoziale Unterstützung von Patienten und ihren Angehörigen

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Das Ganze ist mehr als die Summe seiner Teile

Das Ganze ist mehr als die Summe seiner Teile

Case-Management in der psychosozialen Begleitung von Eltern Frühgeborener und kranker Neugeborener

And what about today? Burden and support needs of adolescent childhood cancer survivors in long‐term follow‐up care—A qualitative content analysis

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