Pseudorotaxanes and Rotaxanes Incorporating Cycloheptatrienyl Stations − Synthesis and Co-Conformation

Grubert, Lutz; Jacobi, D.; Buck, K.; Abraham, W.; Mügge, Clemens; Krause, Eberhard

doi:10.1002/1099-0690(200110)2001:20<3921::aid-ejoc3921>3.0.co;2-z

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“…A transient shuttling system involving photoinduced cleavage of a covalent bond and subsequent recombination has recently been reported. Diaryl cycloheptatrienes can act as π‐electron‐donor binding sites in rotaxanes containing CBPQT 4+ macrocycles 180b. d In [2]rotaxane 79 4+ , the cationic cyclophane resides over the diarylcycloheptatriene station (green) with additional “alongside” interactions with the anisole unit (red).…”

Section: Controlling Motion In Mechanically Bonded Molecular Systemsmentioning

confidence: 99%

Synthetic Molecular Motors and Mechanical Machines

2006

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The widespread use of controlled molecular-level motion in key natural processes suggests that great rewards could come from bridging the gap between the present generation of synthetic molecular systems, which by and large rely upon electronic and chemical effects to carry out their functions, and the machines of the macroscopic world, which utilize the synchronized movements of smaller parts to perform specific tasks. This is a scientific area of great contemporary interest and extraordinary recent growth, yet the notion of molecular-level machines dates back to a time when the ideas surrounding the statistical nature of matter and the laws of thermodynamics were first being formulated. Here we outline the exciting successes in taming molecular-level movement thus far, the underlying principles that all experimental designs must follow, and the early progress made towards utilizing synthetic molecular structures to perform tasks using mechanical motion. We also highlight some of the issues and challenges that still need to be overcome.

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Section: Controlling Motion In Mechanically Bonded Molecular Systemsmentioning

confidence: 99%

Synthetic Molecular Motors and Mechanical Machines

2006

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“…Kürzlich wurde auch über ein intermediäres Shuttle berichtet, bei dem photoinduziert kovalente Bindungen gebrochen wurden, die sich dann wieder neu bildeten. Diarylcycloheptatriene können in Rotaxanen mit CBPQT 4+ ‐Makrocyclen als π‐Elektronendonorzentren wirken 180b. d Im [2]Rotaxan 79 4+ hält sich das kationische Cyclophan über dem Diarylcycloheptatrien‐Haltepunkt auf (grün); der Ring tritt zusätzlich längsseits in Wechselwirkung mit der Anisolgruppe (rot).…”

Section: Die Steuerung Der Bewegung In Mechanisch Verknüpften Moleunclassified

Synthetische molekulare Motoren und mechanische Maschinen

2006

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In der Natur spielen gesteuerte Bewegungen auf molekularer Ebene bei vielen Prozessen eine Schlüsselrolle. Das Schließen der Lücke zwischen der aktuellen Generation synthetischer Verbindungen, bei denen hauptsächlich elektronische und chemische Effekte genutzt werden, und makroskopischen Maschinen, deren Funktionsfähigkeit auf der synchronisierten Bewegung von Maschinenteilen beruht, wäre ein großer Erfolg. Dieses Forschungsgebiet wird derzeit intensiv bearbeitet und wächst außerordentlich schnell. Die ersten Überlegungen zu molekularen Maschinen reichen allerdings weiter zurück in die Vergangenheit, in eine Zeit, in der die Konzepte vom statistischen Verhalten der Materie und die Gesetze der Thermodynamik formuliert wurden. Wir umreißen hier die Erfolgsgeschichte der Bändigung molekularer Bewegungen, der Beherrschung der grundlegenden Prinzipien, an denen sich das Design zu orientieren hat, und der Fortschritte bei der Anwendung synthetischer Systeme, die durch mechanische Bewegung Aufgaben verrichten können. Ferner werden wir auf einige ungelöste Probleme eingehen.

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“…The compounds, 2,6-diisopropyl-4-bromo-aniline [17], 2,6-diisopropyl-4-cyano-aniline [17], 2,4,6-triisopropylaniline [18] and 2-cyano-1,10-phenanthroline [10], were prepared according to previously reported procedures. All other chemicals were obtained commercially and used without further purification.…”

Section: Generalmentioning

confidence: 99%