This study aimed to evaluate propofol's effect on nephroblastoma cells proliferation and its underlying mechanism. The treatment with 10, 20 and 40 μg/mL propofol significantly reduced the proliferation of SK-NEP-1 cells in a dose-dependent manner compared to the control group and the groups treated with 1 and 5 μg/mL propofol. In groups treated with 10, 20 and 40 μg/mL propofol, a time-dependent effect of exposure to propofol on the SK-NEP-1 cell proliferation was observed. The apoptotic effect of propofol compared with the control group was evaluated by the PI/Annexin V-FITC double staining method. The effect was dose-dependent till the concentration of 20 μg/mL, showing that 20 μg/mL is the optimum apoptotic concentration. The treatment with 10, 20 and 40 μg/mL propofol significantly decreased FASN and P-mTOR protein levels and increased the expression of AMPKα and P-AMPKα compared to the control group. Real-time PCR test results showed that FASN mRNA expression levels in the groups treated with 5, 10, 20 and 40 μg/mL propofol significantly decreased compared to the control group. In conclusion, propofol can inhibit the proliferation and promote the apoptosis of nephroblastoma cells. This mechanism is associated with the inhibition of FASN expression by the AMPKα/mTOR signalling pathway.
RezumatStudiul și-a propus evaluarea efectului propofolului asupra proliferării celulelor de nefroblastom și a mecanismului său. Tratamentul cu 10, 20 și 40 μg/mL propofol a redus semnificativ proliferarea celulelor SK-NEP-1 într-o manieră dozădependentă, comparativ cu grupul control și cu grupurile tratate cu 1 și 5 μg/mL propofol. În grupurile tratate cu 10, 20 și 40 μg/mL propofol, s-a observat un efect dependent de timp al expunerii la propofol asupra proliferării celulelor SK-NEP-1. Efectul apoptotic al propofolului comparativ cu grupul control a fost evaluat prin metoda colorației duble PI/Annexin V-FITC. Efectul a fost doză-dependent până la concentrația de 20 μg/mL, demonstrând că aceasta este concentrația apoptotică optimă. Tratamentul cu 10, 20 și 40 μg/mL propofol a scăzut semnificativ nivelurile proteinelor FASN și P-mTOR și a crescut expresia AMPKα și P-AMPKα, comparativ cu grupul control. Rezultatele testului PCR au arătat că nivelurile expresiei ARNm FASN în grupurile tratate cu 5, 10, 20 și 40 μg/mL propofol, au scăzut semnificativ în comparație cu grupul control. În concluzie, propofolul poate inhiba proliferarea și poate promova apoptoza celulelor de nefroblastom. Acest mecanism este asociat cu inhibarea expresiei FASN de către calea de semnalizare AMPKα/mTOR.