Prolactin actions

Horseman, Nelson D.; Gregerson, Karen A.

doi:10.1530/jme-13-0220

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“…Also, the profile of PRL secretion during gestation is significantly different between rodents and humans [15]. A major diversity between these species is the presence of several extra-pituitary sites of PRL production in humans, such as decidual and breast tissues, adypocytes, immune cells and the prostate [38,63]. In many of these sites, a “superdistal” promoter controls the expression of an alternative PRL transcript, which was first identified in human lymphocytes and endometrial tissue [64,65].…”

Section: Conclusion and Future Perspectivesmentioning

confidence: 99%

Prolactin: Friend or Foe in Central Nervous System Autoimmune Inflammation?

Costanza¹,

Pedotti²

2016

IJMS

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The higher prevalence of multiple sclerosis (MS) in females, along with the modulation of disease activity observed during pregnancy and the post-partum period, has suggested a hormonal influence in MS. Even if prolactin (PRL) does not belong to the sex hormones family, its crucial role in female reproduction and lactation has prompted great efforts to understand if PRL could represent a gender factor in the pathogenesis of MS and experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), the animal model for this disease. Extensive literature has documented a remarkable immune-stimulating potential for this hormone, indicating PRL as a disease-promoting factor in MS and EAE. However, recent work has pointed out that PRL is endowed with important neuroprotective and remyelinating properties and has encouraged a reinterpretation of the involvement of this hormone in MS. In this review we summarize both the protective functions that PRL exerts in central nervous system tissue as well as the inflammatory activity of this hormone in the context of autoimmune responses against myelin. Last, we draw future lines of research that might help to better clarify the impact of PRL on MS pathology.

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Section: Conclusion and Future Perspectivesmentioning

confidence: 99%

Prolactin: Friend or Foe in Central Nervous System Autoimmune Inflammation?

Costanza¹,

Pedotti²

2016

IJMS

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“…1997; Bole-Feysot et al . 1998; Horseman & Gregerson 2014); however, the actions of the remaining PRL family paralogs are less well appreciated. Roles for these PRL related proteins in regulating blood vessel and hematopoietic cell development have been demonstrated (Jackson et al .…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Identification of target genes for a prolactin family paralog in mouse decidua

Alam¹,

Konno²,

Soares³

2015

Reproduction

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Prolactin family 8, subfamily a, member 2 (PRL8A2; also called decidual prolactin-related protein; dPRP) is a member of the expanded prolactin family. PRL8A2 is expressed in the uterine decidua and contributes to pregnancy-dependent adaptations to hypoxia. The purpose of this study was to identify gene targets for PRL8A2 action within the uteroplacental compartment. Affymetrix DNA microarray analysis was performed for RNA samples from wild type and Prl8a2 null tissues. Validation of the DNA microarray was performed using quantitative RT-PCR. Nine genes were confirmed with decreased expression in Prl8a2 null tissues (e.g. Klk7, Rimklb, Arhgef6, Calm4, Sprr2h, Prl4a1, Ccl27, Lipg, and Htra3). These include potential decidual, endothelial, and trophoblast cell targets positively regulated by PRL8A2. A significant upregulation of Derl3, Herpud1, Creld2, Hsp90b1, Ddit3, and Hspa5 was identified in Prl8a2 null tissues, reflecting an increased endoplasmic reticulum (ER) stress response. ER stress genes were prominently expressed in the uterine decidua. We propose that PRL8A2 is a mediator of progesterone-dependent modulation of intrauterine responses to physiological stressors.

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“…Aunque inicialmente se consideraba que solo era secretada por las células lactotropas de la adenohipófisis, diferentes estudios en mamíferos han permitido ampliar la fisiología de la prolactina. Su producción ha sido identificada aparte de la hipófisis, en la piel, glándulas mamarias, miometrio, próstata, placenta y sistema inmune entre otros (Bernichtein et al, 2010;Horseman & Gregerson, 2013). Las funciones estudiadas han sido ampliadas según la localización de su receptor, habiéndose detectado en glándulas mamarias, ovarios, glándula pituitaria, corazón, pulmón, timo, riñón, páncreas, hígado, glándula adrenales, útero musculo esquelético, sistema vascular y diferentes áreas del sistema nervioso central (Grattan & Kokay, 2008).…”

Section: Cognición Y Prolactinaunclassified

Búsqueda De Nuevos Biomarcadores De La Cognición En Esquizofrenia

Penadés

García-Rizo

Bioque

et al. 2015

Schizophrenia Research: Cognition

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Available online xxxx Palabras clave: Psicosis Esquizofrenia Cognición Biomarcadores Inflamación Prolactina BDNFLa búsqueda de biomarcadores en la cognición ha centrado una gran parte de las investigaciones en pacientes con esquizofrenia. La literatura científica es heterogénea y son escasos los estudios disponibles que permitan establecer un modelo integrador de la etiopatogenia y respuesta terapéutica basada en estos marcadores. En el presente trabajo nos proponemos revisar tres aspectos fundamentales correlacionados con el rendimiento cognitivo: 1) la relación entre cognición e inflamación en esquizofrenia, 2) el papel de la prolactina en la cognición, y 3) la asociación entre cognición y factores neurotróficos, en particular el BDNF. Numerosos estudios apoyan la asociación de diversos marcadores inflamatorios con el estado cognitivo en esquizofrenia. El desarrollo de terapias eficaces en el rendimiento cognitivo se ha centrado en las últimas décadas en la búsqueda de fármacos inmunomoduladores o antiinflamatorios. Por otro lado, se ha demostrado la implicación de la prolactina y su función en la cognición y transición a la psicosis, así como en el pronóstico y diagnóstico de la esquizofrenia con independencia del tratamiento antipsicótico. En cuanto a factores neurotróficos, un estudio reciente correlaciona los niveles de BDNF con la mejoría cognitiva en pacientes diagnosticados de esquizofrenia tratados con rehabilitación cognitiva. Concluimos que, a pesar de la diversidad de biomarcadores asociados con el estado cognitivo en esquizofrenia, el BDNF es el biomarcador que acumula mayor evidencia en la literatura científica actual.La Food and Drug Administration (FDA) define un biomarcador como "una característica que es objetivamente medida y evaluable como un indicador de procesos biológicos normales, procesos patogénicos, o de respuesta farmacológica a una intervención terapéutica" (Atkinson et al., 2001). La literatura científica actual sugiere que la definición de biomarcadores para los trastornos psiquiátricos incrementa el potencial de respuesta a diversos psicofármacos y mejora la investigación centrada en el desarrollo de terapias efectivas en estos trastornos a través de una mejor validación de medidas objetivas y la estratificación de los pacientes en función de estos marcadores (Tandon et al., 2010).En las últimas décadas, la escasa evidencia científica en el campo de los biomarcadores ha estimulado la contribución a la ciencia mediante la investigación de las principales hipótesis etiopatogénicas de los trastornos psiquiátricos. En particular, si nos centramos en la investigación llevada a cabo en esquizofrenia y trastornos relacionados, en los últimos años ha habido un creciente interés en la definición de nuevos biomarcadores válidos, fiables y útiles en la práctica clínica que permitan afrontar los principales retos de la psiquiatría biológica del siglo XXI.Los modelos propuestos buscan definir fenotipos restrictivos que permitan integrar las diversas hipótesis propuestas para la esquizofrenia (...

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Prolactin actions

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Prolactin: Friend or Foe in Central Nervous System Autoimmune Inflammation?

Prolactin: Friend or Foe in Central Nervous System Autoimmune Inflammation?

Identification of target genes for a prolactin family paralog in mouse decidua

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