Primary smooth muscle tumors of the thyroid gland

Thompson, Lester D.�R.; Wenig, Bruce M.; Adair, Carol F.; Shmookler, Barry M.; Heffess, Clara S.

doi:10.1002/(sici)1097-0142(19970201)79:3<579::aid-cncr22>3.0.co;2-#

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“…Ademais, deve ser excluída a hipótese de metástase. Isso só é possível por meio de exames clínico e de imagem cuidadosos para afastar a possibilidade de um leiomiossarcoma primário oculto em outro órgão (6).…”

Section: Discussionunclassified

“…À microscopia, têm padrão de crescimento fascicular e multidirecional, grau de atipias muito variável e podem ter células gigantes tumorais de permeio, além de alterações mixoides (4). A maioria dos autores concorda que os leiomiossarcomas tireoideanos originam-se na camada muscular de vasos sanguíneos, assim como foi proposto para outros tumores de músculo liso que ocorrem em outras localizações não usuais (6). Adachi e cols.…”

Section: Discussionunclassified

“…(7) descreveram, pela primeira vez, as alterações imuno-histoquímicas de um leiomiossarcoma primário da tireoide e corroboraram tal proposição. O perfil imuno-histoquímico inclui positividade para vimentina, actina musculoespecífica, miosina, desmina, e negatividade para citoqueratina, tireoglobulina, calcitonina, proteína S100 e cromogranina, e é decisivo para a confirmação diagnóstica (4)(5)(6)(11)(12)(13)19).…”

Section: Discussionunclassified

“…Tais tumores podem demonstrar expressão de vimentina e citoqueratina, além de expressão ocasional de tireoglobulina, mas não demonstram expressão de desmina, actina musculoespecífica, cromogranina ou calcitonina (6). A classificação de tumores de tireoide da Organização Mundial da Saúde indica o leiomioma e o leiomiossarcoma como as duas variantes possíveis para os tumores de músculo liso primários da tireoide (19).…”

Section: Discussionunclassified

“…Alguns autores acreditam que os sarcomas tireoideanos são carcinomas anaplásicos com diferenciação sarcomatosa (6), no entanto estudos de imuno-histoquímica e microscopia eletrônica confirmam a existência de leiomiossarcomas primários de tireoide, que se originam possivelmente a partir da musculatura lisa da parede vascular (7)(8)(9)(10)(11). O tratamento ideal ainda não está bem definido, visto que o prognóstico desses tumores é ruim e a cirurgia radical associada à quimioterapia e à radioterapia adjuvantes não demonstrara melhora nas taxas de recorrên-cia e sobrevida (5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14). Relatou-se um caso de leiomiossarcoma primário da glândula tireoide em um paciente do gênero masculino, jovem, com nódulo tireoideano de crescimento rápido, submetido à tireoidectomia total e ao esvaziamento cervical, associado à radioterapia adjuvante.…”

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Leiomiossarcoma primário da glândula tireoide

Bertelli

Massarollo

Volpi

et al. 2010

Arq Bras Endocrinol Metab

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sumárioAproximadamente 15% a 20% dos sarcomas ocorrem na região da cabeça e pescoço, 80% em adultos, sendo apenas 0,014% leiomiossarcomas primários de tireoide. Existem apenas 16 casos relatados no mundo, dos quais não há nenhum em nosso meio. São tumores com diagnós-tico citológico pré-operatório difícil e podem ser confundidos com outras lesões mais comuns da tireoide, como carcinomas anaplásicos e medulares. O tratamento ideal ainda não está bem definido, visto que o prognóstico é ruim e a cirurgia radical associada à quimioterapia e à radioterapia adjuvantes não demonstra melhora nas taxas de recorrência e sobrevida. Relatou-se um caso de leiomiossarcoma primário da glândula tireoide em um paciente jovem, submetido a tireoidectomia total e esvaziamento cervical, associado à radioterapia adjuvante e realizou-se uma extensa revisão da literatura existente sobre o tema. Houve boa evolução pós-operatória, sem sinais de recidiva após quatro anos de seguimento. Arq Bras Endocrinol Metab. 2010;54(3):326-30 summary Despite the fact that 15% to 20% of sarcomas occur in the head and neck and 80% in adults, only 0.014% are primary thyroid leiomyosarcomas. To the best of our knowledge, only 16 cases have been reported around the world, none in South America. Cytologic diagnosis is challenging and these tumors may be mistaken by more common ones such as anaplastic or medullary carcinomas. The treatment of choice for thyroid leiomyosarcomas is not well established yet because of its poor prognosis. Radical surgery associated with chemoradiotherapy has not been effective and did not improve survival rates. The authors report a case of primary thyroid leiomyosarcoma in a young male, who has been submitted to total thyroidectomy and selective neck dissection. Extensive literature review was performed by the authors. The patient received adjuvant radiotherapy, presenting good postoperative course. After four years evolution, there was no local recurrence or distant metastasis. Arq Bras Endocrinol Metab. 2010;54(3):326-30 O s sarcomas correspondem a menos de 1% dos tumores malignos que acometem a cabeça e o pescoço em adultos (1). O leiomiossarcoma responde por apenas 2,3% a 5,3% dos tumores malignos dos tecidos moles, acometendo preferencialmente o trato genital feminino (sobretudo o útero), trato gastrointestinal, retroperitônio e tecido subcutâneo (2). Aproximadamente 1% dos sarcomas de cabeça e pescoço é leiomiossarcoma, ocorrendo principalmente na cavidade oral, nos tecidos moles superficiais, como couro cabeludo, seios paranasais e mandíbula (3); o acometimento da tireoide é extremamente raro (4). Existem apenas 16 casos relatados no mundo, dos quais não há nenhum deles em nosso meio. São tumores com diagnóstico citológico pré-operatório difícil e podem ser confundidos com outras lesões mais comuns da tireoide, como carcinomas anaplásicos e medulares (5). Alguns autores acreditam que os sarcomas tireoideanos são carcinomas anaplásicos com diferenciação sarcomatosa (6), no entanto estudos de imuno-histoquímica e micros...

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Leiomiossarcoma primário da glândula tireoide

Bertelli

Massarollo

Volpi

et al. 2010

Arq Bras Endocrinol Metab

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Primary leiomyosarcoma of thyroid with pulmonary metastasis: A diagnostic odyssey

Ullah,

Fazal,

Hassan

et al. 2024

Clinical Case Reports

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Key Clinical MessageThe presented primary thyroid leiomyosarcoma (TL) case report underscores the importance of recognizing and addressing the diagnostic challenges and management complexities associated with this exceedingly rare malignancy. Given the limited effective therapeutic strategies available, timely intervention, thorough diagnostics, and vigilant follow‐up are paramount in managing such intricate tumors. Further research focusing on molecular‐based treatment modalities is imperative to improve patient outcomes in cases of primary TL.

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Cytologic and histological features of rare nonepithelial and nonlymphoid tumors of the thyroid

Rossi

Pantanowitz

Hornick

2021

Cancer Cytopathology

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Thyroid tumors can be classified into epithelial, nonepithelial, and nonprimary lesions. Nonepithelial thyroid tumors are rare. They can be of primary origin within the thyroid gland, arise secondary to contiguous growth from adjacent tissues, or represent metastatic disease. The incidence of nonepithelial tumors of the thyroid is only 1% to 2%, most of which are lymphomas; the remainder includes mesenchymal and histiocytic tumors. This review examines the cytohistological features of various nonepithelial and nonlymphoid tumors of the thyroid, including vascular lesions, neural tumors (including granular cell tumor and paraganglioma), smooth muscle tumors, solitary fibrous tumor, histiocytic neoplasms (eg, Langerhans cell histiocytosis and Rosai‐Dorfman disease), and follicular dendritic cell sarcoma. Their differential diagnosis is discussed, including recommendations to prevent the pitfall of mistaking these rare tumors for more common epithelial thyroid neoplasms.

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Primary smooth muscle tumors of the thyroid gland

Abstract: Smooth muscle tumors of the thyroid gland are distinctive tumors. Leiomyosarcomas can be distinguished from anaplastic carcinoma, although patient outcome is uniformly unfavorable.

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Leiomiossarcoma primário da glândula tireoide

Leiomiossarcoma primário da glândula tireoide

Primary leiomyosarcoma of thyroid with pulmonary metastasis: A diagnostic odyssey

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