Primary sarcoma of the lung: A clinical study with long-term follow-up

Janssen, J.; Mulder, Jef J. S.; Wagenaar, Sjoerd Sc.; Elbers, Hans R.J.; Bosch, Jules M.M. van den

doi:10.1016/0003-4975(94)90476-6

Cited by 103 publications

(87 citation statements)

References 6 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…There can be associated obstructive pneumonia and pleural effusion. Calcification is uncommon (7-20%) [6]. On CT, pulmonary MFH has been reported as a large, lobulated, heterogeneously enhanced mass with necrosis (55%) [5,8], as in this case.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 84%

See 1 more Smart Citation

Primary pulmonary malignant fibrous histiocytoma mimics pulmonary artery aneurysm with partial thrombosis: various radiologic evaluations

et al. 2008

View full text Add to dashboard Cite

Primary pulmonary malignant fibrous histiocytoma (MFH) is very rare, so only a few imaging features have been reported. We report one case of rapidly growing primary pulmonary MFH mimicking a partially thrombosed pulmonary artery aneurysm and its radiologic findings, including multidetector row computed tomography (MDCT), conventional angiography, and fluorodeoxyglucose-positron emission tomography CT ([18F] FDG-PET/CT). On multiphasic MDCT, this mass mimicked a pulmonary artery aneurysm with partial thrombosis. However, pulmonary artery aneurysm was excluded and suggested as a hypervascular parenchymal mass by subsequent conventional angiography. On [18F] FDG-PET/CT, it was a highly metabolic mass, showing a maximal standard uptake value (SUV) 12.1. Although primary pulmonary MFH is very rare and has no specific imaging findings, our experience might be helpful to differentiate a hypervascular pulmonary mass.

show abstract

Section: Discussionmentioning

confidence: 84%

“…Primary pulmonary MFH comprises 0.04% of all lung cancers [6]. Mean age is 52 years with a range of 10-80 years, and slight female predominance has been suggested [5,7].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Primary pulmonary malignant fibrous histiocytoma mimics pulmonary artery aneurysm with partial thrombosis: various radiologic evaluations

et al. 2008

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…W badaniach radiologicznych zarówno cała grupa mięsaków, jak i tłuszczakomięsaki, najczę-ściej są dużymi, okrągłymi zmianami o gładkich zarysach i wielkości 5−25 cm [4,7,12]. Obraz guza w TK zależy w dużym stopniu od jego struktury histologicznej, najczęściej ma on niejednorodny charakter, z ogniskami martwicy czy wylewów krwi w podścielisku nowotworu, często ze zwiększoną zawartością tkanki tłuszczowej i gęstością pośred-nią między tłuszczem a wodą od −80 do 0 HU, ale mogą też być to guzy o litym charakterze z niewielką zawartością tkanki tłuszczowej [10,15,16,23].…”

Section: Omówienieunclassified

“…Za czynniki korzystne rokowniczo dla mię-saków uważa się niski stopień złośliwości histologicznej, mały rozmiar guza, lokalizację kończynową zmiany, radykalność zabiegu operacyjnego, nieobecność przerzutów do wątroby, młodszy wiek pacjenta [1,5,7,8]. Nieradykalna resekcja guza zwiększa odsetek nawrotów miejscowych o 33−63%.…”

Section: Omówienieunclassified

See 1 more Smart Citation

TłUszczakomięsak–Rzadki Pierwotny Nowotwór w Klatce Piersiowej

Załęska

Langfort

Oniszh

et al. 2014

Advances in Respiratory Medicine

View full text Add to dashboard Cite

Tłuszczakomięsaki to rzadkie nienabłonkowe nowotwory złośliwe, które mogą rozwijać się w różnych strukturach klatki piersiowej (m.in. w miąższu płuca, śródpiersiu, opłucnej lub ścianie klatki piersiowej). W pracy opisano przypadek 35-letniej pacjentki, którą przyjęto w celu diagnostyki dużego guza w lewej połowie klatki piersiowej. Z głaszała kaszel od 2 tygodni oraz postępującą duszność wysiłkową od 8 miesięcy. W badaniach radiologicznych uwidoczniono ogromny guz, o gładkich zarysach, który w tomografii komputerowej klatki piersiowej (TK klp) miał heterogenną strukturę i był zlokalizowany w lewej opłucnej, przylegał do ściany klatki piersiowej, uciskał miąższ lewego płuca oraz przemieszczał śródpiersie i serce na prawą stronę. Nie stwierdzono powiększonych węzłów chłonnych ani w badaniu przedmiotowym, ani w TK klp. Ultrasonografia jamy brzusznej była prawidłowe. Pacjentka nie miała widocznych i wyczuwalnych zmian na kończynach ani tułowiu. Z ostała zakwalifikowana do torakotomii, w czasie której usunięto guz wraz z przylegającym na niewielkim odcinku trzecim żebrem i ścianą klatki piersiowej. W czasie zabiegu nie stwierdzono naciekania płuca ani śródpiersia. Guz o wymiarach 17.5 × 18 × 10 cm ważył 1690 g. Badanie histologiczne i wykonane barwienia dodatkowe pozwoliły na rozpoznanie dobrze zróżnicowanego tłuszczakomięsaka, podtyp włókniejący. Według oceny autorów niniejszej pracy guz wywodził się ze ściany klatki piersiowej. W prezentowanym przypadku resekcja guza była jedyną zastosowaną metodą leczenia. W ciągu 6 miesięcy od operacji nie stwierdzono wznowy choroby.

show abstract

Primary lung leiomyosarcoma detected by bronchoscopy cytology

Odashiro¹,

Miiji²,

Nguyen

2005

Diagnostic Cytopathology

View full text Add to dashboard Cite

A 67-yr-old man with a 40-yr history of smoking presented to his family physician with a 2-wk history of productive cough with blood-tinted sputum. No other significant illnesses were noted in his medical history. Physical examination revealed no abnormal findings. Chest roentgenograms showed a 3-cm, wellcircumscribed, intraparenchymal and solitary mass lesion located in his right upper lobe of the lung, suggesting a bronchogenic carcinoma. The lung mass was further confirmed by chest computer tomography (CT) scans; and routine blood work, urinalysis, and urine and sputum cytology detected no abnormalities. Further comprehensive diagnostic imaging studies revealed no extrathoracic tumors. The patient underwent a bronchoscopy with a flexible fiberoptic bronchoscope. An ulcerated tumor located in the right upper lobe bronchus was visualized. Cytologic materials procured by bronchial wash and brush, bronchoalveolar lavage, and tumoral needle aspiration using an 1-cm-long, 22-gauge, Wang-type needle were obtained for cytologic evaluation. A bite biopsy of the bronchial tumor was also performed and a few minute, friable tissue fragments were obtained and processed according to the routine technique for histologic study. Two smears were prepared from the bronchial brush, and four cytospin smears were prepared from each cell sample obtained by bronchial wash and bronchoalveolar lavage. The tumoral needle aspirate was scanty in cellularity. Two direct smears were prepared from the needle aspirate and no cell block was made. The prepared smears were fixed in 95% ethanol and stained by the Papanicolaou method. Only one of the two smears prepared from the bronchial brush showed a few bundles of elongated smooth muscle cells with well-defined, granular cytoplasm and elongated, atypical nuclei (Fig. 1). The tumoral needle aspirate revealed only single, loosely clustered, elongated, slightly pleomorphic, naked, hyperchromatic nuclei with blunt ends (Fig. 2). The cytologic observations found in bronchial brush and needle aspirate were in keeping with those of a well-differentiated leiomyosarcoma. The other cell samples revealed no cancer cells. The bronchial biopsy showed only necrotic material and was nondiagnostic. No immunocytochemical staining was performed on the only one smear containing intact neoplastic smooth muscle cells. Because the patient had no history of a resected leiomyosarcoma and no tumor was detected by clinical and diagnostic imaging studies, a diagnosis of primary lung leiomyosarcoma (PLL) was made.The patient's lung tumor was removed by upper lobectomy. It was oval in shape, well demarcated, nonencapsulated, and measured 3 cm in greatest dimensions. The central part of the tumor was occupied by the superior lobar bronchus, which was extensively destroyed by tumor invasion. The visceral pleura was intact and no enlarged lymph nodes were found in hilum of the resected lobe of the lung. Representative tumor tissue sections were fixed in formalin and processed for histologic and immunohistochemical (IM) studi...

show abstract

Primary sarcoma of the lung: A clinical study with long-term follow-up

Cited by 103 publications

References 6 publications

Primary pulmonary malignant fibrous histiocytoma mimics pulmonary artery aneurysm with partial thrombosis: various radiologic evaluations

Primary pulmonary malignant fibrous histiocytoma mimics pulmonary artery aneurysm with partial thrombosis: various radiologic evaluations

TłUszczakomięsak–Rzadki Pierwotny Nowotwór w Klatce Piersiowej

Primary lung leiomyosarcoma detected by bronchoscopy cytology

Contact Info

Product

Resources

About