Prevalência da anemia falciforme em crianças no Brasil / Prevalence of sickle cell anemia in children in Brazil

Abstract

Objetivo: Este trabalho possui como objetivo propagar a importância de informações a cerca de tal patologia sobretudo nas crianças e aconselhar a abordagem genética. Metodologia: Pesquisa do tipo revisão de literatura através do levantamento de bibliográfico de artigos científicos no período de 2016 a 2021 nas bases de dados: PubMed, Scielo e Lilacs. Revisão de Literatura: A doença falciforme (DF) evidencia-se como uma das doenças hematológicas hereditárias mais habituais no mundo. É uma doença crônica, hereditária, caracterizada pela presença acentuada da hemoglobina S, recorrente de manifestações clínicas específicas e consequentemente graves que necessitam de cuidados especiais aos pacientes. No Brasil, a DF é debatida como uma questão de saúde pública, em decorrência da prevalência de 2 a 8% da população. Dos óbitos devido a doença falciforme 37,5% concentraram-se nos menores de nove anos. A elevada letalidade, que abrange especialmente jovens, reflete a gravidade da doença. Por ser uma afecção genética, a falciforme não dispõe uma cura, somente abordagem preventiva. Conclusão: Percebe-se que em virtude da alta prevalência e grande miscigenação no Brasil é fundamental o esclarecimento e aconselhamento genético para a família e portadores da doença.

Um Estudo Sobre a Mortalidade Por Anemia Falciforme No Brasil E a Relevância Do Acompanhamento Médico Na Prevenção De Perdas Precoces

“…A DF é a enfermidade genética mais comum no Brasil, oriunda da África, essa patologia prevalece na população negra (MIRANDA, 2021). Tendo isso em vista, é indiscutível a sua importância a nível nacional, assim esse estudo objetiva relatar o número de óbitos por anemia falciforme durante os anos de 2012 a 2022, com a coleta de dados realizada no DATASUS, buscando relatar importância do diagnóstico precoce através do teste do pezinho para evitar complicações futuras.…”