O hipopituitarismo ocorre quando há um distúrbio na ação ou produção de algum hormônio da hipófise, quando ocorre a deficiência de mais de um hormônio é denominado de panhipopituitarismo. O quadro clínico é variável, dependendo de quais hormônios foram acometidos. Em crianças, está relacionado com atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, hipoglicemia persistente, distúrbios respiratórios e cardiometabólicos, entre outros. O diagnóstico e o tratamento precoce são de extrema importância para reestabelecer os níveis hormonais, visando um desenvolvimento adequado da criança e a regressão dos sintomas, reduzindo a morbimortalidade. O presente relato narra o caso de uma criança, sexo feminino, 1 ano e 3 meses, portadora de pan-hipopituitarismo, que se manifestou inicialmente com hipoglicemia e atraso no desenvolvimento neuropsicomotor. As dosagens hormonais basais da paciente, a estimulação da secreção de hormônios por meio do teste de estímulos e a TC de crânio permitiram concluir o diagnóstico de hipopituitarismo. Esse trabalho visa alertar os profissionais da área sobre os sintomas e o diagnóstico precoce do pan-hipopituitarismo a fim de estabelecer uma terapêutica e o acompanhamento adequados o mais rápido possível.