Preparation of primary vicinal diamines from amino acid esters and crystal structure of a chiral nickel salen complex

Wey, Shiow‐Jyi; O'Connor, Kenneth J.; Burrows, Cynthia J.

doi:10.1016/s0040-4039(00)91959-2

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P‐spiro Tetraaminophosphonium Backbone‐based Salts1

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“…However, the precursor chiral diamine 9 was sourced from ( S )‐valine 8 over four subsequent steps, using the method suggested by Wei et al. (Scheme ) . Although this chiral template has been sourced from an amino acid, i.e., ( S )‐valine, owing to its versatile applications in asymmetric catalysis, this is discussed separately in this section.…”

Section: P‐spiro Tetraaminophosphonium Backbone‐based Saltsmentioning

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Phosphonium Salts in Asymmetric Catalysis: A Journey in a Decade's Extensive Research Work

2017

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Section: P‐spiro Tetraaminophosphonium Backbone‐based Saltsmentioning

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Phosphonium Salts in Asymmetric Catalysis: A Journey in a Decade's Extensive Research Work

2017

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trans-[RuCl2(phosphan)2(1,2-diamin)]- und chiraletrans-[RuCl2(diphosphan)(1,2-diamin)]- Komplexe: lagerstabile Katalysatorvorstufen für die schnelle, produktive und stereoselektive Hydrierung von Ketonen

Doucet

Ohkuma

Murata³

et al. 1998

Angewandte Chemie

123

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Eine Umsatzzahl (TON) von 2 400 000 und einen Umsatz pro Zeit (TOF) von 63 s−1 ermöglicht der chirale RuII‐Komplex 1 (R=p‐H3CC6H4) als Katalysator bei der asymmetrischen Hydrierung von Acetophenon. Mit verwandten RuII‐Katalysatoren werden α,β‐ungesättigte Ketone selektiv an der Carbonylgruppe asymmetrisch hydriert und aus 4‐substituierten Cyclohexanonen die entsprechenden cis‐Alkohole erhalten.

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Die Chemie vicinaler Diamine

1998

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Vor allem bei enantioselektiven Synthesen werden vicinale Diamine (1,2‐Diamine) 1 und Verbindungen, die auf einfachem Weg aus diesen erhalten werden können – wie 1,2‐Bisimine, 1,2‐Diamide oder Imidazolidin‐2‐one –, in großem Umfang von Organikern verwendet. Mehrere Verfahren wurden entwickelt, um diese Verbindungen selektiv herzustellen. Auch viele Naturprodukte und Medikamente enthalten die 1,2‐Diaminostruktur.

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Preparation of primary vicinal diamines from amino acid esters and crystal structure of a chiral nickel salen complex

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Phosphonium Salts in Asymmetric Catalysis: A Journey in a Decade's Extensive Research Work

Phosphonium Salts in Asymmetric Catalysis: A Journey in a Decade's Extensive Research Work

trans-[RuCl2(phosphan)2(1,2-diamin)]- und chiraletrans-[RuCl2(diphosphan)(1,2-diamin)]- Komplexe: lagerstabile Katalysatorvorstufen für die schnelle, produktive und stereoselektive Hydrierung von Ketonen

Die Chemie vicinaler Diamine

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