2016
DOI: 10.1089/dia.2016.0176
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Premixed Insulin Analogue Compared with Basal-Plus Regimen for Inpatient Glycemic Control

Abstract: Results of this trial indicate that the use of a premixed insulin analogue is as effective and safe as the basal-plus regimen to achieve glycemic control.

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“…Study populations ranged from 50 to 890 patients, with the shortest follow-up lasting just 8 days and the longest 60 weeks. The basal-plus regimen was composed of insulin glargine 100 U/mL (IGlar) and insulin glulisine (IGlu) in 11 studies (13/18 manuscripts),8 9 13 15–24 IGlar and insulin lispro (ILis) in 2 studies (3/18 manuscripts)14 25 26 and insulin detemir (IDet) and insulin aspart (IAsp) in 2 studies (2/18 manuscripts) 27 28…”
Section: Resultsmentioning
confidence: 99%
“…Study populations ranged from 50 to 890 patients, with the shortest follow-up lasting just 8 days and the longest 60 weeks. The basal-plus regimen was composed of insulin glargine 100 U/mL (IGlar) and insulin glulisine (IGlu) in 11 studies (13/18 manuscripts),8 9 13 15–24 IGlar and insulin lispro (ILis) in 2 studies (3/18 manuscripts)14 25 26 and insulin detemir (IDet) and insulin aspart (IAsp) in 2 studies (2/18 manuscripts) 27 28…”
Section: Resultsmentioning
confidence: 99%
“…Una serie de 99 casos reportados en la Clínica Mayo3 reportó una edad promedio de 51 años (rango: 30-83), siendo el 63 % varones. El acrónimo POEMS fue establecido por Bardwick en 1980, el cual se refiere a las características del síndrome: poliradiculoneuropatía, organomegalia, endocrinopatía, desorden monoclonal de células plasmáticas y cambios cutáneos [1][2][3] . Hay tres puntos importantes relacionados con este acrónimo: 1) No se requieren todas las características para el diagnóstico; 2) Existen otras características no incluidas en el acrónimo, incluyendo papiledema, sobrecarga de volumen extravascular, lesiones óseas escleróticas, trombocitosis/eritrocitosis (PEST), así como niveles elevados del VEGF, predisposición hacia la trombosis y pruebas de función pulmonar alteradas; 3) Puede asociarse a un desorden clonal de células plasmáticas; y 4) Existe una variante asociada a la enfermedad de Castleman3 Dispenzieri sugiere un conjunto de criterios obligatorios, importantes, y menores [2][3][4] .…”
Section: Introductionunclassified
“…La enfermedad de Castleman (también conocida como hiperplasia ganglionar angiofolicular, hiperplasia linfoide gigante, hamartoma linfoide o linforreticuloma folicular) es un trastorno linfoproliferativo atípico de causa desconocida, caracterizado por crecimiento ganglionar hiperplásico no clonal 4 . En 1954 fue descrita por Benjamin Castleman, quien posteriormente la definió en una serie de 13 casos 1 . Se reconoce una mayor prevalencia en hombres con una relación 2:1, entre la quinta y sexta década de la vida 3,4 .…”
Section: Introductionunclassified
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