Postmortem toxicology of drugs of abuse

Drummer, Olaf H.

doi:10.1016/j.forsciint.2004.02.013

Cited by 311 publications

(288 citation statements)

References 177 publications

(187 reference statements)

Supporting

Mentioning

247

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…However, experienced METH users can typically consume gram quantities of drug per day (Kramer et al, 1967) and achieve peak blood concentrations of 100 μM (Derlet et al, 1989;Baselt, 2002;Peters et al, 2003). METH's high bioavailability, low protein binding, and long half life contribute to its achieving high micromolar plasma concentrations (Drummer, 2001;Baselt, 2002;Peters et al, 2003).…”

Section: Pharmacology Of the Vertebrate Trace Amine-associated Receptorsmentioning

confidence: 99%

Trace amine-associated receptor 1—Family archetype or iconoclast?

Grandy

2007

Pharmacology & Therapeutics

176

211

View full text Add to dashboard Cite

Interest has recently been rekindled in receptors that are activated by low molecular weight, noncatecholic, biogenic amines that are typically found as trace constituents of various vertebrate and invertebrate tissues and fluids. The timing of this resurgent focus on receptors activated by the 'trace amines' (TAs) β-phenylethylamine (PEA), tyramine (TYR), octopamine (OCT), synephrine (SYN), and tryptamine (TRYP) is the direct result of two publications that appeared in 2001 describing the cloning of a novel G protein-coupled receptor (GPCR) referred to by their discoverers as TA1 (Borowsky et al., 2001) and TAR1 (Bunzow et al., 2001). When heterologously expressed in Xenopus laevis oocytes and various eukaryotic cell lines recombinant rodent and human TA receptors dosedependently couple to the stimulation of cAMP production. Structure-activity profiling based on this functional response has revealed that in addition to the TAs, other biologically active compounds containing a 2 carbon aliphatic side chain linking an amino group to at least one benzene ring are potent and efficacious TA receptor agonists with amphetamine, methamphetamine, 3-iodothyronamine, thyronamine, and dopamine among the most notable. Almost 100 years after the search for TA receptors began numerous TA1/TAR1-related sequences, now called Trace AmineAssociated Receptors (TAARs), have been identified in the genome of every species of vertebrate examined to date. Consequently, even though heterologously expressed TAAR1 fits the pharmacological criteria established for a bona fide TA receptor a major challenge for those working in the field is to discern the in vivo pharmacology and physiology of each purported member of this extended family of GPCRs. Only then will it be possible to establish whether TAAR1 is the family archetype or an iconoclast.

show abstract

Section: Pharmacology Of the Vertebrate Trace Amine-associated Receptorsmentioning

confidence: 99%

Trace amine-associated receptor 1—Family archetype or iconoclast?

Grandy

2007

Pharmacology & Therapeutics

176

211

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Tarihte ilk olarak Çin İmparatoru ShenNung'un (M.Ö. 2737), kannabinisin sıtma ve romatizmaya karşı etkili oluşundan bahsettiği bildirilmiştir (3). Günümüzde kanser hastalarında antiemezis, multipl sklerozda spazmolitik, AIDS'de iştah açıcı, romatoid artritte antiinflamatuar, crohn hastalığında antidiyareik amaçla kullanılmaktadır (2).…”

Section: Introductionunclassified

Uyuşturucu Maddelerde Yeni Trend Sentetik Kannabinoidler

Artuç¹,

Doğan²,

Demirci³

2014

Bull Leg Med

View full text Add to dashboard Cite

Doğal kannabis (Δ9-THC, tetrahidrokanabinol) hint keneviri bitkisinden (Cannabis Sativa) elde edilir ve CB1, CB2 olarak ifade edilen kannabinoid reseptörler üzerine etki eder. Kannabisin tedavi edici etkileri çok eskiden beri bilinmektedir. Günümüzde tıbbi amaçla kullanılan kannabinoid içeren bazı ilaçlar bulunmaktadır. Sentetik kannabinoidlerin kimyasal yapısı doğal kannabisten oldukça farklıdır. Kannabinoid reseptör afiniteleri ve aktiviteleri doğal kannabisten yüksektir. Sentetik kannabinoid içeren maddeler genel olarak yurdışında “Spice”, “K2”, Türkiye’de ise “Bonzai” ya da “Jamaika” olarak adlandırılmaktadır. Sentetik kannabinoidleri içeren bitkisel karışımların bazı ülkelerde “head shop” ve “smart shop” denilen yerlerde yasal olarak satılması ve bunlara internetten kolayca erişilebilmesi kullanıcılar için çekici bir özelliktir. Ayrıca kannabisten daha güçlü bir etki, ekonomiklik, kolay ulaşılabilirlik ve standart madde testlerinden kurtulması, sentetik kannabinoidlerin artan kullanımına katkıda bulunmaktadır. Sentetik kannabinoidlerin referans standartları bulunmadığından tespit edilmeleri kolay değildir. Yasal engelleri aşabilmek için piyasaya sürekli olarak yeni kannabimimetik analoglar sunulmaktadır. Sentetik kannabinoid kullanımındaki artış göz önünde bulundurulduğunda, yakın zamanda en problemli uyuşturucu maddelerden biri olacağı öngörülmektedir. Sentetik kannabinoidlerin yaygın kötüye kullanımı nedeniyle, farmakoloji ve toksikolojilerinin daha iyi tanımlanması ve uygun yasal planlama ile düzenlemelerin yapılabilmesi için daha ileri düzeyde incelenmelerine gerek duyulmaktadır.Anahtar kelimeler: Sentetik kannabinoid, bonzai, uyuşturucu madde.

show abstract

“…However, 21 such concentrations cannot directly be translated to a postmortem 22 setting [4][5][6][7]. Another problem is that compilations based on 23 postmortem data are a mix of literature reviews and case reports.…”

mentioning

confidence: 99%