Possibility of using the beet dyes as a laser gain medium

Abstract

Nowadays the dye lasers play as an important tool and are used in many applications including spectroscopy, medicine and dermatology. This research was carried out to study the possibility of using the beet dyes as a laser gain medium. The fluorescence quantum yield was determined by the comparative method with rodamine b as an organic dye standard. The value of the fluorescence quantum yield was found about (0.14) and the fluorescence quantum yield was developed until reaching about (0.323). The increasing of fluorescence quantum yield of dye solution as a result of increasing the viscosity of solvent was observed clearly. The study concluded that the beet dyes are so sensitive to fluorescence and it is very suitable to be used as a laser gain medium.In comparative method, the same for different sample solutions compared under identical conditions of excita-

Complejos con derivados de Perileno: relación entre estructura y fluorescencia

“…29 La adecuada funcionalización le permite participar de estructuras macromoleculares que aprovechan sus propiedades ópticas. Ejemplos de este tipo de materiales son los polímeros funcionales, 30 los cables moleculares, 31 o los agregados J (estructuras supramoleculares con propiedades ópticas adicionales formadas mediante el autoensamblaje de derivados de perileno). 32 Por último, cabe destacar la presencia del perileno en estructuras útiles en bioquímica y biomedicina, sobre todo debido a sus propiedades ópticas de absorción y fluorescencia.…”

“…La situación no es la misma para los complejos de paladio(II), que no son selectivos en la metalación en C(2) para formar metalaciclos de cinco eslabones, como el iridio(III) o el platino(II). 21,31 El enlace entre el perileno y la metilpiridina tiene libertad de giro y hay dos puntos posibles de metalación:…”

“…Los cálculos teóricos TD-DFT muestran que el derivado de HPerPy en cloroformo presenta una banda a 465 nm que corresponde a la transición HOMO→LUMO, ya descrita en otros cálculos para complejos en nuestro grupo. 31,40,41 Estos dos orbitales están centrados en el sistema  del perileno (79 y 91%, respectivamente), como se muestra en la Figura 2.22. Se espera un segundo pico a 261 nm por diferentes monoexcitaciones individuales dentro del sistema  del perileno, en particular entre el HOMO y orbitales superiores vacíos.…”

“…Todas las reacciones han sido realizadas bajo atmósfera de nitrógeno y protegidas de la luz. 132 finalización de la reacción, que se completa en aproximadamente 24 horas, se comprueba por RMN de 31 P{ 1 H}, eliminado por filtración el precipitado de cloruro de plata formado.…”

“…A lo largo de las últimas tres décadas, los complejos ciclometalados de Ir(III) han mostrado un enorme potencial para su aplicación por sus propiedades ópticas. Se han desarrollado complejos utilizados en diodos emisores de luz (OLEDs), 29 fotocatalizadores para la reducción de CO 2 , 30 electroluminiscencia, 31 sensores, 32 conversión de energía solar, 33 etc. Por tanto, el aprovechamiento de las propiedades de estos compuestos no se ha limitado a explotar sus elevados rendimientos cuánticos de fosforescencia debidos a su alta constante de acoplamiento espín-órbita, 34 sino que se ha avanzado bastante en la modulación tanto de la energía de emisión como en la posición de su máximo mediante la adecuada selección de los sustituyentes en los ligandos auxiliares.…”