Porokeratosis-Like Grover Disease: More Than an Acantholytic Pattern

Montoya, Camilo Soto; Arias, Liza M.; Salazar, Mónica; Flórez, Harvey Andrés

doi:10.1016/j.adengl.2019.03.006

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“…This resulted in the rejection of 104 articles. All articles were screened according to the scheme presented in Figure , . A total of 116 original reports met the inclusion criteria and were analyzed, including 88 case reports, 26 case series and two retrospective reviews .…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Clinical features and treatments of transient acantholytic dermatosis (Grover’s disease): a systematic review

Bellinato

Maurelli

Gisondi

et al. 2020

J Deutsche Derma Gesell

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Summary Grover's disease (GD) is an itchy acantholytic disorder occurring on the trunk of middle‐aged men. Based on the best evidence, this study aimed to provide a summary of the clinical characteristics, disease course and treatments of GD. A systematic review was performed according to PRISMA guidelines for original articles published between 01.01.1970–08.15.2019, assessing clinical features and/or any type of intervention for GD. A total of 263 articles were retrieved, and 116 original reports that were deemed relevant and satisfied the inclusion criteria were included in the analysis (88 case reports, 26 case series and two retrospective reviews). From these articles, 317 patients were identified, with a male‐to‐female ratio of 3.95. The mean age was 59 years (range 11–92). Typical lesions were itchy papules and vesicle‐papules, generally located on the trunk. Spontaneous resolution within one week to eight months was described in 42 % of cases. Topical corticosteroids (TCSs) were the most frequent treatment (response rate of 70 %) followed by systemic retinoids and corticosteroids with response rates of 86 % and 64 %, respectively. According to the results of this review, TCS appears to be the most frequently employed treatment, and we suggest TCS as first‐line therapy. Second‐line treatments could include systemic retinoids or systemic corticosteroids.

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Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Clinical features and treatments of transient acantholytic dermatosis (Grover’s disease): a systematic review

Bellinato

Maurelli

Gisondi

et al. 2020

J Deutsche Derma Gesell

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“…A despeito de a paciente apresentar algumas características clássicas da doença, teve seu diagnóstico retardado pelo não conhecimento da patologia por médicos não especialistas e acabou sofrendo por anos com o prurido e também com infecções associadas que necessitaram de tratamento com antibióticos. Posto isto, é imprescindível realizar uma correlação clínica e patológica para conseguir aumentar a acurácia diagnóstica (MONTOYA C, et al, 2019). Consequentemente, a necessidade de inspeção e rastreamento de outros processos patológicos através da biópsia e diversos exames, pois apresentam frequente associação com enfermidades dermatológicas e não dermatológicas (WEAVER J e BERGFELD WF, 2009).…”

Section: Detalhamento Do Casounclassified

Dermatose Acantolítica Papular: relato de caso

2022

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Objetivo: Demonstrar o caso de uma paciente com Dermatose Acantolítica Papular, uma dermatopatia benigna, extremamente rara e complexa. Detalhamento do caso: Mulher, 31 anos, procura dermatologista queixando-se da presença de lesões, no tronco e costas, extremamente pruriginosas que apresentam piora importante com calor. Ao exame, apresenta lesões eritematopapulosas e crostas distribuídas em região infra mamária bilateral e lombar central, ausência de malignidade e sem demais alterações significantes em outras áreas. A biópsia evidenciou a presença de uma área focal de ortoceratose, hipergranulose e acantose com acantólise suprabasal; observando-se uma coluna de ortoceratose e presença de corpos redondos e grãos. Na derme, foi visualizado um leve infiltrado inflamatório linfocitário perivascular superficial com alguns eosinófilos. Considerações finais: Neste estudo, a patologia foi tardiamente diagnosticada causando anos de desconforto e piora da qualidade de vida da paciente. Apesar de se tratar de uma patologia benigna, está frequentemente associada a desordens malignas fazendo com que seja importante o rastreamento daquelas encontradas com maior frequência.

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“…Ante una clínica y dermatoscopia indicativa de enfermedad de Grover se debe realizar una correlación con el estudio histopatológico, que muestre acantólisis focal y en el caso de la variante poroqueratósica columnas de paraqueratosis 12 .…”

Section: C B Aunclassified

Enfermedad de Grover tipo poroqueratósico: variante histopatológica a considerar

Lucas¹,

López-Acosta²,

Talledo-Mera³

2021

MCUT

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La enfermedad de Grover o dermatosis acantolítica transitoria es una entidad de causa desconocida y se caracteriza por pápulas o papulovesículas pruriginosas casi siempre localizadas en el tronco anterior y posterior. Su diagnóstico debe confirmarse mediante análisis histopatológico. Se presenta el caso de una mujer de 27 años de edad con lesiones papulovesiculares agrupadas en el tronco y la región proximal de extremidades, sometida a estudio histopatológico que confirmó el diagnóstico de enfermedad de Grover, en este caso de tipo poroqueratósico, una variante histológica atípica e infrecuente.

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Porokeratosis-Like Grover Disease: More Than an Acantholytic Pattern

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Clinical features and treatments of transient acantholytic dermatosis (Grover’s disease): a systematic review

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Dermatose Acantolítica Papular: relato de caso

Enfermedad de Grover tipo poroqueratósico: variante histopatológica a considerar

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