Polyorchidism: A Case Report and Review of the Literature

La polyorchidie: à propos d’un cas et revue de la littérature

“…Une classification fondée sur l'origine embryologique de l'anomalie, la disposition anatomique du testicule et de son système excré-teur a été établie par Leung (Tableau 1). Cette anomalie siège [5], elle est associée à des troubles de la migration testiculaire (cryptorchidie) dans 15 à 50 % des cas [1,[6][7][8], à la pathologie du canal périto-néovaginal (hernies) dans 30 % des cas [1,3]. Elle peut se compliquer de torsion dans 10 à 15 % des cas [1,3].…”

“…L'âge de découverte dans la littérature a varié de 18 mois à 74 ans [7]. La découverte d'une polyorchidie peut être fortuite en palpant deux testicules dans une hémibourse, parfois à l'occasion d'une douleur inguinale ou d'une tuméfaction scrotale [7].…”

Two primary seminomas in a patient with polyorchidism

“…Although rare, there have been several reviews in the literature. [6][7][8] Individual case reports have shown polyorchidism to present as a painless mass, 9 torsion, 7,10-14 inguinal hernia 15 or malignancy. 16 The patient's age at presentation has been variable and treatment is generally surgical.…”

A rare presentation: duplication of testis

“…However reduced or absent spermatogenesis have also been reported. 11,14,23,24 Most patients with polyorchidism have a normal 46 XY karyotype but chromosomal abnormalities such as 46 XX karyotype with XY mosaicism and deletion of long arm of chromosome 21 have also been reported. Adult patients have normal secondary sexual characteristics in most of cases.…”