Polymorphisms of some increased cardiovascular risk related genes in acute coronary syndromes and their relation to coronary artery disease severity

Abstract

A b s t r a c tBackground: β-Fibrinogen 455G/A, factor V 1691G/A, 1299H/A and glycoprotein IIb/IIIa PL A1/A2 polymorphisms are tought to be related to arterial thrombotic disorders, especially coronary artery disease (CAD) and myocardial infarction (MI).Aim: The aims of this study were to investigate the frequencies of these polymorphisms in subgroups of acute coronary syndromes (ACS) and the effects of these polymorphisms on the angiographic findings of patients with ACS.Material and methods: The study included 35 patients (mean age 61 years) diagnosed with ACS who underwent coronary angiography. The patients with ST elevation MI comprised group I and patients without ST elevation comprised group II.Results: The groups were not different regarding clinical properties of patients and CAD risk factors. The numbers of patients with β-fibrinogen 455A, factor V 1691A and 1299A, and glycoprotein IIb/IIIa PL A2 alleles were 7 (46.7%) and 8 (40%), 3 (20%) and 4 (20%), 3 (20%) and 3 (15%), and 3 (20%) and 5 (25%), in groups I and II respectively (p = 0.69, p = 1.0, p = 0.69, p = 0.72, respectively). Angiographic findings were not related to these polymorphisms.Conclusions: We did not find any relation among ACS subtype and angiographic severity of coronary atherosclerosis with β-fibri nogen 455G/A, factor V 1691G/A, 1299H/A and glycoprotein IIb/IIIa PL A1/A2 polymorphisms. These findings suggest that these polymorphisms have no effects on the relative magnitude of thrombus responsible for ACS or the severity of the occlusion of the coronary artery related ACS. Future studies with larger groups may reveal whether these genetic alterations have a significant impact on ACS.Key words: acute coronary syndrome, coagulation protein, genes, polymorphism S t r e s z c z e n i e Wstęp: Polimorfizmy 455G/A β-fibrynogenu, 1691G/A i 1299H/A czynnika V oraz PL A1/A2 glikoproteiny IIb/IIIa wiążą się z powikła-niami zakrzepowymi w układzie tętniczym, zwłaszcza z chorobą wieńcową i zawałem serca.Cel: Celem badania była ocena częstości występowania badanych polimorfizmów u pacjentów z różnymi typami ostrych zespołów wieńcowych (OZW) oraz ocena wpływu tych polimorfizmów na zmiany stwierdzane w koronarografii u pacjentów z OZW.Materiał i metody: Badaniem objęto 35 pacjentów (średni wiek 61 lat) z rozpoznaniem OZW, u których wykonano koronarografię. Pacjenci z zawałem serca z uniesieniem odcinka ST stanowili grupę I, a pacjenci bez uniesienia odcinka ST -grupę II.Wyniki: Nie wykazano różnic dotyczących charakterystyki klinicznej i obecności czynników ryzyka wystąpienia choroby wień-cowej pomiędzy grupami. Liczba pacjentów z allelem 455A β-fibrynogenu, 1691A i 1299A czynnika V oraz PL A2 glikoproteiny IIb/IIIa wynosiła odpowiednio w grupie I i II: 7 (46,7%) i 8 (40%), 3 (20%) i 4 (20%), 3 (20%) i 3 (15%) oraz 3 (20%) i 5 (25%) (odpowiednio: p = 0,69, p = 1,0, p = 0,69, p = 0,72). Zmiany stwierdzane w koronarografii nie wykazywały związku z obecnością tych polimorfizmów.Wnioski: Nie stwierdzono żadnego związku pomiędzy typem OZW, ciężkością n...