Polymorphisme HLA et polyarthrite rhumatoïde précoce dans la population marocaine

Formes familiales de polyarthrite rhumatoïde : étude de 17 familles multiplex au Sénégal

“…L'analyse génétique n'a pas été effectuée chez nos malades afin de déterminer les gènes en cause, en raison de l'insuffisance de notre plateau technique. Toutefois dans une étude antérieure de patients atteints de PR colligés dans le service en 1996, l'analyse génétique par stratégie de gènes-candidats montrait une association avec l'allèle HLA-DR10 [12], alors que dans les populations caucasoïdes [1,26] et certaines d'Afrique du Maghreb [10,11] et subsaharienne (Afrique du sud, Zimbabwe, Ouganda, Congo et Nigéria) [6], les allèles HLA-DR les plus représentés sont HLA-DR1 ou DR4. Il faut rappeler que les allèles HLA-DR1, DR4 et DR10, codent pour une séquence homologue d'acides aminés en position 70 à 74 dans la 3ème région hypervariable du 1er domaine de la chaîne bêta HLA-DR. Cette séquence KRRAA QRRAA ou ou RRRAA codée respectivement par HLA-DR4, DR1 et DR10, dite épitope partagée serait un des mécanismes moléculaires de la susceptibilité génétique à la maladie liée aux gènes HLA-DR [1].…”

“…Dans la littérature africaine, les études sur la polyarthrite rhumatoïde sont essentiellement centrées sur ses aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques [5][6][7][8][9]. Les études sur ses aspects génétiques apparaissent rares et portent exclusivement à notre connaissance sur des études d'association notamment avec les gènes HLA réalisées au Maghreb [10,11] et dans de rares pays subsahariens dont le nôtre [6,12]. Les études de liaison notamment de formes familiales de la maladie ne sont pas à notre connaissance rapportées dans la littérature africaine au contraire de celle occidentale [13][14][15][16][17][18][19][20][21][22][23].…”