Polymerisation von N‐substituierten maleimiden in epoxidverbindungen, 2

Abstract

ZUSAMMENFASSUNGDie Polymerisation von N-substituierten Maleimiden in Epoxiden wird durch eine Startreaktion zweiter (pseudo-erster) Ordnung anionisch initiiert. Die Gesamtreaktion wurde mit Hilfe der Ausschluachromatographie (SEC) bis zu hohem Umsatz verfolgt. Unter 180 "C werden Oligomere des Phenylmaleimids mit einem Polymerisationsgrad bis 10 und enger Molmassenverteilung gebildet. Die Geschwindigkeitskonstante der Polymerisation ist klclmOs = 2,18 * (SEC) bzw. 5,24lo-' s-l (Dilatometrie).uber 200 "C werden Copolymere mit Alternierungstendenz erhalten. Mit Hilfe der Ergebnisse wird das dynamisch-mechanische Verhalten von Modellformstoffen aus Bismaleimiden und Bisphenol A-Epoxidharzen interpretiert. SUMMARY:The polymerization of N-substituted maleimides which takes place in epoxy compounds is anionically initiated by a starting reaction of second (pseudo first) order. The complete reaction was studied up to high yields by size exclusion chromatography (SEC). Below 180 "C oligomers of the maleimides were formed which have a degree of polymerization P, up to 10 and a narrow molecular weight distribution. The rate constant of polymerization is klc,zo.s = 2,18 * s-l (dilatometry), respectively. Above 200 "C copolymers with alternating tendency were obtained. The results help to interpret the dynamic-mechanical properties of cured bismaleimides-bisphenol A model compositions.(SEC) and 5,24 -Einleitung