Poly(ethylene glycol-co-1,4-cyclohexanedimethanol terephthalate) random copolymers: effect of copolymer composition and microstructure on the thermal properties and crystallization behavior

Abstract

The glass transition temperature of the statistically random PETG copolymers increased linearly with the increasing CT content. An increase in the average sequence length resulted in a higher melting temperature.

Estudo comparativo entre PETG e PLA para Impressão 3D através de caracterização térmica, química e mecânica

“…Assim como para o PLA, no PETG também foram utilizados valores de referência para confrontar com os resultados encontrados. CHEN et al [55] avaliaram pela técnica de TGA a temperatura de decomposição do PETG com diferentes composições químicas e obtiveram valores de temperatura inicial de degradação entre (401,2 e 405,7) ºC, intervalo este que se aproxima ao valor observado no presente estudo. Ainda para efeitos de comparação, PASZKIEWICZ et al [56] avaliaram a degradação térmica do PETG em duas condições de atmosfera no ensaio de TGA, inerte e oxidante (ar sintético), e verificaram que as temperaturas para uma perda de 90% da massa inicial foram, respectivamente, 602,9ºC e 519,8ºC.…”

“…Diferentemente do PLA, em que foram encontrados artigos no âmbito da Impressão 3D, no caso do PETG a maior parte dos estudos envolvendo a análise de FTIR foram para o material em aplicações gerais. Com base na literatura os espectros do material, para cada região, foram interpretados como: (i) as bandas da Região 1, (2925 a 2927) cm -1 e (2855 a 2856) cm -1 , dizem respeito ao estiramento C-H, simétrico e assimétrico, devido à presença de metileno no copolímero PETG [55,71]; (ii) o pico identificado na Região 2, para o material nas diferentes condições, equivale ao estiramento C=O do grupo éster [55,56] [ [72][73][74]; (iii) a Região 3 apresenta espectros em 1451 cm -1 e 1408 cm -1 , que correspondem, respectivamente, a um pico de flexão CH 2 e a um pico C-H [55,73] [75,76]; (iv) para a Região 4 os números de onda de 1237 cm -1 a 1242 cm -1 são classificados como um estiramento C(O)-O [56,77], os valores em (1090 a 1094) cm -1 são atribuídos ao estiramento simétrico C-O (glicol) [78] [73,79], e as bandas em 1016 cm -1 e 1017 cm -1 representam a flexão C-H no plano do anel aromático [73] [80,81]; (v) já os espectros em (872 a 873) cm -1 e (724 a 725) cm -1 , Região 5, se referem, nesta ordem, à flexão C-H fora do plano do anel benzeno, e à flexão C-H fora do plano do anel mais a flexão C=O [73,74] [80]. Para ambos os materiais, os espectros obtidos para as amostras impressas e injetadas são similares aos do filamento, não sendo observadas variações significativas após o processamento.…”

Preparation of polycarbonate diols (PCDLs) from dimethyl carbonate (DMC) and diols catalyzed by KNO3/γ-Al2O3

“…This is attributed to the strengthening rigidity of copolymers chains caused by CHDM units owing to the poorer rotation of the cyclohexane segment in comparison to HD unit. 46 Compared with the results of copolycarbonate diols in literature, 1 the copolycarbonate diols we synthesized have narrow polydispersity index (PDI < 1.70). The M n of the copolycarbonate diols can be adjust by regulating the polycondensation temperature.…”

Modification of poly(ethylene terephthalate) (PET) using linoleic acid for oxygen barrier improvement: Impact of processing methods

“…The reaction of the hydroxyl or acid end group of polyesters follows several mechanisms which can be broadly grouped into transesterification, alcoholysis, and acidolysis . The reaction between the end groups has been confirmed by determining the end group concentration using NMR, IR, or titration …”