Polarographische und voltammetrische Untersuchungen an symmetrischen Methin‐, Azamethin‐ und Phosphamethincyaninen in Acetonitril

Abstract

The reduction and oxidation behaviour of six symmetrical methine-, azamethine-, and phosphamethine dyes with different heterocycles in MeCN solutions has been investigated by means of dc-and ac-polarography (DME, HMDE and rotating Pt-electrode) and cyclic triangular wave voltammetry. The reduction and oxidation mechanism has been found to be of the type ec with the reduction and oxidation step being reversible to irreversible. Reduction and oxidation potentials, transfer coefficients, and specific currents have been measured and compared with known properties of methinecyanines, carbocyanines, and triazacarbocyanines.In fruheren Mitteilungen wurde der Reduktionsmechanismus syinmetrischer Triazacarbocyanine in MeCN [la] und in MeOH [ l b] sowie der Oxydationsmechanismus in MeCN [ lc] untersucht. Es zeigte sich, dass das Reduktionslialbstufenpotential der Triazacarbocyanine im Vergleich zu den entsprechenden Carbocyaninen [2] um ca. 0,SO V anodisch verschoben wird. Entsprechendes gilt fur das Oxydationshalbstufenpotential, welches entsprechend der grosseren Energiedifferenz dc(LUMO-HOM0) (E,-Wert des UV/VIS-Spektrums) fur die Triazacarbocyanine noch starker anodisch verschoben wird (1,2 bis 1,3 V) [ lc]. Substitution zweier C-Atome der Trimethinkette durch eine Azogruppierung (am Beispiel des 3 -Athyl-2-[(3-athiyl-benzothiazolin-2-yli-den)-1.2-diazapropen-1 -yl]-benzo[d][ 1,3]thiazolium-Salzes 6b [3]) bewirkt eine anodische Verschiebung von 0,54 bzw. 0,70 V.Um den (( AzawEffekt naher zu untersuchen, wurde das polarographische Verhalten einiger Azamethincyanine und eines Methin-und Phosphamethincyanins untersucht.Experirnentelles. -Die verwendeten Gerate wurden in [la] (Quecksilberfluss der DME 1,360 mg/s) und [lc] beschrieben. Die Reduktion wurde mit der DME (bzw. HMDE), die Oxydation nnit der Platinscheibenelektrode untersucht. Die AC-Polarographie (Voltammetrie) wurde zur Kontrolle der Reversibilitit eingesetzt. Die ubrigen Bedingungcn cntsprechen den in [la] und [lc] beschriebenen. Dic Farbstof'fe 1-4, hergestellt Tach [46], wurdcn in Konzentration von 1 bis 5 x lo-' mol/cm3 untersucht.