The polarographic behavior of I-[2-phenyl-2-(hydroxyimino)ethyIl-6-methylquinolinium chloride has been investigated. The pH of the Britton-Robinson buffer, used as supporting electrolyte, influences the position of the half-wave potential which shifts towards more negative values with increasing pH. Well defined, diffusively controlled cathodic waves were observed in acid medium far the overall irreversible reduction of the azomethine group to a primary amino group. A single four-electron reduction is obtained and a mechanism has been proposed for the reduction. The ratio id/c remains constant and allows a rapid and reproducible determination of the compound (CV = 0.54-2.10%).Reduktion und Bestimmung des 1-(2-Phenyl-2-hydroxyiminoethyl)-6-methylchinoliniumchlorids an der tropfenden Quecksilber-Elektrode Das polarographische Verhalten der Titelverbindung wird untersucht. Der pH-Wert des als Hilfselektrolyt verwendeten Britton-Robinson-Puffers beeinflußt die Lage des Halbwellenpotentials, das mit steigendem pH-Wert zu negativen Werten verschoben wird. Im sauren Milieu werden gut ausgeprägte diffusionskontrollierte Kathodenwellen für die irreversible Reduktion der Azomethingruppe zum primären Amin beobachtet. Ein 4-Elektronen-Reduktionsschritt tritt auf, ein Mechanismus wird vorgeschlagen. Das Verhältnis id/c bleibt konstant und erlaubt eine schnelle und reproduzierbare Bestimmung der Titelverbindung (CV = 0.54-2.10 %).