Podocyte injury in diabetes mellitus

Bobkova, Irina; Shestakova, Marina V.; Щукина, Анна Александровна

doi:10.14341/dm2014339-50

Cited by 5 publications

(3 citation statements)

References 73 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Исследования показали, что после повреждения подоцитов снижается их адге-зия к базальной мембране клубочков и возрастает экс-креция подоцитов с мочой. Следовательно, подоциту-рия также может быть ранним маркером повреждения почек у пациентов с СД [33]. C. Granier и соавт.…”

Section: маркеры ранней диагностики хбпunclassified

Modern methods of diagnosing chronic kidney disease in patients with diabetes mellitus

et al. 2018

View full text Add to dashboard Cite

REVIEW | Сахарный диабет / Diabetes MellitusХроническая болезнь почек (ХБП) -обобщенное поня-тие, указывающее на поражение почечной ткани вне за-висимости от этиологии основного заболевания. Под ХБП понимают наличие любых маркеров повреждения почек, сохраняющихся более 3 мес, и/или стойкое снижение ско-рости клубочковой фильтрации (СКФ) <60 мл/мин/1,73 м 2 в течение такого же срока [1]. По статистике, ХБП разви-вается примерно у 15% лиц в общей популяции и у каж-дого второго больного с артериальной гипертензией (АГ) и сахарным диабетом (СД) [2]. Известно, что в России бо-лее 7 млн человек имеют повышенный риск развития ХБП, а некоторым из них в будущем может потребоваться ле-чение экстракорпоральными методами, что превращает медицинскую проблему в социально-экономическую [3]. Согласно исследованию NATION, распространенность са-харного диабета 2 типа (СД2) среди населения России со-ставляет 5,4% [4], т.е. около 6 млн жителей России имеют СД, а 3 млн -сочетание ХБП и СД.Ведущую роль в развитии ХБП у больных с СД играет перманентная гипергликемия. Однако несмотря на удов-летворительную компенсацию углеводного обмена, у ча-сти пациентов происходит быстрое и прогрессивное снижение функции почек, что указывает на негликеми-ческие механизмы [5]. Существенный вклад в прогрес-сирование ХБП вносят такие факторы, как артериальная гипертензия, дислипидемия, гиперурикемия, инфекци-онно-воспалительные заболевания почек, поражение сосудов почек, курение, возраст. Также имеются данные о генетической предрасположенности к поражению по-чек при диабете [6].В процессе написания статьи использовались следу-ющие базы данных: eLibrary, PubMed, СlinicalTrials.gov, поисковая система Google. Поиск проводился по ключе-вым словам: хроническая болезнь почек, скорость клу-бочковой фильтрации, диабетическая нефропатия, ран-няя диагностика ХБП. Хроническая болезнь почек (ХБП) -обобщенное понятие, указывающее на поражение почечной ткани вне зависи-мости от этиологии основного заболевания. ХБП развивается у каждого второго больного сахарным диабетом (СД) и существенно лимитирует продолжительность и качество жизни. Диагностика ХБП проводится по уровню скорости клубочковой фильтрации (СКФ), которая признана как наиболее полно отражающая количество и суммарный объем работы нефронов. Однако снижение СКФ происходит на поздних стадиях нефропатии при необратимых нарушени-ях функции почек, что в итоге приводит к увеличению затрат на заместительную почечную терапию. В связи с этим ведутся клинические исследования по поиску биомаркеров ХБП, отражающих повреждение почек на более ранних этапах. В статье представлен обзор современных методов диагностики ХБП и доклинических маркеров повреждения почек при СД.КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: сахарный диабет; хроническая болезнь почек; доклинические маркеры; скорость клубочковой фильтрации Chronic kidney disease (CKD) is a general concept that involves renal tissue regardless of the aetiology of the leading disease. CKD occurs in one out of every two patients with diabetes mellitus (DM) and appreciably limits the duration and qu...

show abstract

Section: маркеры ранней диагностики хбпunclassified

Modern methods of diagnosing chronic kidney disease in patients with diabetes mellitus

et al. 2018

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Â íàñòîÿùåå âðåìÿ ïåðñïåêòèâíûì íàïðàâëåíèåì ðàííåé äèàãíîñòèêè ïîâðåaeäåíèÿ ïî÷åê ðàçëè÷íîãî ãåíåçà ÿâëÿåòñÿ èññëåäîâàíèå óðîâíåé áèîìàðê¸ðîâ îñòðîãî ïîâðåaeäåíèÿ ïî÷åê [1,2] è õðîíè÷åñêîé áîëåçíè ïî÷åê [3,4], â òîì ÷èñëå âàñêóëîýíäîòåëèàëüíîãî ôàêòîðà ðîñòà (VEGF), âûäåëÿåìîãî ïîäîöèòàìè â îòâåò íà ðàçâèòèå ëîêàëüíîé ãèïîêñèè. Àêòèâàöèÿ ñèíòåçà ïîäîöèòàìè îñíîâíîãî ðåãóëÿòîðà àíãèîãåíåçà -VEGF, ïðîèñõîäèò â îòâåò íà ñòèìóëÿöèþ ïðîöåññà ñèíòåçà àíãèîòåíçèíà II [5][6][7]. Êëþ÷åâûì ìåäèàòîðîì êëåòî÷íîé àäàïòàöèè ê ãèïîêñèè ÿâëÿåòñÿ HIF-1 (ãèïîêñèåé èíäóöèðóåìûé ôàêòîð), ðåãóëèðóþùèé íåñêîëüêî ñèãíàëüíûõ ïóòåé è èíèöèèðóþùèé âûðàáîòêó VEGF, êîòîðûé ïðèíèìàåò ó÷àñòèå â ðåãóëÿöèè òàêèõ ôèçèîëîãè÷åñêèõ ïðîöåññîâ, êàê àíãèîãåíåç è ëèìôîãåíåç [8].…”

Section: ââåäåíèåunclassified

VEGF as a biomarker for hypoxia in kidney injury of different origins

Морозова¹,

Maltseva²,

Makarova³

2018

Nauchno-Prakticheskii Zhurnal «Patogenez»

View full text Add to dashboard Cite

Актуальность. Васкулоэндотелиальный фактор роста (VEGF) относится к группе цитокинов, преимущественно регулирующих рост и развитие эндотелия сосудов, но VEGF также стимулирует миграцию моноцитов/макрофагов, оказывает влияние на нейроны, клетки раковых опухолей, почечные эпителиальные клетки. Основным индуктором образования VEGF является фактор транскрипции, индуцирующийся гипоксией (HIF). Он синтезируется также и в условиях локальной гипоксии. Источником образования VEGF в почках служат подоциты. Цель. Целью настоящего исследования явилось проведение анализа изменений содержания VEGF в моче у детей с повреждением почек различного генеза: при остром повреждении почек (синдроме интраабдоминальной гипертензии (СИАГ)); хроническом воспалении в почках (хроническом пиелонефрите (ХП) у детей с врожденными пороками развития мочевыделительной системы) и нефросклерозе, развивающемся при пузырно-мочеточниковом рефлюксе. Методы. Было обследовано 221 пациент с повреждением почек различного генеза, в том числе 27 новорожденных с СИАГ, 54 ребенка с ХП в стадии обострения, 140 детей с пузырно-мочеточниковым рефлюксом. Определение уровня VEGF в моче проводилось методом иммуноферментного анализа (ELISA) в динамике заболевания. Результаты. Результаты исследования уровня VEGF в моче показали его высокую чувствительность и специфичность для определения степени повреждения паренхимы почек у детей в ходе развития патологии, ведущим звеном патогенеза которой являлась гипоксия почечной паренхимы различного генеза. Заключение. Мониторинг уровня мочевого VEGF - эффективный способ повышения точности ранней диагностики, выбора тактики лечения и профилактики гипоксического повреждения почек. Background. Vascular endothelial growth factor (VEGF) is one of cytokine-knot growth factors. VEGF stimulates primarily angiogenesis (growth of vascular endothelium) and monocyte/macrophage migration, influences neural cells, malignant tumor cells, and renal epithelial cells. The hypoxia-inducible factor (HIF) is the major transcription factor inducing the VEGF production; it is rapidly expressed also in local hypoxia. Podocytes are the primary source of VEGF in kidneys. Aim. The aim of this study was to determine and analyze changes in urinary concentrations of VEGF in children with kidney injury of different origins, including abdominal compartment syndrome (ACS), chronic pyelonephritis (CP), and hypertensive kidney disease associated with vesicoureteral reflux. Methods. 299 children with kidney injury were examined; 27 of them were newborns with ACS, 54 children had CP in the acute phase, and 140 children had vesicoureteral reflux. Urinary concentrations of VEGF were measured using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) in dynamics. Results. Urinary concentration of VEGF appeared a highly specific and sensitive marker for severity of renal parenchyma injury in children caused by renal hypoxia of different origins. Conclusion. Monitoring of urinary VEGF levels is a promising means for early diagnostics, prediction, and prevention of hypoxic kidney injury.

show abstract

“…VEGF участвует в регуляции ангиогенеза и восстановлении кровотока в почечной паренхиме, где синтезируется подоцитами в ответ на усиление образования ангиотензина II [51,52]. VEGF способствует поддержанию перитубулярного кровотока, осуществляя свой вазодилатирующий эффект путем активации эндотелиальной NO-синтазы [53].…”

Section: ранние маркеры гипоксииunclassified

Kidney Injury in Newborns with Abdominal Compartment Syndrome

et al. 2015

View full text Add to dashboard Cite

The review represents the problems of a damage to the vital organs in newborns with the Abdominal Compartment Syndrome (ACS). Particular attention is paid to the key predisposing factors and key links of the renal damage’s pathogenesis in newborns with ACS. This review presents the latest data about the role of the hypoxia at the initiation of damage of the renal parenchyma, the prospects for the use of various molecular markers for early diagnostics of nephropathy. Creation of molecular cell test system for the diagnostics and monitoring of renal damage in newborns with ACS is a promising trend in the treatment and prevention nephropathy in newborns.

show abstract

Podocyte injury in diabetes mellitus

Cited by 5 publications

References 73 publications

Modern methods of diagnosing chronic kidney disease in patients with diabetes mellitus

Modern methods of diagnosing chronic kidney disease in patients with diabetes mellitus

VEGF as a biomarker for hypoxia in kidney injury of different origins

Kidney Injury in Newborns with Abdominal Compartment Syndrome

Contact Info

Product

Resources

About