O presente trabalho descreve a síntese, caracterização e avaliação da atividade citotóxica de novos complexos de paládio(II) e rutênio(II) com ligantes hidrazidas e carbazatos. Os complexos de Pd(II) do tipo trans-[Pd(L) 2 Cl 2 ], onde L = 4-metoxibenzil carbazato (4-MC), benzil carbazato (BC), 4-fluorofenoxiacético hidrazida (4-FH), 3metoxibenzil hidrazida (3-MH), etil carbazato (EC) e terc-butilcarbazato (TC) foram caracterizados por análise elementar, condutimétrica e termogravimétrica, espectrometria de massa com ionização por "eletrospray" (ESI-MS) e por espectroscopia de IV e RMN (solução e estado sólido). Em todas as reações foram obtidos complexos com uma estrutura quadrado planar com ligantes hidrazidas ou carbazatos coordenados via grupos NH 2. A atividade citotóxica dos complexos trans-[Pd(4-MC) 2 Cl 2 ] e trans-[Pd(4-FH) 2 Cl 2 ] foi avaliada frente à uma linhagem celular de leucemia mieloide crônica e apresentaram baixa atividade. Por sua vez, complexos do tipo fac-[RuCl 2 (S-DMSO) 3 (L)], onde L = 4-metoxibenzil carbazato (4-MC), benzil carbazato (BC), 3,5-dimetoxi-α,α-dimetilbenzil carbazato (DDC), 4fluorofenoxiacético hidrazida (4-FH), 3-metoxibenzil hidrazida (3-MH) foram caracterizados por IV (ATR-FTIR), UV Vis, RMN 1 H e análise elementar. Além disso, a estrutura do complexo fac-[RuCl 2 (S-DMSO) 3 (BC)] foi determinada por difração de raios X de monocristal, como observado, o íon rutênio apresenta uma geometria octaédrica distorcida e o ligante BC se coordena ao centro metálico por meio do átomo de nitrogênio proveniente do grupo NH 2. Testes de estabilidade em solução aquosa indicaram que após 24 horas em solução tampão e DMSO o composto fac-[RuCl 2 (S-DMSO) 3 (4-FH)], perde um ligante clorido formando uma espécie catiônica. A atividade citotóxica dos complexos de Ru(II) foi avaliada em três linhagens celulares tumorais, contudo os resultados indicaram que os complexos não são ativos.