2010
DOI: 10.1016/s0735-1097(10)61157-6
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Plasma Myeloperoxidase Level Aids in Predicting Long-Term Outcome of Acute Myocardial Infarction

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1
1

Citation Types

3
33
0
3

Year Published

2015
2015
2024
2024

Publication Types

Select...
8

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 29 publications
(39 citation statements)
references
References 0 publications
3
33
0
3
Order By: Relevance
“…Thus, in ACS patients at 2 years follow-up, MPO persisted as an independent predictor of MI [113]. Similarly, in a study following 73 subjects diagnosed with anterior STEMI and 46 healthy controls over a mean period of 25 ± 16 months, patients with plasma MPO concentrations >68 ng/mL experienced a three-fold higher incidence of MACEs than the low MPO group [89]. At 4 years follow-up, ACS patients with baseline MPO activity >16.69 U/L had higher incidences of MACEs compared with those with normal or low baseline MPO activity [114].…”
Section: Utility Of Mpo To Predict Major Adverse Coronary Events (Maces)mentioning
confidence: 82%
See 1 more Smart Citation
“…Thus, in ACS patients at 2 years follow-up, MPO persisted as an independent predictor of MI [113]. Similarly, in a study following 73 subjects diagnosed with anterior STEMI and 46 healthy controls over a mean period of 25 ± 16 months, patients with plasma MPO concentrations >68 ng/mL experienced a three-fold higher incidence of MACEs than the low MPO group [89]. At 4 years follow-up, ACS patients with baseline MPO activity >16.69 U/L had higher incidences of MACEs compared with those with normal or low baseline MPO activity [114].…”
Section: Utility Of Mpo To Predict Major Adverse Coronary Events (Maces)mentioning
confidence: 82%
“…LaFramboise et al also reported serum MPO to be 1.2-to 3.1-fold higher in CAD patients than patients with non-significant CAD, using the same definition of CAD [88]. Kaya et al observed plasma MPO to be significantly higher in 73 patients with a heart attack (ST Segment Elevation Myocardial Infarction, STEMI) than in 46 age-and sex-matched healthy controls [89]. While these studies collected venous blood to measure MPO, Alipour et al found a positive association between MPO concentration and stable CAD in blood samples collected from the abdominal aorta and left and right coronary arteries [90].…”
Section: Evidence For Association Between Circulating Mpo and Cadmentioning
confidence: 97%
“…Нами раніше також було показано зниження функціональної активності нейтрофілів при різних клінічних формах ішемічної хвороби серця [16 -19] . При цьому реєструється високий вміст МПО в плазмі крові хворих на гострий інфаркт міокарда, що вважають поганою прогностичною ознакою при цьому звхво-рюванні [10,20,21]. У разі спостереження за хворими впродовж подальших років вста-новили, що вищий ризик смерті і ускладнень спостерігався у пацієнтів з високим вмістом МПО.…”
Section: вступunclassified
“…A fehérvérsejtekben az oxidatív stresszre válaszul termelődő lysosomalis MPO aktiválhatja a metalloproteinázokat és inaktiválhatja a plazminogénaktivátor inhibitort, így játszva szerepet az atheroscleroticus plakk repedésében. AMI után gyorsan kialakul az MPO csúcs-szintje és nem korrelál a troponinok koncentrációjával vagy a neutrophilgranulocyta-számmal [2,6]. Kísérle-tünkben annak ellenére, hogy az MPO-és a (CKMB/ 3. ábra A praenecrosis-és necrosismarkerek koncentrációjának változása az idő függvényében CK) × 100 értékek szignifi kánsan különböztek szív-és nem szíveredetű betegségekben, az első esetben a diagnosztikai hatékonyság elfogadhatatlan (0,38, CI: 0,26-0,49, p = 0,047), a második esetben (lásd Eredmények részt) pedig gyenge volt.…”
Section: Statisztikai Elemzésunclassified
“…Prognosztikai, plakk, korai és további szívizom-sejtnecrosis-biomarkereket keresnek. A prognosztikai markerek (oldható OX40 ligand, MPO, rezisztin, oldható ST2 fehérje) egy esetleg későbbi időpontban bekövet-kező AMI valószínűségét jelzik [6,16,17,18]. A plakkmarkerek (visfatin, galectin-3, oldható lectinszerű oxidált LDL-receptor-1, lipoproteinasszociált foszfolipáz-A2, leukotrién-B4, extracelluláris mátrixmetalloproteináz, triptáz, oldható LR11 fehérje, oldható amyloid prekurzor fehérje 770, apelin, chitotriosidas, tenascin-C) az instabilitást, a sérülés bekövetkeztét, mértékét mutatják, így utalva az AMI lehetőségére [19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29,30].…”
Section: Statisztikai Elemzésunclassified