Plasma‐cell granuloma of the trachea

Inflammatory myofibroblastic tumors (IMTs) are rare childhood neoplasms, with benign clinical course. Although etiology of IMTs are not clear, recent studies have reported that IMT is a true neoplasm rather than a reactive or inflammatory lesion. IMTs are rarely seen in adults and tracheal involvement is also rare both in adults and also in children. We describe a 16-year old female patient who was misdiagnosed and treated as asthma in another center for a few months and presented with acute respiratory distress due to upper airway obstruction. Computerized tomography (CT) of the chest and rigid bronchoscopy revealed a mass lesion that was nearly totally obliterating tracheal lumen. Bronchoscopic resection was performed under general anesthesia and the final pathological diagnosis was tracheal IMT.

show abstract

“…Their frequency is 0.04%–0.07%. IMTs constitute of 20% of all primary lung tumors and 57% of all benign lung tumors [11–13] .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Most IMTs manifest as a solitary lesion in the lung parenchyma, and only 10% of these develop within the airway that usually present with early respiratory symptoms [14] . Involvement of trachea and bronchi constitutes of 6.7% of cases, and trachea alone is extremely rare with only 2.7% of all reported cases [12,13] .…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

A rare tumor of trachea: Inflammatory myofibroblastic tumor diagnosis and endoscopic treatment

Özgül

Toru

Acat

et al. 2014

Respiratory Medicine Case Reports

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Rigid bronchoscopy and endobroncial resection (by surgical excision or laser) has been successful for IMTs confined to the trachea and smaller airways [71][72][73][74]. In some cases, this has been combined with use of steroids, with mixed results [75].…”

Section: Bronchoscopy and Endobronchial Resectionmentioning

confidence: 99%

Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Lung

Khatri

Agrawal

Sikachi

et al. 2018

Advances in Respiratory Medicine

View full text Add to dashboard Cite

Inflammatory myofibroblastic tumors (IMT) of the lung, first reported in 1939, are considered a subset of inflammatory pseudo -tumors. They are a distinctive lesions composed of myofibroblastic spindle cells accompanied by an inflammatory infiltrate of plasma cells, lymphocytes, and eosinophils. IMTs may be benign, invade surrounding structures, undergo malignant transformation, recur or may even metastasize. They can occur due to a genetic mutation or can occur secondary to infectious or autoimmune diseases. Patients may be asymptomatic, or present with cough, hemoptysis, dyspnea, pleuritic pain, constitutional symptoms or pneumonia. In this article we review the pathophysiology, genetics, clinical presentation, imaging findings of IMT of the lung. We also discuss the various surgical and non-surgical treatment options and the prognosis associated with this disease.

show abstract

“…Sztywna bronchoskopia z resekcją wewnątrzoskrzelową (za pomocą wycięcia chirurgicznego lub lasera) okazały się skuteczne w przypadkach IMT ograniczonych do tchawicy i mniejszych dróg oddechowych [71][72][73][74]. W niektórych przypadkach łączono to leczenie ze steroidami, przy czym wyniki tego postępowania były zróżnicowane [75].…”

Section: Bronchoskopia I Resekcja Wewnątrzoskrzelowaunclassified

Zapalne Guzy Miofibroblastyczne Płuc

Khatri¹,

Sikachi²,

Mehta³

et al. 2018

Advances in Respiratory Medicine

View full text Add to dashboard Cite

Zapalne guzy miofibroblastyczne (IMT) płuc, po raz pierwszy opisane w 1939 roku, są uważane za podgrupę zapalnych guzów rzekomych. To charakterystyczne zmiany złożone z wrzecionowatych komórek miofibroblastycznych z towarzyszącym naciekiem zapalnym z komórek plazmatycznych, limfocytów i eozynofili. Zapalne guzy miofibroblastyczne mogą być łagodne, naciekać otaczające struktury, podlegać transformacji złośliwej, nawracać lub nawet dawać przerzuty. Mogą być wynikiem mutacji genetycznej lub wystąpić wtórnie do chorób infekcyjnych lub autoimmunologicznych. Pacjenci mogą być bezobjawowi lub zgłaszać występowanie kaszlu, krwioplucia, duszności, bólu opłucnowego, objawów ogólnych lub objawów zapalenia płuc. W pracy dokonano przeglądu patofizjologii, genetyki, obrazu klinicznego, wyników badań obrazowych dotyczących IMT płuca. Omówiono także różne chirurgiczne i niechirurgiczne opcje leczenia i rokowanie w tej chorobie.

show abstract

Plasma‐cell granuloma of the trachea

Cited by 16 publications

References 14 publications

A rare tumor of trachea: Inflammatory myofibroblastic tumor diagnosis and endoscopic treatment

A rare tumor of trachea: Inflammatory myofibroblastic tumor diagnosis and endoscopic treatment

Inflammatory Myofibroblastic Tumor of the Lung

Zapalne Guzy Miofibroblastyczne Płuc

Contact Info

Product

Resources

About