1995
DOI: 10.1536/ihj.36.789
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Plasma Atrial Natriuretic Peptide Levels in Rabbits with Alloxan Monohydrate-induced Diabetes Mellitus.

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“…Já no segundo experimento, a dosagem de Aloxano, de 60mg/kg, via intraperitonial por um período de três dias, foi capaz de causar severa hiperglicemia, concordando com os resultados obtidos por MELLO & LUCIANO (1995), KODAMA et al (1993) e YEGEN et al (1995. Esse fato, comparado com os resultados obtidos no primeiro experimento e aos exames de histopatologia pancreática realizados nos dois experimentos, sugere que a toxicidade do Aloxano também varia em função da dosagem e freqüência de administração do mesmo.…”
Section: Resultsunclassified
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“…Já no segundo experimento, a dosagem de Aloxano, de 60mg/kg, via intraperitonial por um período de três dias, foi capaz de causar severa hiperglicemia, concordando com os resultados obtidos por MELLO & LUCIANO (1995), KODAMA et al (1993) e YEGEN et al (1995. Esse fato, comparado com os resultados obtidos no primeiro experimento e aos exames de histopatologia pancreática realizados nos dois experimentos, sugere que a toxicidade do Aloxano também varia em função da dosagem e freqüência de administração do mesmo.…”
Section: Resultsunclassified
“…KODAMA et al (1993) desenvolveram um novo modelo de indução de Diabetes mellitus experimental, utilizando Aloxano na dosagem de 200mg/kg PV, via IP, durante o período neonatal e observaram valores glicêmicos superiores a 250mg/d, classificando-os como severa hiperglicemia. YEGEN et al (1995) utilizaram Aloxano na dosagem de 100mg/kg PV por via intravenosa, verificando valores glicêmicos superiores a 350mg/d. KANEKO et al (1978) citam que a diabetogênese é extremamente variável.…”
Section: Introductionunclassified
“…Los modelos experimentales de diabetes inducido a "ratas" han sido ampliamente utilizadas por investigadores en todo el mundo, en el presente estudio se optó por el método químico de supresión endocrina del páncreas, los cuales exhiben todos los eventos bioquímicos, hormonales y morfológicos que ocurren durante y después de la inducción del estado diabetogénico (Nimenibo, 2003;Castañeda, 2008). Varios agentes químicos son citotóxicos para las células beta del páncreas, el aloxano y la estreptozotocina han sido sistemáticamente investigados y son ampliamente empleados para inducir diabetes en los animales (Gold et al, 1981;Yegen, 1995;Masson, 2003).…”
Section: Porunclassified
“…La dosis efectiva o letal del aloxano o estreptozotocina varía considerablemente entre las especies y son altamente sensibles a la edad, sexo y estado nutricional de los animales (Gold et al, 1981;Masson, 2003). Estudios demuestran amplia variación de la dosis del aloxano en la inducción de Diabetes mellitus experimental a "ratas", entre ellos podemos mencionar que se han empleado dosis de 135 mg/kg diluido en agua destilada (5%) vía intraperitoneal (Mello, 1995), 130 mg/kg vía intraperitoneal (Yegen et al, 1995) 100 mg/kg en buffer citrato (pH 4.75) (Kodama, 1993) en el presente estudio se usó 100 mg/kg en solución salina fisiológica vía intraperitoneal. Se ha postulado que el aloxano produce una masiva reducción en la liberación de insulina por la destrucción selectiva de las células beta de los islotes de Langerhans que han sido atribuidas a la generación de radicales libres tóxicas que inducen ruptura del DNA (Masson, 2003).…”
Section: Porunclassified