Pigmented Purpuric Eruptions

Abstract

The pigmented purpuric eruptions most likely represent a group of clinical patterns of erythrocyte extravasation due to pericapillary inflammation. This inflammatory reaction may be in response to an immunologic reaction of some type, as suggested by immunopathologic studies and by the drug-induced pigmented purpuras. It is important to recognize this group of cutaneous purpura primarily to distinguish the pigmented purpuric eruptions from other types of purpura which are associated with systemic illness. The various eponyms or descriptive types of the pigmented purpuric eruptions are of historical and dermatologic interest; there is little clinical use in distinguishing among the types for a given patient.

A new adverse drug reaction ‐ Schamberg's disease caused by amlodipine administration – a case report

“…As our report has shown, this disorder is asymptomatic. After a considerable period the lesions may become confluent and have darker brown colour . Despite the fact that in this case there were no systemic symptoms, drug discontinuation was necessary in order to prevent progression of these lesions.…”

Monoclonal Rearrangement of the T Cell Receptor Gamma-Chain in Lichenoid Pigmented Purpuric Dermatitis of Gougerot-Blum Responding to Topical Corticosteroid Therapy

“…PPD are traditionally divided into five clinical entities [9]: Schamberg’s disease, purpura annularis telangiectoides of Majocchi, lichen aureus, eczematid-like purpura of Doucas and Kapetanakis and lichenoid pigmented purpuric dermatitis of Gougerot-Blum. These clinical variants probably represent a spectrum of one disease [10].…”

Die frühzeitige Therapie der Purpura pigmentosa progressiva mit Rutosid und Ascorbinsäure ist hocheffektiv

“…und ihre Langzeitanwendung kann den Verlauf der PPP negativ beeinflussen, da sie zu Gefäßfragilität und Hautatrophie führen können . Eine systemische Steroidtherapie kann zu ernsthaften Nebenwirkungen führen, und ist oftmals mit hohen Rückfallraten nach dem Absetzen assoziiert . Eine andere Behandlungsoption ist Pentoxifyllin, doch sind die Studienergebnisse bezüglich dessen Effektivität kontrovers .…”

“…Ärzte ohne Kenntnis der Differenzialdiagnose ziehen häufig ernsthafte Erkrankungen in Betracht und führen aufwendige Diagnostik durch, um Vaskulitiden, Gerinnungsstörungen oder assoziierte hämatologische maligne Erkrankungen auszuschließen. Eine einfache klinische Untersuchung, der sogenannte Rumpel‐Leede‐Test (RLT) ist bei PPP oft positiv, und kann differenzialdiagnostisch hilfreich sein .…”