Phytochemistry of Weigela x “kosteriana variegata” (Caprifoliaceae)

Abstract

One new triterpene glycoside 3-O--D-xylopyranosyl-(1→4)-[-D-glucopyranosyl-(1→3)]--D-xylopyranosyl-(1→4)--D-xylopyranosyl-(1→3)--Lrhamnopyranosyl-(1→2)--L-arabinopyranosyloleanolic acid, was isolated from Weigela x "kosteriana variegata" (Caprifoliaceae), with three known ones. Their structures were characterized by a combination of mass spectrometry and 1D and 2D NMR spectrocopic techniques including 1 Hand 13 C NMR, COSY, TOCSY, NOESY, HSQC, and HMBC experiments. The toxicological properties of some glycosides were determined with a zebrafish-based assay. The results show that the most active compounds were toxic to the larvae in the range of 1 M.

Two New Oleanane-type Saponins from Hydrocotyle multifida

“…The C-3 configuration of the aglycon was determined by the interactions observed in the ROESY spectrum between H-3 -axial and H 3 -23 -equatorial and H-5 -axial. The aglycon of 1 was identified as oleanolic acid and was in full agreement with literature data[14].In the osidic region, the HSQC spectrum of 1 showed signals of three anomers at H 4.91 (d, J = 7.6)/ C 105.3,  H 5.50 (d,…”

“…NMR and GC analysis (see Experimental), the sugar moieties were identified as one GlcA, one Gal, and one Ara units ( Table 2). The The NMR signals of the aglycon portion were almost superimposable to those of 1 (Table 1), allowing its identification as oleanolic acid [14].…”

“…The HMBC correlations of angular methyl protons allowed the identification of the aglycon part as an oleanane-type triterpene (Figure 2 NMR and GC analysis (see Experimental), the sugar moieties were identified as one GlcA, one Gal, and one Ara units (Table 2). The The NMR signals of the aglycon portion were almost superimposable to those of 1 (Table 1), allowing its identification as oleanolic acid [14].…”

Phân Lập Triterpenoid Saponin Từ Lá Của Loài Weigela X “Bristol Ruby”

“…Chi Weigela, thuộc họ Kim ngân (Asparagaceae) gồm 10 loài có vùng phân bố chủ yếu tại châu Á. Tuy nhiên, có tới hơn 200 loài đã được lai tạo với các mục đích khác nhau như trang trí và thuốc chữa bệnh [4]. Các hợp chất flavonoid và saponin tách chiết từ chi thực vật này có hoạt tính sinh học mạnh như kháng oxy hóa, kháng khuẩn, kháng viêm, miễn dịch, kháng tế bào ung thư và hoạt tính gây độc... [5]- [11].…”

Nghiên Cứu Phân Lập Hợp Chất Saponin Từ Phần Rễ Của Loài Weigela Florida “Jean’s Gold”

“…Chi Weigela, thuộc họ Kim ngân (Caprifoliaceae) có vùng phân bố rộng trên thế giới, được sử dụng với mục đích làm cảnh và dùng làm thuốc [1]. Nghiên cứu trước đây đã chứng minh các loài cây cảnh thuộc chi Weigela chứa các hợp chất có hoạt tính kháng nấm, kháng oxy hóa, kháng viêm, kháng bổ thể, hoạt tính miễn dịch và kháng tế bào ung thư [1]- [8]. Trong số đó, W. florida "Jean's Gold" là loài cây dạng bụi, được trồng làm cảnh tại châu Âu do có màu sắc hoa đẹp và dễ phát triển.…”