Phytochemical analysis of two Weigela florida cultivars, “Pink Poppet” and “Jean’s Gold”

Nghiên Cứu Thành Phần Hóa Học Và Hoạt Tính Sinh Học Của Cao Chiết Loài Weigela X “Bristol Ruby”

“…Một số loài thuộc chi thực vật này được sử dụng làm thuốc như giảm đau và điều trị dị ứng [6]. Một số loài thuộc chi Weigela có hoạt tính sinh học mạnh mẽ như kháng oxy hóa, kháng khuẩn, kháng viêm, kháng ung thư [7]- [12]. Tuy nhiên, hoạt tính sinh học của cao chiết từ loài W.…”

Nghiên Cứu Thành Phần Hóa Học Và Phân Tích Thành Phần Saponin Từ Phần Thân Lá Của Loài W. X “Bristol Ruby”

“…Nhiều loài trong số này được sử dụng với mục đích làm cảnh. Các nghiên cứu trước đây đã chỉ ra rằng, các hợp chất saponin phân lập từ một số loài thuộc chi Weigela như W. subsessilis, W. x "kosteriana variegata", W. stelzneri và W. florida "Jean's gold" có hoạt tính sinh học mạnh mẽ như kháng viêm, kháng oxi hóa và hoạt tính gây độc trên một số dòng tế bào ung thư [1], [3]- [7]. Do đó, các loài thuộc chi Weigela có tiềm năng là nguồn cung cấp các hợp chất hóa học có hoạt tính sinh học.…”

“…Do đó, kết luận trong cao chiết của loài W. x "Bristol ruby" có chứa thành phần saponin triterpenoid. Kết quả này trùng khớp với các nghiên cứu trước đây trên các loài W. stelzneri, W. florida "Pink Poppet", W. florida "Jean's Gold", W. x 'kosteriana variegata', W. florida "rumba", W. subsessilis và W. hortensis [7]- [12], [15], [16]. Ngoài ra, thành phần terpenoid có trong cao chiết được xác định bằng phản ứng Liebermann -Burchardt cho kết quả xuất hiện màu xanh trong ống nghiệm.…”

“…Ngoài ra, từ dữ liệu của phổ proton 1 H NMR còn cho các tín hiệu của nhóm oxymethine proton tại δH 4,15 (tương ứng với vị trí 3) và 1 tín hiệu của nhóm chức alcohol (OH) tại δH 3,55 và 4,16 (tương ứng với vị trí 23). Các tín hiệu từ phổ carbon 13 C và phổ proton 1 H NMR trên cho thấy có sự trùng khớp với phần tín hiệu của vùng aglycone của khung hederagenin trước đó đã được mô tả trên một số hợp chất saponin tách chiết từ một số loài thuộc chi Weigela [1], [7]. Tín hiệu downfield tại δC 83,4 (C-3) và upfield tại δC 178,0 (C-28) gợi ý về cấu trúc của hợp chất WeF200918 có dạng glycosid 2 mạch đường.…”

“…Tín hiệu downfield tại δC 83,4 (C-3) và upfield tại δC 178,0 (C-28) gợi ý về cấu trúc của hợp chất WeF200918 có dạng glycosid 2 mạch đường. Hoạt tính gây độc của hợp chất Loniceroside A không có hiệu quả các dòng tế bào ung thư đại tràng (SW480, CT26), ung thư hắc tố (B16) và ung thư gan (HepG2) [1], [7]. Điều này có thể được giải thích do trong phần algycone dạng hederagenin có sự xuất hiện của nhóm alcohol (OH) tại vị trí C-3 và sự ester hóa tại vị trí C-28 của phần aglycone đã vô hiệu hoạt tính gây độc của hợp chất này đối với các dòng ung thư trên.…”