Phylogenetic relationships between Hypostominae and Ancistrinae (Siluroidei: Loricariidae): first results from mitochondrial 12S and 16 rRNA gene sequences

Montoy-Burgos, J-I; Müller, Shing; Weber, Claude; Jan, Pawlowski

doi:10.5962/bhl.part.79995

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“…Montoya‐Burgos et al. (1997, 1998) provided the first molecular phylogenies for loricariid catfishes using partial sequence data from mitochondrial 12S and 16S ribosomal RNA genes (Fig.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Phylogenetic relationships of the suckermouth armoured catfishes (Loricariidae) with emphasis on the Hypostominae and the Ancistrinae

Armbruster

2004

Zoological Journal of the Linnean Society

318

449

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A phylogenetic analysis of nearly all genera of the Hypostominae and the Ancistrinae is provided based on osteology, external anatomy, and digestive tract anatomy. The results suggest that the Hypostominae is a paraphyletic assemblage. Delturus and Upsilodus form a monophyletic group sister to all other loricariids. Hemipsilichthys, Isbrueckerichthys, Kronichthys, and Pareiorhina form a monophyletic group with Neoplecostomus and the Hypoptopomatinae and are transferred to the Neoplecostominae. The remainder of the Hypostominae is made paraphyletic by the continuing recognition of the Ancistrinae. Ancistrinae is returned to the Hypostominae and recognized as a tribe, Ancistrini. In addition, four new tribes (Corymbophanini, Hypostomini, Pterygoplichthini, and Rhinelepini) are described. Hypostomus is also paraphyletic, the bulk of it forming a monophyletic clade with Aphanotorulus, Cochliodon, and Isorineloricaria. All of the potential monophyletic groups within Hypostomus grade into one another; therefore, Aphanotorulus, Cochliodon, and Isorineloricaria are placed in the synonymy of Hypostomus. Pterygoplichthys and Glyptoperichthys are also polyphyletic, and Liposarcus and Glyptoperichthys are recognized as synonyms of Pterygoplichthys. Sister to Pterygoplichthys is the Hemiancistrus annectens group (including Hypostomus panamensis) which represents an undescribed genus. The phylogeny presented is compared with previous hypotheses.

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“…Montoya‐Burgos et al. (1997, 1998) provided the first molecular phylogenies for loricariid catfishes using partial sequence data from mitochondrial 12S and 16S ribosomal RNA genes (Fig.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Phylogenetic relationships of the suckermouth armoured catfishes (Loricariidae) with emphasis on the Hypostominae and the Ancistrinae

Armbruster

2004

Zoological Journal of the Linnean Society

318

449

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“…Distribution: Great Lakes and Mississippi River basins, Gulf Coast drainages from Georgia to Mexico; introduced elsewhere (Page & Burr, 1991); reported from the Pleistocene of Florida by Young & Laerm (1993). Gosline (1947); Isbrücker (1979bIsbrücker ( , 1980Isbrücker ( , 1992a); Schaefer (1987; Montoya-Burgos et al (1997, molecular phylogeny);…”

Section: Species Inquirenda Noturusmentioning

confidence: 99%

Checklist of catfishes, recent and fossil (Osteichthyes: Siluriformes), and catalogue of siluriform primary types

Ferraris¹

2007

Zootaxa

629

433

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1418No part of this publication may be reproduced, stored, transmitted or disseminated, in any form, or by any means, without prior written permission from the publisher, to whom all requests to reproduce copyright material should be directed in writing.This authorization does not extend to any other kind of copying, by any means, in any form, and for any purpose other than private research use. Worthington, 1933, but has been treated as a valid species of Clariallabes by Teugels. Acrochordonichthys melanogaster Bleeker, 1854, is designated as type species of Acrochordonichthys Bleeker, 1857, inasmuch as no earlier valid designation has been found. A new genus Pseudobagarius, is proposed for the "pseudobagarius group" of species formerly placed in Akysis. The status of 228 species group names remains unresolved and 31 names based on otoliths ascribed to catfishes are listed but not placed into the checklist. The current emphasis given to catfish taxonomy at present is likely to result in a dramatic increase in the total number of valid taxa as well as major changes in the membership of some of the higher level taxa recognized here.

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“…Diferentes tipos de dimorfismo são encontrados entre representantes das subfamílias Hypostominae, Ancistrinae e Hypoptopomatinae. A falta de informação mais precisa sobre a distribuição de dimorfismo sexual entre os gêneros destas subfamílias assim como o não-monofiletismo das subfamílias Hypostominae e Ancistrinae, "sensu" Isbrücker (1980) (Montoya-Burgos et al, 1997, não nos possibilita tecer maiores interpretações evolutivas sobre estes caracteres dimórficos. Recentemente, Armbruster (1997) propôs a inclusão de Ancistrinae em Hypostominae, não havendo porém um suporte robusto para as relações intergenéricas.…”

Section: Padrões Evolutivos Em Siluriformesunclassified

Dimorfismo sexual em Siluriformes e Gymnotiformes (Ostariophysi) da Amazônia

Py‐Daniel

Fernandes

2005

Acta Amaz.

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RESUMONo presente trabalho é feito um levantamento dos casos de dimorfismo sexual em Siluriformes e Gymnotiformes. Este levantamento se restringe às formas Neotropicais, com ênfase mais especificamente, às da Amazônia. Peixes dessa região possuem uma grande diversidade, ainda que os limites intraespecíficos não estejam bem definidos. Embora preliminar, o mapeamento de características dimórficas em um cladograma referente a família Loricariidae (Siluriformes) auxilia na demonstração de que padrões de dimorfismo sexual são consistentes com hipóteses de monofiletismo. Em Apteronotidae (Gymnotiformes), com base no mapeamento dos caracteres tamanho e forma do focinho e presença de dentes diferenciada em árvores filogenéticas, podemos inferir que esses caracteres originaram-se como eventos independentes em vários táxons. Recentemente, em Gymnotiformes, foram detectados casos de erros taxonômicos atribuídos a diferenças extremas entre machos e fêmeas. PALAVRAS-CHAVEdimorfismo sexual, Siluriformes, Gymnotiformes, evolução, bagre, peixes elétrico Sexual dimorfism in Amazonian Siluriformes and Gymnotiformes (Ostariophysi INTRODUÇÃOÉ comum em estudos taxonômicos de peixes uma preocupação com a variabilidade morfológica entre as espécies, ficando muitas vezes negligenciada a variabilidade intraespecífica. Quando se inicia um processo de separação de espécies e de determinação de um táxon é fundamental que se identifique a presença (ou não) de dimorfismo sexual antes que decisões taxonômicas sejam tomadas (Darwin, 1871;Andersson, 1994). Isto porque em algumas espécies a característica sexual dimórfica pode ser tão marcante que venha a ser confundida com diferenças entre espécies (Cameron, 1992). Assim, atento ao fenômeno dimorfismo sexual, evita-se que indivíduos de uma mesma espécie, mas de sexos diferentes, sejam identificados como espécies distintas.De uma maneira geral, dimorfismo sexual é toda diferença entre sexos de uma espécie, que não seja as dos órgãos diretamente envolvidos no processo reprodutivo (gônadas e órgãos copulatórios). As variações entre sexos foram definidas por Darwin (1871) como os traços anatômicos ou morfométricos que funcionam na busca por parceiros na época do acasalamento. Darwin (1871) apontou três tipos de características que distinguem machos de fêmeas: primárias,

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Phylogenetic relationships between Hypostominae and Ancistrinae (Siluroidei: Loricariidae): first results from mitochondrial 12S and 16 rRNA gene sequences

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Dimorfismo sexual em Siluriformes e Gymnotiformes (Ostariophysi) da Amazônia

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