Phylogenetic Perspectives on Genetic Systems and Reproductive Modes of Mites

Norton, Roy A.

doi:10.1007/978-1-4684-1402-8_2

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“…Thus in scolytids it is now possible to compare diplodiploid and haplodiploid sister groups that can both be unambiguously inferred to occupy the same ancestral environment and to have (apart from dispersal and breeding biology) largely the same ancestral habits. In no other case is this now possible (Beutel & Haas 1996;Blaxter et al 1998;Crespi et al 1996;Garey et al 1996;Hoernschemeyer 1998;Mable & Otto 1998;Von Dohlen & Moran 1995;White 1973;Whiting et al 1997), though future phylogenetic analyses may ultimately make it possible in other cases, especially in scale insects and mites (Norton et al 1993;Nur 1980).…”

Section: Discussion (A) Ecology and Diversi¢cation Of Haplodiploid Scmentioning

confidence: 99%

“…There are now thought to have been at least 17 origins of haplodiploidy in Metazoa, 15 of these in arthropods (Mable & Otto 1998). Most of these origins are poorly resolved phylogeneticallyöneither basal haplodiploid lineages nor diplodiploid sister lineages have been identi¢ed (Beutel & Haas 1996;Blaxter et al 1998;Bull 1983;Crespi et al 1996;Garey et al 1996;Hoernschemeyer 1998;Norton et al 1993;Nur 1980;Von Dohlen & Moran 1995;White 1973;Whiting et al 1997)öpreventing an understanding of the ecological, demographic, and cytogenetic context in which haplodiploidy arose. Hamilton (1967) suggested that most origins of haplodiploidy in arthropods have occurred under conditions of extreme inbreeding.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

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Origin of a haplodiploid beetle lineage

Normark

Jordal

Farrell

1999

Proc. R. Soc. Lond. B

137

107

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The beetle family Scolytidae includes several groups having regular sib-mating and extremely femalebiased sex ratios. Two such groups are known to include haplodiploid species: (i) the tribe Xyleborini and (ii) Coccotrypes and related genera within the tribe Dryocoetini. Relationships of these groups have been controversial. We analysed elongation factor 1-a (852 bp) and cytochrome oxidase 1 (1179 bp) sequences for 40 species. The most-parsimonious trees imply a single origin of haplodiploidy uniting Xyleborini (approximately 1200 species) and sib-mating Dryocoetini (approximately 160 species). The sister-group of the haplodiploid clade is the outcrossing genus Dryocoetes. The controversial genus Premnobius is outside the haplodiploid clade. Most haplodiploid scolytids exploit novel resources, ambrosia fungi or seeds, but a few have the ancestral habit of feeding on phloem. Thus, scolytids provide the clearest example of W. D. Hamilton's scenario for the evolution of haplodiploidy (life under bark leading to inbreeding and hence to female-biased sex ratios through haplodiploidy) and now constitute a unique opportunity to study diplodiploid and haplodiploid sister-lineages in a shared ancestral habitat. There is some evidence of sex determination by maternally inherited endosymbiotic bacteria, which may explain the consistency with which female-biased sex ratios and close inbreeding have been maintained.

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Section: Discussion (A) Ecology and Diversi¢cation Of Haplodiploid Scmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Origin of a haplodiploid beetle lineage

Normark

Jordal

Farrell

1999

Proc. R. Soc. Lond. B

137

107

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“…In the following, arrhenotoky and pseudoarrhenotoky will be grouped under the term functional arrhenotoky. Functional arrhenotoky seems to have evolved independently at least seven to ten times in mites (Norton et a!., 1993) and at least six times in insects (Wrensch & Ebbert, 1993).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Experimental evidence for pseudo-arrhenotoky in Hypothenemus hampei (Coleoptera: Scolytidae)

Borsa

Kjellberg

1996

Heredity

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Species breeding under local mate competition conditions have sex ratios biased towards females, a trait that is often associated with male haploidy (arrhenotoky). We used insecticide resistance as a genetic marker in Hypothenemus hampei, a local mate competing scolytid beetle that is cytologically diplo-diploid, for investigating the inheritance of nuclear genes. We confirmed that males express the resistance phenotype that they inherit from their mother, whatever their father. The segregation of resistance phenotypes in F2 females significantly departed from the Mendelian model, and were in accordance with the arrhenotokous model, indicating that the parental genes were eliminated between F1 and F2. This finding (pseudoarrhenotoky) constitutes a step towards an understanding of the mechanism by which diplodiploidy evolves to arrhenotoky in local mate competing insects.

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“…Em propostas de filogenia para os Prostigmata amplamente citadas, como as apresentadas por Krantz (1978), Lindquist (1996) e Norton et al (1993), invariavelmente os Halacaroidea aparecem como grupo-irmão dos Bdelloidea. No entanto, como alertam Norton et al (1993), essa posição é adotada mais por tradição que por uma avaliação detalhada da morfologia dessas superfamílias.…”

Section: Introductionunclassified

“…Após sofrer uma radiação adaptativa nos oceanos, várias linhagens teriam colonizado a água doce em diferentes eras geológicas (Bartsch, 1996b). No entanto, a existência da família Pezidae como grupo-irmão de Halacaridae 3 torna possível pensar em um cenário diferente, com um ancestral límnico para os Halacaroidea, que depois teriam ocupado o ambiente marinho uma ou mais vezes.Em propostas de filogenia para os Prostigmata amplamente citadas, como as apresentadas por Krantz (1978), Lindquist (1996) e Norton et al (1993), invariavelmente os Halacaroidea aparecem como grupo-irmão dos Bdelloidea. No entanto, como alertam Norton et al (1993), essa posição é adotada mais por tradição que por uma avaliação detalhada da morfologia dessas superfamílias.…”

unclassified

Posição filogenética dos ácaros Actinotrichida (Chelicerata) e espermatologia comparada dos Halacaridae (Actionotrichida)

Pepato¹

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EpígrafeComo a essência -ao contrário dos fenômenos -não se manifesta diretamente, e desde que o fundamento oculto das coisas deve ser descoberto mediante uma atividade peculiar, tem de existir a ciência e a filosofia. Se a aparência fenomênica e a essência das coisas coincidissem diretamente, a ciência e a filosofia Cruz e Waldir Caldeira (Departamento de Genética e Biologia Evolutiva, IBUSP), pela ajuda dedicada e sugestões quanto às técnicas de microscopia eletrônica.À diretoria do CEBIMar-USP por ter facultado o uso das suas instalações e a todos os funcionários do centro. Gostaria de registrar aqui meu reconhecimento aos Rhombognathus (Halacaridae, Acari), its spermiogenesis and spermatozoa.Journal of Natural History, 41(37), 2433 -2445 1 Capítulo 1. Introdução geral IntroduçãoHalacaridae é a única família de ácaros aquáticos a povoar toda a gama de habitats marinhos. Enquanto famílias de ácaros, como Selenoribatidae, Fortuyniidae (Oribatida) e Hyadesiidae (Astigmata), restringem-se à região entre marés, e a pouco diversificada superfamília Pontarachnoidea é encontrada em alguns habitats no infralitoral, os halacarídeos são encontrados desde a região de borrifo de ondas no supralitoral até profundezas abissais. Ambientes aquáticos tão diversos quanto chaminés vulcânicas submarinas (Bartsch, 1996a), manguezais (Bartsch, 2003a; Proches, 2002) e água doce (Bartsch, 1996b) apresentam faunas diversificadas de halacarídeos. Eles também aparecem associados a diversos grupos animais, como esponjas, nemertinos, ouriços-do-mar, quítons, gastrópodes, lagostins de água doce, caranguejos e lagostas (uma revisão dessas associações é encontrada em Pepato et. al., 2005).Halacaridae inclui mais de mil espécies descritas, distribuídas por 51 gêneros marinhos. Um único gênero, Copidognathus, contém um terço de todas as espécies descritas. Por outro lado, onze gêneros são monotípicos (Bartsch, 2004a). Apesar da diversidade e abundância, a literatura referente a Halacaridae restringe-se quase que exclusivamente a trabalhos descritivos. Pouco se investigou sobre a história evolutiva da família, sua morfologia interna e suas relações filogenéticas com outros grupos de ácaros.Newell (1984) propôs uma origem polifilética, ou ao menos difilética, paraHalacaridae. Nesse mesmo artigo, Newell elevou as subfamílias Lohmannellinae, Rhombognathinae e Halacarinae, até então incluídas em Halacaridae, para o nível de 2 família. Exceto pela posição dos palpos (dorsais nos Lohmannelinae), no entanto, Newell não apresentou evidência morfológica que sustentasse sua hipótese.Schwoerbel (1986) propôs Hydrovolziidae como grupo-irmão de Halacaridae baseado em informações errôneas quanto à morfologia e ao desenvolvimento daquela família como, por exemplo, a ausência de acetábulos genitais externos e a existência de larvas de vida livre. A inclusão de Hydrovolziidae em Parasintegona (ver, por exemplo, Panesar, 2004) corresponde melhor ao conhecimento atual sobre o grupo.Harvey (1990) rejeitou a hipótese de polifiletismo proposta por Newell e sus...

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Phylogenetic Perspectives on Genetic Systems and Reproductive Modes of Mites

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Origin of a haplodiploid beetle lineage

Origin of a haplodiploid beetle lineage

Experimental evidence for pseudo-arrhenotoky in Hypothenemus hampei (Coleoptera: Scolytidae)

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