“…Photooxidation of the methylene adjacent to the amide nitrogen can also occur: The methylene group adjacent to the nitrogen can also undergo photooxidation: The photoxidation mechanisms also account for the formation of aldehydes, formamides, and amide-adjacent hydroxyl groups. The above reaction mechanisms are consistent with those proposed by earlier workers. − …”
Section: Reaction Mechanismssupporting
confidence: 92%
“…The above reaction mechanisms are consistent with those proposed by earlier workers. [12][13][14][15][16][17][18] Amide bond scission (a bond between the carbonyl and amide nitrogen) has been proposed by some previous investigators. This would result in the formation of amine end groups, which is clearly contradictory to our data in Table 2 for both UV degradation and heat aging.…”
Section: Reaction Mechanismsmentioning
confidence: 99%
“…The above reaction mechanisms are consistent with those proposed by earlier workers. [12][13][14][15][16][17][18] Amide bond scission (a bond between the carbonyl and amide nitrogen) has been proposed by some previous…”
Samples of Nylon-6,6 were analyzed by 1-D and 2-D NMR techniques to determine the degradation structures resulting from UV exposure of Nylon films and heat aging of Nylon pellets. The dominant degradation structure in all cases was the terminal methyl group which was attributed to chain scission reactions. Further evidence for chain scission was found through the presence of aldehyde and formamide structures upon UV exposure and heat aging (in the presence of air) and terminal vinyl structures upon UV exposure. The presence of oxygen during UV exposure resulted in OH substitution adjacent to the amide group and at the end of a cleaved alkyl chain. Terminal amide groups were observed in the starting material and did not increase in concentration upon heat aging or UV exposure. In heataged samples, no evidence was found for olefinic or hydroxyl-containing structures in nitrogen, but hydroxyl structures were observed. A degradation mechanism was proposed to account for the structures observed in our work.
“…Photooxidation of the methylene adjacent to the amide nitrogen can also occur: The methylene group adjacent to the nitrogen can also undergo photooxidation: The photoxidation mechanisms also account for the formation of aldehydes, formamides, and amide-adjacent hydroxyl groups. The above reaction mechanisms are consistent with those proposed by earlier workers. − …”
Section: Reaction Mechanismssupporting
confidence: 92%
“…The above reaction mechanisms are consistent with those proposed by earlier workers. [12][13][14][15][16][17][18] Amide bond scission (a bond between the carbonyl and amide nitrogen) has been proposed by some previous investigators. This would result in the formation of amine end groups, which is clearly contradictory to our data in Table 2 for both UV degradation and heat aging.…”
Section: Reaction Mechanismsmentioning
confidence: 99%
“…The above reaction mechanisms are consistent with those proposed by earlier workers. [12][13][14][15][16][17][18] Amide bond scission (a bond between the carbonyl and amide nitrogen) has been proposed by some previous…”
Samples of Nylon-6,6 were analyzed by 1-D and 2-D NMR techniques to determine the degradation structures resulting from UV exposure of Nylon films and heat aging of Nylon pellets. The dominant degradation structure in all cases was the terminal methyl group which was attributed to chain scission reactions. Further evidence for chain scission was found through the presence of aldehyde and formamide structures upon UV exposure and heat aging (in the presence of air) and terminal vinyl structures upon UV exposure. The presence of oxygen during UV exposure resulted in OH substitution adjacent to the amide group and at the end of a cleaved alkyl chain. Terminal amide groups were observed in the starting material and did not increase in concentration upon heat aging or UV exposure. In heataged samples, no evidence was found for olefinic or hydroxyl-containing structures in nitrogen, but hydroxyl structures were observed. A degradation mechanism was proposed to account for the structures observed in our work.
“…Το NÜ2 ουσιαστικά δεν αντιδρά με τα συστατικά του Paraloid Β-72. Όμως, η ακτινοβολία του υλικού με UV προκαλεί την εξαφάνιση των εστερικών ομάδων και οδηγεί στο σχηματισμό HCOOCH3 και μακρομοριακών δομών που περιέχουν διπλούς δεσμούς στην κύρια αλυσίδα τους [204]. Η αντίδραση του διοξειδίου του αζώτου με τους διπλούς δεσμούς παρουσιάζεται στο παρακάτω σχήμα.…”
Section: S4=0 S5=0 For 1=k To L S1=s1+t(i) S2=s2+t(i)a2 S3=s3+y(i) S4=s4+y(i)a2 S5=s5+t(i)*y(i) Next I Z=l-k+1 :Rem Number Of Points For unclassified
H αέρια χρωματογραφία αναστρεφόμενης ροής (Α.Χ.Α.Ρ.) είναι μια τεχνική που επιτρέπει τον προσδιορισμό φυσικοχημικών μεγεθών και στηρίζεται στην απλή ή διπλή αναστροφή της ροής του φέροντος αερίου ανά τακτά χρονικά διαστήματα. Αναπτύχθηκε το 1980 στο Εργαστήριο Φυσικοχημείας του Πανεπιστημίου Πατρών από τον Καθηγητή Ν.A. Κατσάνο και τους συνεργάτες του. Έχει εφαρμοστεί με επιτυχία στη μελέτη της ομογενούς και ετερογενούς κατάλυσης, στη μελέτη συνεργιστικών φαινομένων μεταξύ αερίων, στον προσδιορισμό των συντελεστών διάχυσης, συντελεστών μεταφοράς μάζας, σταθερών ρόφησης, σταθερών ταχυτήτων αντιδράσεων, παραμέτρων Lenard-Jones κ.α. Στην παρούσα διδακτορική διατριβή, χρησιμοποιώντας την παραπάνω μεθοδολογία, μελετήθηκαν οι αλληλεπιδράσεις διαφόρων αερίων ρύπων (SO2, NO2, (CH3)2S) με επιφάνειες στερεού που παρουσιάζουν αρχαιολογικό ενδιαφέρον (μάρμαρο, πηλός), παρουσία και απουσία αναστολέων διάβρωσης. Για την πραγματοποίηση αυτής της μελέτης υπολογίστηκαν σταθερές προσρόφησης, σταθερές ταχύτητας, συντελεστές μεταφοράς μάζας, ταχύτητες εναπόθεσης, συντελεστές διάχυσης και πιθανότητες αντίδρασης. Επίσης, προσδιορίστηκαν οι μεταβολές μεγεθών, όπως η ενέργεια προσρόφησης, η τοπικά προσροφημένη συγκέντρωση, η ελεύθερη ενέργεια προσρόφησης, η τοπική ισόθερμος προσρόφησης, συναρτήσει του χρόνου. Από τις τιμές όλων αυτών των παραμέτρων μπορούμε να εξάγουμε χρήσιμα συμπεράσματα για το μηχανισμό δράσης των αερίων ρύπων στα μνημεία, καθώς και για τα μέτρα προστασίας που πρέπει να ληφθούν από τους συντηρητές έργων τέχνης προς αποφυγή της διάβρωσης της πολιτιστικής μας κληρονομιάς. Οι προαναφερθείσες φυσικοχημικές παράμετροι προσδιορίστηκαν επίσης και παρουσία υγρασίας. Όταν το φέρον αέριο ήταν κορεσμένο σε υδρατμούς παρατηρήθηκε αυξητική τάση στις τιμές των παραμέτρων σε όλες τις θερμοκρασίες, γεγονός που αποδίδεται στη δημιουργία δεσμών υδρογόνου μεταξύ των μορίων του νερού και των ατόμων οξυγόνου στην επιφάνεια του μαρμάρου. Τα άτομα υδρογόνου του προσροφημένου νερού σχηματίζουν νέους δεσμούς υδρογόνου και λειτουργούν ως καινούριες ενεργές θέσεις προσρόφησης. Επιπλέον, μελετήθηκε η συνεργιστική δράση του SO2 με το ΝΟ2. Οι τιμές των φυσικοχημικών παραμέτρων που ελήφθησαν είναι πολύ μεγαλύτερες από αυτές που αφορούν την αλληλεπίδραση SO2/καθαρό μάρμαρο. Η συμπεριφορά αυτή οφείλεται στο ότι το ΝΟ2 δρα ως καταλύτης στην αντίδραση γυψοποίησης. [...]
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
