Photodissociation of (ICN)2 van der Waals dimer using velocity imaging technique

Zhang, Xiao-Peng; Lee, Wei‐Bin; Zhao, Dongfeng; Hsiao, Ming-Kai; Chen, Yuling; Lin, King‐Chuen

doi:10.1063/1.3148376

Cited by 9 publications

(2 citation statements)

References 52 publications

(78 reference statements)

Supporting

Mentioning

Contrasting

Order By: Relevance

“…For instance, photodissociation of hydrogen halides on/in various large rare gas clusters HX·Rg n (n ∼ 10 2 atoms) was studied on a versatile cluster beam apparatus in Göttingen. When cluster effects were observed in photofragment images, it has been usually attributed exclusively to dimers, e.g., (CH 3 I) 2 , 20 (HI) 2 , 21 (ICN) 2 , 22 and pyrrole-Xe. 18,19 The application of imaging techniques to cluster studies has been so far very limited and usually restricted to small species.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Velocity map imaging of HBr photodissociation in large rare gas clusters

Fedor

Kočišek

Poterya

et al. 2011

The Journal of Chemical Physics

View full text Add to dashboard Cite

We have implemented the velocity map imaging technique to study clustering in the pulsed supersonic expansions of hydrogen bromide in helium, argon, and xenon. The expansions are characterized by direct imaging of the beam velocity distributions. We have investigated the cluster generation by means of UV photodissociation and photoionization of HBr molecules. Two distinct features appear in the hydrogen atom photofragment images in the clustering regime: (i) photofragments with near zero kinetic energies and (ii) "hot" photofragments originating from vibrationally excited HBr molecules. The origin of both features is attributed to the fragment caging by the cluster. We discuss the nature of the formed clusters based on the change of the photofragment images with the expansion parameters and on the photoionization mass spectra and conclude that single HBr molecule encompassed with rare gas "snowball" is consistent with the experimental observations.

show abstract

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Velocity map imaging of HBr photodissociation in large rare gas clusters

Fedor

Kočišek

Poterya

et al. 2011

The Journal of Chemical Physics

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Imaging techniques are well suited to study the dissociation dynamics of various atomic and molecular clusters because the photofragment images enclose the complete information about the kinetic energy and angular distributions of the nascent photofragments. Until now the application of imaging techniques to cluster studies has been very limited and related mostly with photodissociation of dimers such as (CH 3 I) 2 [56,57], (ICN) 2 [58], (HI) 2 [59] and pyrrole-Xe [60]. Recently, the photodissociation of hydrogen bromide (HBr) in various large rare gas clusters HBr• • •Rg n with tens to hundreds rare gas atoms of either Argon (Ar) or Xenon (Xe) have been studied with VMI paving the way for more imaging studies in large cluster dissociation [61].…”

Section: -1 Introductionmentioning

confidence: 99%

Slice imaging studies of the ultraviolet photodissociation of dihalogens and halomethanes

Καρτακούλλης¹

View full text Add to dashboard Cite

Η κατανόηση της Μοριακής Φωτοχημείας στον όλικόν όγκο απαιτεί απάντηση στην ερωτηση: Πώς η φωτοδιάσπαση μεταβάλλεται με την διαλύτωση από ένα μόριο στον αντίστοιχο όλικόν όγκο; Για να απαντηθεί το ερώτημα, έχουμε χρησιμοποιήσει ιοντική απεικόνιση τομής της φωτοδιάσπασης συσσωματωμάτων με ευγενή αέρια όπως το Ξένον σαν φέρον αέριο, που θεωρείται ως αρχέτυπο μόριο για μην αντιδρούσα διαλύτωση.Εικόνες από την φωτοδιάσπαση ICl με φέρον αέριο είτε He και Xe, έχουν ανακτηθεί με την χρήση ιοντικής απεικόνισης τομής με σημείο διέγερσης τα 235nm. Από τις εικόνες εξάχθηκε η κινητική ενέργεια και η γωνιακή κατανομή των προϊόντων και αισθητές μεταβολές παρατηρήθηκαν όταν το Xe χρησιμοποιήθηκε σαν φέρον αέριο. Για τα θραύσματα Cl-Χe, η κινητική τους ενέργεια μπορεί να διαχωριστεί σε δύο συνιστώσες, μια αργή και μια ταχέα. Η αργή συνιστώσα ακολουθεί μια στατιστική κατανομή που φθίνει εκθετικά από σχεδόν μηδενικές τιμές μέχρι 2.5eV και η ταχέα κατανομή εμφανίζει θραύσματα με πιο ψηλή κινητική ενέργεια από τα αντίστοιχα θραύσματα Cl-Ηe. Τα θραύσματα Ι-Xe εμφανίζουν μεγαλύτερη μεταβολή σε σχέση με τα θραύσματα Cl-Χe και μια άμορφη κατανομή παίρνει τη θέση της διακριτής κατανομής του Ι-He. Αμφότερες οι παρατηρήσεις μπορούν να εξηγηθούν από ένα απλό μοντέλο συσσωματωμάτων, υποθέτοντας ότι το ICl μπορεί να υπάρξει είτε στην επιφάνεια είτε ενσωματωμένο σε ένα συσσωμάτωμα Xe.Η δεύτερη μελέτη αφορά την συσσωμάτωση του πολυατομικού CH3I με την χρήση He και Xe ως φέροντα αέρια και διέγερση στα 193nm. Τα θραύσματα CH3 έχουν καταγραφεί σε τρόπο δόνησης ομπρέλας (ν2= 0, 1, 2, 3). Με τα θραύσματα να εμφανίζουν τεράστια ευαισθησία στην συσσωμάτωση, με την κινητική τους ενέργεια και την γωνιακή κατανομή να έχουν αλλοιωθεί σε μεγάλο βαθμό λόγω μικτού τύπου συσσωμάτων (CH3I)N. ή (CH3I)N...XeM αναλόγως του φέροντος αερίου. Με το CH3I να είναι είτε μέσα σε συσσωμάτωμα XeΜ ή (CH3I)N-1 είτε στην επιφάνεια ενός XeΜ. Επίσης η δυναμική του CH3I προσθέτει στην συσσωμάτωση επιπλέον παράγοντες όπως την εξάρτηση της κινητικής ενέργειας και της γωνιακής κατανομής από το δονητικό επίπεδο των θραυσμάτων CH3.

show abstract

Molecular elimination of methyl formate in photolysis at 234 nm: roaming vs. transition state-type mechanism

Chao

Tsai

Lin

2011

Phys. Chem. Chem. Phys.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Ion imaging coupled with (2 + 1) resonance-enhanced multiphoton ionization (REMPI) technique is employed to probe CO(v″ = 0) fragments at different rotational levels following photodissociation of methyl formate (HCOOCH(3)) at 234 nm. When the rotational level, J″(CO), is larger than 24, only a broad translational energy distribution extending beyond 70 kcal mol(-1) with an average energy of about 23 kcal mol(-1) appears. The dissociation process is initiated on the energetic ground state HCOOCH(3) that surpasses a tight transition state along the reaction coordinate prior to breaking into CO + CH(3)OH. This molecular dissociation pathway accounts for the CO fragment with larger rotational energy and large translational energy. As J″(CO) decreases, a bimodal distribution arises with one broad component and the other sharp component carrying the average energy of only 1-2 kcal mol(-1). The branching ratio of the sharp component increases with a decrease of J″(CO); (7.3 ± 0.6)% is reached as the image is probed at J″(CO) = 10. The production of a sharp component is ascribed to a roaming mechanism that has the following features: a small total translational energy, a low rotational energy partitioning in CO, but a large internal energy in the CH(3)OH co-product. The internal energy deposition in the fragments shows distinct difference from those via the conventional transition state.

show abstract

Photodissociation of (ICN)2 van der Waals dimer using velocity imaging technique

Cited by 9 publications

References 52 publications

Velocity map imaging of HBr photodissociation in large rare gas clusters

Velocity map imaging of HBr photodissociation in large rare gas clusters

Slice imaging studies of the ultraviolet photodissociation of dihalogens and halomethanes

Molecular elimination of methyl formate in photolysis at 234 nm: roaming vs. transition state-type mechanism

Contact Info

Product

Resources

About