Pharmacokinetics and pharmacodynamic effects of amiodarone in plasma of ponies after single intravenous administration

A Physiologically Based Pharmacokinetic Model of Amiodarone and its Metabolite Desethylamiodarone in Rats: Pooled Analysis of Published Data

“…One model [58] described the disposition of AMD and DEA in ponies and another one [59] was developed in humans. The pony PBPK model [58] consisted of limited number of tissue compartments, including blood, liver, kidney, fat, rapidly perfused tissues, and slowly perfused tissues.…”

“…One model [58] described the disposition of AMD and DEA in ponies and another one [59] was developed in humans. The pony PBPK model [58] consisted of limited number of tissue compartments, including blood, liver, kidney, fat, rapidly perfused tissues, and slowly perfused tissues. Although the human PBPK model [59] included more tissues, it may not provide insight into the kinetic behaviors of AMD in tissues since the predicted concentration-time profiles in most tissues cannot be evaluated due to the lack of observed data.…”

Combined Amiodarone and Chinidin Sulfate show no advantage over Chinidin Sulfate alone in equine atrial fibrillation

“…Sie wählten ebenfalls einen AD-Bolus, aber gefolgt von einer Dauerinfusion und damit einer 5-8 höheren Gesamtdosis , 2007. Wir entschieden uns für die Prämedikation mit AD mit den beim Pony als sicher errechneten und getesteten Dosierungsboli und -intervallen (Trachsel et al 2004), die eine relativ tiefe und damit mög-lichst nebenwirkungsarme AD-Gesamtdosis erlauben. Ein therapeutischer Plasma-Spiegel wird bei einer Konzentration von 1.5-4.0 µmol/l erwartet, was bei unserem Protokoll zu erwarten ist (Cybulski et al 2003, Vardas und Kochiadakis 2003.…”

“…Ein therapeutischer Plasma-Spiegel wird bei einer Konzentration von 1.5-4.0 µmol/l erwartet, was bei unserem Protokoll zu erwarten ist (Cybulski et al 2003, Vardas und Kochiadakis 2003. Aufgrund der pharmakokinetischen und -dynamischen Eigenschaften von AD wurden mit einem Initialbolus von 5 mg/kg und den folgenden Boli von 4.95 mg/kg in den vorgegebenen Intervallen ein therapeutischer Spiegel von mindestens 1.5 µmol/l AD über einen Zeitraum von 12 Stunden gemessen (Trachsel et al 2004). Die kardiale Wirkung des Medikamentes zeigte sich auch eindeutig an der Ände-rung der Flimmerwellenmorphololgie (Glendinning 1965).…”

“…In Kombination mit Chinidin soll AD eine Verstärkung des pharmakologischen Effektes von CS bewirken , Plump 2005. Um bei gleichem Konversionserfolg eine Verminderung der Nebenwirkungen zu erzielen, haben wir deshalb eine niedrigere und sichere AD Dosis (Trachsel et al 2004) in Kombination mit einem gebräuchlichen CS Protokoll gewählt.…”