Pesticides and neurodevelopment in children

Abstract

L'exposition aux pesticides a été associée aux effets néfastes sur le neurodéveloppement des enfants de populations travaillant ou vivant dans des zones agricoles. Dans les études longitudinales récentes menées en zone rurale et urbaine, l'évaluation de l'exposition par la mesure de biomarqueurs urinaires et sanguins chez les enfants et les mères pendant la grossesse permet d'associer les effets à une famille chimique ou un pesticide particulier. L'exposition aux insecticides persistants organochlorés comme le dichlorodiphényltrichloroéthane (DDT) et le dichlorodiphényldichloroéthylène (DDE) pendant la période prénatale est associée à des retards développementaux et possiblement à une augmentation du risque de troubles du spectre autistique (TSA) en zone agricole. En Guadeloupe, des altérations de la motricité fine chez de jeunes enfants en particulier les garçons ont été associées aux concentrations maternelles pendant la grossesse de chlordécone (insecticide organochloré persistant utilisé autrefois dans les bananeraies). Dans des cohortes d'enfants de plusieurs pays, des études décrivent diverses atteintes du neurodéveloppement associées aux concentrations les plus élevées de métabolites d'insecticides organophosphorés et de chlorpyrifos chez la mère pendant la grossesse. Il s'agit de perturbations du développement psychomoteur, d'altérations des fonctions visuelles, de déficits cognitifs et de l'attention, de comportements évocateurs de troubles autistiques. L'exposition prénatale et postnatale aux pyréthrinoïdes, insecticides plus récents, est associée à des altérations du développement social et émotionnel, à des déficits cognitifs, du langage, de la motricité et une possible augmentation de risque de TSA. Un éventuel effet d'herbicides comme le glyphosate sur le neurodéveloppement de l'enfant reste encore à établir. Des études expérimentales chez les rongeurs et les poissons exposés aux insecticides, décrivent des effets sur le comportement, la locomotion, les fonctions cognitives, compatibles avec les associations mentionnées dans les études épidémiologiques et les modifications observées dans différentes zones cérébrales. Les modes d'action tels que le stress oxydant, les altérations des systèmes de neurotransmission, la neuro-inflammation, les modifications de l'expression de gènes et la diversité des cibles moléculaires peuvent rendre compte de la variété des effets décrits.

Association between pre- and postnatal exposure to endocrine-disrupting chemicals and birth and neurodevelopmental outcomes: an extensive review

“…Higher levels of prenatal DDT exposure in particular are negatively associated with information processing speed, a possible risk factor for attention and learning problems in children [ 228 ]. The fine motor development of boys in Guadeloupe exposed to chlordecone, a permanent OCP formerly used in banana plantations, in utero was adversely affected [ 229 ]. Eskenazi et al [ 194 ] reported that prenatal exposure to DDT and DDE was associated with decreased cognitive development in 12- to 24-month-old infants and impaired psychomotor development in 6- to 12-month-old infants.…”

“…One study reported that DDE exposure negatively affected infant attention skills within the first 5 days after birth [ 231 ]. Additionally, prenatal exposure to OCPs such as DDT and DDE has been associated with developmental delays and a greater risk of ASD onset [ 229 ]. A Finnish prenatal study of autism and ASD determined that high maternal serum DDE levels correlated with ASD symptoms in infants [ 232 ].…”

“…228) The fine motor development of boys in Guadeloupe exposed to chlordecone, a permanent OCP formerly used in banana plantations, in utero was adversely affected. 229) Eskenazi et al 194) reported that prenatal exposure to DDT and DDE was associated with decreased cognitive development in 12-to 24-month-old infants and impaired psychomotor development in 6-to 12-month-old infants. A study of 55 Taiwanese motherinfant pairs found that higher levels of DDT in breast milk were significantly associated with lower performance of 8-to 12-month-old infants in the cognitive, language, and socialemotional domains.…”

“…231) Additionally, prenatal exposure to OCPs such as DDT and DDE has been associated with developmental delays and a greater risk of ASD onset. 229) A Finnish prenatal study of autism and ASD determined that high maternal serum DDE levels correlated with ASD symptoms in infants. 232) Roberts et al 233) reported an increased risk of ASD in infants whose mothers were exposed to DDT during the first trimester of pregnancy.…”